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Buscar ensayos clínicos para: 6 mg GSK1278863 tablet

Total 2413 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de GSK1278863 y metabolitos en sujetos normales y sujetos con insuficiencia renal

Anemia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Absorción y eliminación de daprodustat radiomarcado

Anemia

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Combined Military Hospital, Pakistan

Desconocido

Eficacia de la Ivermectina en COVID-19

COVID-19

Pakistán
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolor Postoperatorio
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio abierto para definir la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de la deutetrabenazina (AUstedo) en sujetos de estudio adultos con distonía (AUDYT)

Distonía Primaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Terminado

¿La sustancia bioactiva del café, el cafestol, tiene propiedades preventivas sobre la diabetes tipo 2? (Subestudio agudo)

Obesidad Abdominal

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis única, farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y QTc de GSK1278863 en voluntarios sanos

Anemia

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la astaxantina en voluntarios con errores de refracción

Errores refractivos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Terminado

Efectos de Perampanel en los perímetros de prueba de neurofisiología

Saludable

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para recopilar datos de seguridad y ECG sobre el tratamiento intravítreo de 6 mg de brolucizumab en pacientes con DMAE húmeda

Enfermedades de los ojos | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Degeneración retinal | Enfermedades de la retina | Degeneración macular húmeda

Estados Unidos, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de talsaclidina en pacientes con demencia tipo Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
NPO Petrovax

Terminado

Eficacia y seguridad de polioxidonio, aerosol nasal y sublingual, 6 mg/ml en niños de 1 a 12 años con IRA

Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar una dosis preoperatoria de inyección de brivoligida para el dolor después de un reemplazo de rodilla en pacientes con puntajes altos de PCS

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Terminado

Recuperación de dNMB usando diferentes dosis de Sugammadex en pacientes ancianos sometidos a prostatectomía asistida por robot (RECIR)

Cancer de prostata | Bloqueo Neuromuscular

Italia
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Phase III Study of GSK1278863 in Japanese Non-dialysis (ND) and Peritoneal Dialysis (PD) Subjects With Renal Anemia

Anemia

Japón
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Watson Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de un agente anticolinérgico para el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis

Estados Unidos

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