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Buscar ensayos clínicos para: AMG 102 a 10 mg/kg

Total 464 resultados

Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma avanzado de células renales
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar el glioma maligno avanzado

Glioma maligno avanzado
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Amgen

Retirado

AMG 745 en sujetos con pérdida muscular asociada a la edad

Pérdida muscular asociada con la edad
Amgen

Terminado

AMG386 Peine c. Doxorrubicina liposomal pegilada o topotecan Sujetos w. CR Ovárica Epitelial Recurrente Avanzada

Carcinoma | Cáncer | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Tumores sólidos | Oncología | Tumores | Metástasis | Neoplasias malignas ginecológicas

Bélgica, Estados Unidos, Australia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Firas El Chaer, MD

Reclutamiento

Un ensayo piloto que usa isatuximab para superar la refractariedad a la transfusión de plaquetas en pacientes aloinmunizados con antígeno leucocitario humano (SuppCare 001)

Malignidad hematológica | Refractariedad plaquetaria

Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
Tranzyme, Inc.

Terminado

Gastroparesia diabética Estudio de eficacia/seguridad de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Los efectos de una sola administración intravenosa de secukinumab (AIN457) o canakinumab (ACZ885) en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de bimagrumab en pacientes con sobrepeso y obesidad con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Reino Unido
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de administración intravenosa repetida de E6011 en sujetos japoneses con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Japón
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad de AMG 386 para tratar el cáncer de mama metastásico o localmente recurrente positivo para HER2

Cáncer | Cáncer de mama | Neoplasias de mama | Cáncer metastásico | Tumores de mama | Tumores sólidos | Oncología | Tumores | Metástasis | Cáncer de mama localmente recurrente y metastásico

Estados Unidos, Bélgica, Francia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Viridian Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio aleatorizado, controlado de forma activa, de seguridad y tolerabilidad de VRDN-001 en participantes con enfermedad ocular tiroidea (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado de tres combinaciones de fármacos para la tripanosomiasis africana humana gambiense en etapa tardía

Tripanosomiasis Africana

Uganda
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de TS-142 en sujetos sanos

Efecto de la comida

Japón
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de dosis ascendente múltiple de fase I/Ib en China

Tumores sólidos metastásicos

Porcelana
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis únicas)

Voluntario Saludable

Japón
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase III de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Viridian Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble enmascarado y controlado con placebo de seguridad, tolerabilidad y eficacia de VRDN-001, un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de IGF-1, en participantes con enfermedad ocular tiroidea crónica (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos, Pavo
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de infliximab (Remicade) en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, Suiza, Israel, Canadá, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria, Alemania, Dinamarca, Chequia, Argentina
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAT-354 en sujetos con asma

Asma

Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Polonia
NeuroVive Pharmaceutical AB

Terminado

Estudio de Copenhague sobre lesiones en la cabeza con ciclosporina (CHIC) (CHIC)

Lesión cerebral traumática

Dinamarca
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania

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