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Buscar ensayos clínicos para: ARCT-021 cebado de dos dosis más altas

Total 103 resultados

Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en fase de investigación ARCT-021 en sujetos adultos sanos

SARS-CoV-2

Singapur
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad y eficacia de dosis repetidas de UB-621 en pacientes adultos con herpes genital recurrente

Herpes genital recurrente
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Aún no reclutando

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con SDRA (SUMMIT)

Enfermedades de las vías respiratorias | Insuficiencia respiratoria | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Tormenta de citoquinas
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Terminado

Un estudio multicéntrico que evalúa AZR-MD-001 en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio y enfermedad del ojo seco por evaporación (DED)

Ojo seco | Disfunción de las glándulas de Meibomio

Canadá, Australia, Nueva Zelanda
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de PER-001 en participantes con retinopatía diabética

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Perfuse Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2a de PER-001 en participantes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Causeway Therapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una sola dosis de TenoMiR como tratamiento para el codo de tenista

Codo de tenista

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
ViGenCell Inc.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico prospectivo, de etiqueta abierta, con aumento de dosis, SAD/MAD, multicéntrico, de 24 semanas, de fase I/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica del producto en investigación (VM-001) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped( EICH)

Enfermedad de injerto contra huésped
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-389949 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Reino Unido
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Terminado

Ensayo de fase I de una vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 (célula Sf9)

COVID-19

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de comprimidos KUC 7483 CL en voluntarios varones sanos

Saludable
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Terminado

Un ensayo clínico de fase Ⅱ de la vacuna recombinante contra la enfermedad del virus Corona-19 (COVID-19) (células Sf9)

COVID-19

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Themis Bioscience GmbH

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una nueva formulación de vacuna MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Infección por el virus Zika

Austria
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de fase I de una vacuna recombinante contra el COVID-19 (célula CHO)

COVID-19

Porcelana
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Trichuris Suis Ova (TSO) Suspensión Versus Placebo en la Enfermedad de Crohn Activa (TRUST-2)

Enfermedad de Crohn

Alemania
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de la administración intravaginal de las cápsulas LABTHERA-001 en mujeres sanas

Infecciones bacterianas | Enfermedad vaginal | Vaginitis | Infección Bacteriana | Vaginosis bacteriana

Australia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Terminado

Un ensayo clínico de fase I para evaluar la vacuna del vector de adenovirus del Ébola (Ad5-EBOV) en adultos sanos.

Enfermedad del virus del Ébola

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saludable

Francia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2020-2021 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2021-2022 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Zucara Therapeutics Inc.

Terminado

Efecto de ZT-01 sobre el glucagón durante la hipoglucemia en la diabetes mellitus tipo 1

Hipoglucemia | Diabetes tipo 1

Canadá
Medipost Co Ltd.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia de seguimiento en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase I

Osteoartritis de rodilla

Corea, república de
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Reclutamiento

Trasplante de microbiota lavada para el estreñimiento crónico en adultos

Estreñimiento

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Blue Lake Biotechnology Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de la vacuna BLB-201 en bebés y niños seronegativos y seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Radioterapia adaptativa moderadamente hipofraccionada para el cáncer de cuello uterino

Neoplasia Cervical | Radioterapia; Efecto adverso | Radioterapia adaptativa

Porcelana
Ocugen

Aún no reclutando

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de OCU200 para el edema macular diabético (EMD) con afectación del centro (DME)

Edema macular diabético | Edema macular diabético afectado por el centro
Lassen Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de LASN01 en pacientes con enfermedad ocular tiroidea

Enfermedades de los ojos | Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía de Graves | Enfermedades Orbitales | Oftalmopatía asociada a la tiroides | Orbitopatía de Graves | Proptosis

Estados Unidos, Reino Unido, España
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Activo, no reclutando

Tumor TARGET Cáncer de próstata

Cancer de prostata

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Un estudio de dosis única de MK-8351 en un desafío de alérgenos pulmonares (MK-8351-003)

Asma
Vascular Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de VPI-2690B en pacientes con nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Estados Unidos, Puerto Rico
Weill Medical College of Cornell University

Reclutamiento

Criopreservación de Tejido Ovárico

Cáncer | Preservación de la Fertilidad | Riesgo de insuficiencia ovárica prematura

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 691751 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Duke University

Terminado

Terapia secuencial de dosis alta y rescate de células madre autólogas para el mieloma múltiple

Mieloma múltiple
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de telmisartán y losartán en hipertensión primaria

Hipertensión
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la COVID-19 (COVID-19-101)

COVID-19

Bélgica, Francia
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Terminado

Régimen de radioterapia corporal estereotáctica de 5 fracciones para oligometástasis, para oligometástasis extracraneales

Tumores sólidos con diseminación oligometastásica

Canadá
Vaxart

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas bivalentes GI.1 y GII.4 en voluntarios sanos

Infecciones por norovirus

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio para evaluar la respuesta inmunitaria y el perfil de seguridad de una vacuna tetravalente contra la influenza de dosis alta (QIV-HD) en comparación con una vacuna contra la influenza tetravalente de dosis estándar (QIV-SD) en adultos japoneses de 60 años de edad y mayores

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Japón
Gazi University

Terminado

Comparación de ultrasonido de umbral de dolor de alta potencia y técnicas de compresión isquémica para el tratamiento de puntos gatillo

Dolor de puntos gatillo, miofascial

Pavo
Mereo BioPharma
Novartis

Terminado

BGS649 Monoterapia en pacientes con endometriosis moderada a grave

Endometriosis

Estados Unidos
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada para la prevención de la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19

Porcelana
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna inactivada para la profilaxis de la infección por SARS CoV-2 (COVID-19)

COVID-19

Porcelana
RespireRx
Duke University

Desconocido

Antagonismo de la depresión respiratoria inducida por opioides por CX1739 con preservación de la analgesia opioide

Depresión respiratoria inducida por opiáceos

Estados Unidos

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