Buscar ensayos clínicos para: Alli® 60 mg

Total 19361 resultados

GlaxoSmithKline
Hamell

Retirado

Encuesta del Plan de Gestión de Riesgos (RMP) para Compradores de Alli® (60 mg de Orlistat) en la Unión Europea.

Pérdida de peso
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del ospemifeno

Atrofia | Enfermedades vaginales
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del ospemifeno en el tratamiento de la sequedad vaginal moderada a severa y el dolor vaginal asociado con la actividad sexual

Atrofia | Enfermedades vaginales
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Sobi, Inc.

Terminado

Avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos programados para un procedimiento quirúrgico

Trombocitopenia

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio observacional italiano de la vida real sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad del atogepant en pacientes con migraña (STAR)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Ipsen

Terminado

Factores predictivos de somatulina en acromegalia y NET (SOPRANo)

Acromegalia | Tumores neuroendocrinos

Suiza, Austria, Alemania
Ipsen

Terminado

Estudio de Factores Predictivos (TAPAS)

Acromegalia

Australia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la idalopirdina (Lu AE58054) en sujetos con y sin insuficiencia renal

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo clínico de nitrito de sodio para el paro cardíaco extrahospitalario (SNOCAT)

Paro cardíaco fuera del hospital

Estados Unidos
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de MN-08

Hipertensión arterial pulmonar
Isofol Medical AB

Terminado

Investigación PK/PD de modufolina (arfolitixorina) en plasma, tumor y mucosa adyacente Mucosa adyacente en pacientes con cáncer de colon

Neoplasias colónicas

Suecia
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula DelanzoᵀᴹDR de 60 mg (dexlansoprazol) con la cápsula de Dexilant® 60 mg (dexlansoprazol) en sujetos paquistaníes sanos. (BABE)

Saludable | Estudio de Bioequivalencia

Pakistán
Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Terminado

Efectos de los mucolíticos orales sobre la película lagrimal y la superficie ocular

En el presente estudio, investigamos los efectos del ambroxol oral sobre la película lagrimal y la superficie ocular.

Corea, república de
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

L-PZQ ODT en niños infectados con esquistosoma

Esquistosomiasis

Costa de Marfil, Kenia
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamiento

Biodisponibilidad/Bioequivalencia relativa de diferentes formulaciones de Selinexor, el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, la tolerabilidad y la actividad antitumoral del tratamiento combinado con Selinexor (SPRINT)

Otros tumores sólidos | Cáncer colorrectal (CCR) | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Israel
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Apatinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que albergan EGFR de tipo salvaje

Adenocarcinoma de pulmón
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Istituto Clinico Humanitas

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de cabozantinib en pacientes con carcinoma hepatocelular (Immunocabo)

Hepatocarcinoma

Italia
Hospital do Coracao

Terminado

Agentes antivirales contra la infección por COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Mishaela Rubin

Terminado

Terapia de la enfermedad esquelética de la diabetes tipo 2 con denosumab

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Osteoporosis

Estados Unidos
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
American University of Beirut Medical Center
Takeda

Terminado

Un ensayo abierto de dexlansoprazol 60 mg para el alivio de la acidez estomacal durante el mes de ayuno del Ramadán

ERGE | Inhibidor de la bomba de protones

Líbano
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 60 mg de nifedipina ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la idalopirdina (Lu AE58054) como tratamiento adyuvante del donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada (STAR Extension)

Enfermedad de alzheimer

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Sudáfrica, España, Taiwá... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab administrado antes de la cirugía y en combinación con radioterapia administrada después de la cirugía para el carcinoma de células escamosas avanzado de cabeza y cuello (MK-3475-689)

Neoplasias de Cabeza y Cuello

Polonia, Canadá, Brasil, Bélgica, Japón, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Israel, Corea, república de, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, Taiwán, Ucrania, Reino Unido
University of Ghana

Desconocido

Suplemento rico en hierro fermentado para reducir la anemia (FISRA)

La anemia por deficiencia de hierro
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamiento

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes adultos con artritis reumatoide con una respuesta inadecuada al metotrexato (RESOLVE)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de

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