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Buscar ensayos clínicos para: Apatinib (250 mg/d) Docetaxel (60 mg/m2)

Total 188 resultados

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Apatinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que albergan EGFR de tipo salvaje

Adenocarcinoma de pulmón
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad de AZD6244 en combinación con docetaxel en pacientes que reciben tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas. (SELECT-2)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico en estadio IIIb - IV

Estados Unidos, Polonia, Francia, Alemania, Brasil, Hungría, Países Bajos, Bulgaria
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el radio-223 con docetaxel en pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, España, Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Isofol Medical AB

Terminado

Investigación PK/PD de modufolina (arfolitixorina) en plasma, tumor y mucosa adyacente Mucosa adyacente en pacientes con cáncer de colon

Neoplasias colónicas

Suecia
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Terminado

Acetato de abiraterona en combinación con docetaxel después de la progresión de la enfermedad a acetato de abiraterona en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. (ABIDO)

Cáncer de próstata metastásico

España
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la suspensión lipídica de docetaxel nanosomal en pacientes con cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos, India
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Activo, no reclutando

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos: un enfoque integrador que comprende quimioterapia neoadyuvante estándar versus adaptada al histotipo

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos

España, Italia
Yonsei University

Desconocido

Docetaxel y S1 (DS) versus S1 y cisplatino (SP) en el cáncer gástrico en estadio IIIB/IV con resección curativa

Adenocarcinoma gástrico

Corea, república de
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Activo, no reclutando

Combinación de primera línea con asciminib en LMC en fase crónica (CMLXI)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Activo, no reclutando

Radioterapia de corta duración frente a quimiorradioterapia, seguida de quimioterapia de consolidación y preservación selectiva de órganos para pacientes con cáncer de recto de riesgo intermedio y alto definidos por IRM

Cáncer de recto en estadio III

Alemania
Xiayun He, MD

Terminado

Delineación del objetivo y dosis de radiación reducidas Quimiorradioterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase I de ixabepilona más lapatinib con o sin capecitabina en el tratamiento del cáncer de mama positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)

Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

Estados Unidos, Italia, Australia
Fundacion Oncosur

Terminado

Estudio de caracterización de neurotoxicidad de Nab-paclitaxel versus paclitaxel convencional en cáncer de mama metastásico (neurabrax)

Cáncer de mama

España
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol como suplemento nutricional en pacientes con cáncer de pulmón avanzado (Toco-Pulm)

Cáncer de pulmón

Dinamarca
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Aún no reclutando

PLATAFORMA Estudio de Medicina de Precisión para Tumores Raros

Tumor raro
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer para evaluar la bioequivalencia de formulaciones alternativas de lapatinib

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Corea, república de
Seoul National University Hospital

Terminado

PET en cáncer de mama en tratamiento con quimioterapia neoadyuvante (DA-PET)

Cáncer de mama
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Terapia de inducción con citarabina, dosis altas de mitoxantrona y dasatinib para pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia con bevacizumab, capecitabina y oxaliplatino para el cáncer colorrectal

Cáncer

Estados Unidos
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol en combinación con quimioterapia neoadyuvante para mujeres con cáncer de mama (NeoToc)

Cáncer de mama

Dinamarca
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de ALRN-6924 para la protección de los efectos secundarios inducidos por la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama con mutación TP53

Prevención de la mielosupresión inducida por quimioterapia

Estados Unidos, Bosnia y Herzegovina, Serbia, Bulgaria
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminado

Terapia electroconvulsiva de continuación (TEC-C) para la prevención de recaídas en la depresión mayor

Depresión

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
University of Massachusetts, Worcester
Genentech, Inc.; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de fase I/II para evaluar la eficacia y seguridad de una quimioterapia combinada

Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Activo, no reclutando

MT2017-45: Terapia de células CAR-T para tumores malignos hemo

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células B grandes

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de seguridad de fase 1, aleatorizado, controlado con placebo y de escalada de dosis de MEDI4212 en sujetos con IgE >= 30 UI/mL

Rinitis alérgica | Voluntarios Saludables | Dermatitis atópica | Asma alérgica

Estados Unidos
Baylor Breast Care Center
Baylor College of Medicine

Terminado

Taxotere correlativo biológico/AC (TAX/AC)

Cáncer de mama

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Terminado

Estudio de seguridad, tolerancia a la dosis, farmacocinética y farmacodinámica de CPX-POM en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization

Desconocido

Tratamiento combinado de cetuximab y paclitaxel en carcinoma de mama basal like

Neoplasias de mama

Israel
Hao Long

Reclutamiento

Biomarcador predictivo de eficacia y seguridad de la combinación de quimioterapia y tislelizumab en NSCLC

Quimioterapia | La seguridad | Biomarcador | Tislelizumab

Porcelana
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Un estudio farmacocinético y de seguridad de nitrato de galio intravenoso (ganite) en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vejle Hospital

Activo, no reclutando

Efectos secundarios de FOLFOXIRI + tocotrienol/placebo como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colonrectal

Dinamarca
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamiento

Biodisponibilidad/Bioequivalencia relativa de diferentes formulaciones de Selinexor, el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, la tolerabilidad y la actividad antitumoral del tratamiento combinado con Selinexor (SPRINT)

Otros tumores sólidos | Cáncer colorrectal (CCR) | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Israel
University of Leipzig

Terminado

Tratamiento de pacientes con LMC con imatinib e hidroxiurea (CML2004) (CML2004)

Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
PH Research, S.L.

Terminado

Nab-paclitaxel en combinación con gemcitabina en pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado (FRAGANCE)

Cáncer de páncreas avanzado

España
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de biomarcadores del mecanismo de acción inmunomediado del trastuzumab neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2+ (IMMUN-HER)

Cáncer de mama

Italia
AiCuris Anti-infective Cures AG
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un nuevo fármaco antiviral para prevenir la reactivación de citomegalovirus en pacientes trasplantados de médula ósea

Reactivación de HCMV o enfermedad de órgano final de HCMV

Estados Unidos, Alemania
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Desconocido

Estudio multicéntrico de quimioterapia perioperatoria para adenocarcinoma resecable en cáncer gástrico

Cáncer gástrico

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de simeprevir, daclatasvir y sofosbuvir en participantes sin tratamiento previo con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C (ACCORDION-1)

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Canadá
Janssen R&D Ireland

Retirado

Un estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 12 semanas de tratamiento con simeprevir y daclatasvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1b o 4 e insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Insuficiencia renal | Enfermedad renal en etapa terminal

Francia, España
BBB-Therapeutics B.V.

Terminado

Un estudio abierto, fase I/IIa, de aumento de dosis de 2B3-101 en pacientes con tumores sólidos y metástasis cerebrales o glioma maligno recurrente.

Melanoma | Cáncer de mama | Cáncer de pulmón | Glioma maligno | Metástasis cerebrales

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Bélgica
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Docetaxel, carboplatino, trastuzumab y lapatinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estadio temprano

Cáncer de mama

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)

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