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Buscar ensayos clínicos para: Aprepitant Placebo

Total 54490 resultados

University of Chicago

Terminado

Efectos de la flibanserina en el cerebro femenino antes y después de la menopausia

Trastorno del deseo sexual hipoactivo

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Eficacia y seguridad de losmapimod en sujetos con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) (FSHD)

Distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)

Estados Unidos, Canadá, Francia, España
University of Sao Paulo

Desconocido

Ivabradina para prevenir la cardiotoxicidad inducida por antraciclinas (IPAC)

Insuficiencia cardiaca | Neoplasias | Efecto de la quimioterapia | Cardiotoxicidad | Oncología

Brasil
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 1815368

Saludable

Bélgica
Curemark

Terminado

Un ensayo de CM-AT en niños con autismo con todos los niveles de FCT (Estudio Blum)

Autismo

Estados Unidos
Cellphire Therapeutics, Inc.
Department of Health and Human Services

Terminado

Evaluación de la Seguridad e Inmunogenicidad de Autologous Thrombosomes® en Sujetos Humanos Sanos; Un estudio de escalada de microdosis (cohortes 1 a 4) y un estudio de inmunogenicidad de microdosis repetida (cohorte 5)

Saludable

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
University of Jordan

Terminado

Efecto de la suplementación con probióticos en el sistema inmunológico en pacientes con colitis ulcerosa en Amman, Jordania

Colitis ulcerosa

Jordán
Universidade de Passo Fundo

Terminado

Spirulina platensis para la retirada de PPI (SpAReDPPI)

Dispepsia | Enfermedad por reflujo gastroesofágico | Hipersecreción ácida de rebote
Universidad El Bosque, Bogotá

Terminado

SUSTANCIABILIDAD DEL ÁCIDO HIPOCLORO COMO ANTIPLACA (HOCl-SAP) (HOCl-SAP)

Enjuagues bucales | Ácido hipocloroso

Colombia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con QBM076.

EPOC

Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Rumania
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de DFV890 y MAS825 para la reducción de marcadores inflamatorios en participantes adultos con enfermedad coronaria y hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (CHIP)

Enfermedad coronaria | Hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (CHIP)

Alemania, Canadá
Galecto Biotech AB

Terminado

ECA (ensayo de control aleatorio) de TD139 frente a placebo en pacientes con HV (voluntarios humanos) y FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de inclisiran en participantes japoneses con alto riesgo cardiovascular y LDL-C elevado (ORION-15)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota

Japón
Zealand Pharma

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y biodisponibilidad de dasiglucagón después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración IV

Hipoglucemia

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Comparar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de QBX258 en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

Hipertensión portal

Estados Unidos
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliate

Terminado

Un estudio de dosis múltiple ascendente con VTP-43742 en voluntarios sanos y pacientes con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para explorar la eficacia de ACT-129968 en pacientes con asma parcialmente controlada (CONTROL)

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Alemania, Hungría, Israel, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Sudáfrica, Suecia, Ucrania
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Terminado

Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de VDO tópico para el tratamiento del herpes simple labial

Herpes labial

Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica que evalúa la combinación de IDX320 e IDX184 en participantes sanos (MK-6844-002)

Hepatitis C Crónica
Aswan University Hospital

Desconocido

Papel de 200 mg versus 400 mg de progesterona vaginal en la prevención del trabajo de parto prematuro en la gestación gemelar

Mellizo; Embarazo, que afecta al feto o al recién nacido

Egipto
Rockefeller University
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Estudio aleatorizado controlado con placebo para determinar la seguridad, la farmacodinámica y la eficacia de ILV-094 en la dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo del inhalador de polvo seco (DPI) ELLIPTA versus DISKUS DPI utilizado con HandiHaler DPI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con artritis psoriásica y espondiloartritis axial con entesitis activa que incluye un sitio del tendón de Aquiles (ACHILLES)

Artritis psoriásica | Entesitis | Espondiloartritis axial

Alemania, España, Reino Unido, Grecia, Bulgaria, Italia, Chequia, Eslovaquia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Terapia adyuvante posoperatoria de befotertinib frente a icotinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIB con mutaciones positivas sensibles a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Terapia adyuvante | Mutación sensible a EGFR

Porcelana
Stanford University
University of Pennsylvania; University of California, Davis; Oregon Health and... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo comparativo de grosor endotelial de Descemet I (DETECT I)

Fuchs

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Evaluación del impacto de la reducción de lipoproteína (a) con Pelacarsen (TQJ230) en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con ECV (Lp(a)HORIZON)

Enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a)

Estados Unidos, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Italia, España, Bélgica, Chequia, Hungría, Japón, Taiwán, Países Bajos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Israel, Suiza, Reino Unido, Corea, república de, Argentina, Dinamarca, Grecia, R... y más
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
RenJi Hospital

Desconocido

La seguridad y eficacia de Zishenqing en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
Heptares Therapeutics Limited

Terminado

Fase I, Sujeto sano, Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de un agonista M1 para tratar el deterioro cognitivo

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
Resverlogix Corp
Nucleus Network Ltd; Baker Heart and Diabetes Institute

Terminado

Los efectos de RVX000222 en el metabolismo de la glucosa en personas con prediabetes

Diabetes

Australia
sigma-tau i.f.r. S.p.A.
MDS Pharma Services

Terminado

Un ensayo de fase II para evaluar los efectos hemodinámicos de la istaroxima en pacientes con empeoramiento de la IC y reducción de la función sistólica del VI (HORIZON-HF)

Insuficiencia cardiaca
ReveraGen BioPharma, Inc.
Santhera Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar Vamorolone en la distrofia muscular de Becker (BMD)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, Italia
University Medicine Greifswald

Reclutamiento

Acupuntura para el alivio del reflejo nauseoso (AcuGag)

Náuseas durante la ecocardiografía transesofágica

Alemania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

HSK16149 para analgesia perioperatoria en cirugía ortopédica

Dolor postoperatorio

Porcelana
Biophytis

Terminado

Prueba de eficacia y seguridad de BIO101 para la prevención del deterioro respiratorio en pacientes con COVID-19 (COVA)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Brasil, Puerto Rico
China Medical University Hospital

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de Yi-Gan San en niños y adolescentes con el trastorno de Tourette

Trastornos de tics | Trastorno de Tourette

Taiwán
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del acetato de larazotida para el alivio de los síntomas de CeD

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Estudio de mirogabalina para el dolor neuropático central

Dolor neuropático central

Japón, Corea, república de, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Investigación de la pérdida de peso y los cambios en la composición corporal después de la dosificación con placebo o uno de los dos fármacos activos

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Reino Unido
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Creaciones Aromáticas Industriales, S.A. (CARINSA)

Terminado

Efecto de derivados de carne y compuestos saciantes sobre la saciedad (SACIMEAT)

Exceso de peso

España
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Ensayo clínico que evalúa la eficacia y seguridad de Favipiravir en pacientes con COVID-19 de moderado a grave

COVID-19

Kuwait
HK inno.N Corporation

Desconocido

Un estudio para explorar la farmacocinética/farmacodinámica y la seguridad de la dosificación BID de tegoprazán en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Terminado

Triple Terapia de Náuseas y Vómitos Postoperatorios en Cirugía Gastrointestinal Laparoscópica

C.Procedimiento Quirúrgico; Gastrointestinal

Porcelana
EMS

Retirado

Eficacia y seguridad de dos dosis de Hipnos en el tratamiento de adultos con insomnio

Insomnio
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Soroka University Medical Center

Terminado

Effect of Probiotics in Childhood Abdominal Pain

Dolor abdominal

Israel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la actividad biológica, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ACT-334441 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Federación Rusa, Ucrania
University of Utah
United States Department of Defense

Terminado

Probiótico (VSL #3) para la enfermedad de la Guerra del Golfo

Enfermedad de la guerra del golfo

Estados Unidos
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese...

Desconocido

La eficacia y seguridad de Sanfujiu en pacientes con rinitis alérgica persistente: estudio controlado aleatorizado

Rinitis alérgica

Porcelana

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