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Buscar ensayos clínicos para: Injerto óseo inyectable Augment®

Total 1272 resultados

BioMimetic Therapeutics

Desconocido

Seguridad y eficacia a largo plazo del injerto óseo inyectable AUGMENT® en comparación con el injerto óseo autólogo

Artrodesis de tobillo y retropié
BioMimetic Therapeutics

Terminado

Injerto óseo inyectable Augment® comparado con injerto óseo autólogo como dispositivo de regeneración ósea en fusiones de retropié

Artritis | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad degenerativa de las articulaciones | Deformidad congénita

Estados Unidos, Canadá
BioMimetic Therapeutics

Terminado

Injerto óseo Augment® (anteriormente injerto óseo GEM OS™1) en comparación con injerto óseo autólogo en fusiones de pie y tobillo

Fusión del pie

Estados Unidos, Canadá
BioMimetic Therapeutics

Desconocido

Seguridad y eficacia a largo plazo del injerto óseo AUGMENT® en comparación con el injerto óseo autólogo

Artrodesis de tobillo y retropié

Estados Unidos, Canadá
Bolton Medical

Terminado

Registro mundial posterior a la comercialización del injerto de stent Treovance. (RATIONALE)

Aneurisma aórtico abdominal

España, Grecia, Noruega, Alemania, Irlanda, Suecia, Italia, Hong Kong, Tailandia, Países Bajos, Vietnam, Chile, Reino Unido, Dinamarca, Hungría, Polonia, Venezuela
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Aplicación de Sticky Bone y PRF inyectable repetido (iPRF) en el tratamiento de defectos intraóseos periodontales (IPRF)

Hueso pegajoso | iPRF | Defecto periodontal

Egipto
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
B. Braun Melsungen AG

Terminado

Elección del material para el injerto protésico de derivación femoro-poplíteo por encima de la rodilla (PopUp)

Claudicación intermitente | Isquemia Crítica de las Extremidades
Artegraft, Inc.

Terminado

Ensayo BEACH: Ensayo bovino de acceso temprano, compatibilidad y hemostasia (BEACH)

Insuficiencia Renal Crónica

Estados Unidos
Queen Mary University of London

Terminado

Cambios óseos periimplantarios en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis Posmenopáusica

Reino Unido
Point Biomedical

Terminado

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Point Biomedical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del agente de contraste de ultrasonido PB127 en pacientes con sospecha de enfermedad arterial coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Institut Straumann AG

Terminado

El papel de las restauraciones provisionales inmediatas sobre implantes Bone Level

Mandíbula Desdentada Parcialmente

Reino Unido
Merz North America, Inc.

Terminado

Radiesse® Relleno dérmico inyectable para el tratamiento de los pliegues nasolabiales en personas de color

Pliegues nasolabiales

Estados Unidos
Fresenius Kabi

Retirado

Seguridad de Omegaven en pacientes pediátricos con colestasis asociada a la nutrición parenteral (PNAC)

Desnutrición | LLA pediátrica | Déficit neurocognitivo | Enfermedad hepática asociada a la nutrición parenteral | Deficiencia de ácidos grasos esenciales
Fresenius Kabi

Aún no reclutando

Estudio de seguridad para evaluar la aparición de EFAD en pacientes pediátricos con PNAC que requieren más de ocho semanas de tratamiento con Omegaven

Desnutrición | LLA pediátrica | Deficiencia de ácidos grasos esenciales | Enfermedad hepática asociada a la nutrición parenteral (PNALD)
M3 Health
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Reclutamiento

Plenum® Osshp en cirugía de elevación del seno maxilar

Procedimientos Quirúrgicos Orales

Brasil
LG Chem

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de Hyruan ONE frente a un comparador para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en Europa

Osteoartritis (OA) de la rodilla

Polonia
Universitas Padjadjaran
PT. Rhea Pharmaceutical Sciences Indonesia; Prodia Diacro Laboratories P.T.

Activo, no reclutando

Efectividad y seguridad de Rhea Health Tone® como terapia adicional para COVID-19 en adultos hospitalizados en Indonesia (RHEA-COVID19)

COVID-19

Indonesia
University of Campinas, Brazil

Terminado

EMD y/o sustituto óseo para el tratamiento de furcaciones de clase II

Enfermedad periodontal

Brasil
Liaquat University of Medical & Health Sciences

Reclutamiento

Sensibilidad postoperatoria tras la colocación de diferentes materiales de restauración en dientes posteriores vitales (GCP)

Sensibilidad, Diente

Pakistán
University of Firenze and Siena, Napoli, Italy

Terminado

Cicatrización del tejido blando periimplantario en la restauración de un solo implante utilizando dos técnicas diferentes

Condiciones de los tejidos blandos orales

Italia
Asan Medical Center

Terminado

Stent de metal completamente cubierto de nuevo diseño para la estenosis biliar benigna

Enfermedad de las vías biliares

Corea, república de
National Dental Centre, Singapore
Sunstar, Inc.

Desconocido

Evaluación de la precisión de los parámetros clínicos y las radiografías para determinar la topografía de las lesiones óseas de los implantes

Periimplantitis

Singapur
Lantheus Medical Imaging

Terminado

Un estudio de registro de vigilancia prospectivo de fase IV para evaluar la seguridad de DEFINITY® en la práctica clínica

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Lantheus Medical Imaging

Terminado

DMP115 en pacientes con una fracción de eyección entre 25%-40% para evaluar el uso de ecocardiografía de contraste para evaluar la función cardíaca

Fracción de eyección ventricular

Estados Unidos
Nova Scotia Health Authority

Terminado

A Study to Evaluate the Safety of Augment™ Bone Graft

Defecto del cartílago articular

Canadá
Allergan

Terminado

A Seguridad y eficacia del gel inyectable de ácido hialurónico (HA) VOLBELLA XC para corregir la depresión infraorbitaria

Ahuecamiento infraorbitario

Estados Unidos
Taipei Medical University Hospital
Taipei Medical University; Panion & BF Biotech Inc.

Reclutamiento

Microesferas poliméricas frente a Sculptra® en el tratamiento de pliegues nasolabiales de moderados a graves

Arrugas del pliegue nasolabial

Taiwán
Biologische Heilmittel Heel GmbH

Terminado

Estudio de Inyecciones Intraarticulares vs Placebo en Pacientes con Dolor por Artrosis de Rodilla (MOZArT)

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
MiMedx Group, Inc.

Terminado

DHACM micronizado inyectable para el tratamiento de la fascitis plantar (dHACM)

Fascitis Plantar

Estados Unidos
Nourhan M.Aly

Terminado

Evaluación clínica comparativa entre un nuevo autoadhesivo y compuestos de relleno masivo convencionales

Caries Dental Clase II

Egipto
Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital

Desconocido

Aumento de cresta lateral alrededor de implantes

Resorción ósea alveolar

India
Inogen Inc.
The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC)

Terminado

Concentrador de oxígeno portátil (POC) versus atención estándar en COVID prolongado: estudio piloto exploratorio cruzado aleatorizado. (RESTORE)

COVID-19

Canadá
Istituto Ortopedico Rizzoli

Terminado

Efecto de la estimulación biofísica sobre el edema óseo intraesponjoso en la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

Dolor | Lesión del LCA | Exposición al campo magnético

Italia
Allergan

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia del gel inyectable JUVÉDERM VOLUMA® XC para aumento de pómulos mediante cánula

Déficit de volumen relacionado con la edad en la parte media de la cara

Estados Unidos
Caldera Medical, Inc.

Reclutamiento

Desara ® One Single Incision Sling 522 Estudio

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Estados Unidos
SVS Institute of Dental Sciences
AzureBio, Madrid, Soain

Terminado

Evaluación de SilOss® en Cirugía Periodontal

Periodontitis Crónica

India
Merz North America, Inc.
Merz Aesthetics Inc.

Terminado

Evaluación del relleno dérmico Radiesse® para el tratamiento de manos

Manos envejecidas

Estados Unidos
Ascensia Diabetes Care

Terminado

Evaluación comparativa de sistemas de medición de glucosa en sangre en un entorno clínico

Diabetes

Estados Unidos
EDAP TMS S.A.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Terminado

Tratamiento mediante HIFU con Focal One® de Lesiones Posteriores de Endometriosis Infiltrante Profunda con Afectación Intestinal.

Endometriosis

Francia
Cairo University

Reclutamiento

Rendimiento clínico del composite fluido universal inyectable en las cavidades proximales de los dientes posteriores.

Cavidades proximales de los dientes posteriores

Egipto
Cairo University

Terminado

Efecto del pilar de cicatrización personalizado sobre las alteraciones del tejido blando alrededor de las colocaciones inmediatas de implantes con o sin injerto óseo versus injerto de tejido conectivo

Pilar de cicatrización personalizado Injertos óseos Injerto de tejido conectivo Colocación inmediata del implante

Egipto
Medtronic Spinal and Biologics
Averion International Corporation

Terminado

Aumento de reborde alveolar localizado con implante dental (RidgeDI)

Pérdida ósea alveolar

Estados Unidos
Artoss Inc.

Reclutamiento

Registro prospectivo para evaluar los resultados del injerto óseo NanoBone® en traumatismos agudos (ARTIST)

Fracturas, Hueso

Estados Unidos
Medtronic Spinal and Biologics
Averion International Corporation

Terminado

Aumento de seno con implante dental (SinusDI)

Pérdida ósea del seno maxilar

Estados Unidos
Medtronic Spinal and Biologics
Averion International Corporation

Terminado

Aumento localizado de la cresta alveolar con dispositivos de mantenimiento del espacio (Ridge Mesh)

Pérdida ósea alveolar

Estados Unidos
Medtronic Spinal and Biologics

Terminado

Injerto óseo INFUSE® y gránulos MASTERGRAFT® con CD HORIZON® para fusión lumbar posterolateral en pacientes con enfermedad degenerativa del disco: estudio piloto

Enfermedad degenerativa del disco
W.L.Gore & Associates

Reclutamiento

Estudio de seguimiento clínico retrospectivo posterior a la comercialización de los injertos vasculares GORE-TEX® y GORE® PROPATEN® Vascular Graft en enfermedad arterial periférica, aneurismas aórticos y acceso para diálisis

Enfermedad renal en etapa terminal | AAA - Aneurisma aórtico abdominal | EAP - Enfermedad Arterial Periférica

España, Italia, Francia
Alcon Research

Terminado

Evaluación clínica de dos lentes de contacto mensuales

Errores refractivos

Estados Unidos
Medtronic Spinal and Biologics
Averion International Corporation; Baim Institute for Clinical Research

Retirado

Estudio clínico del injerto óseo INFUSE® en comparación con el injerto óseo autógeno para el aumento vertical de la cresta

Pérdida de hueso alveolar en la mandíbula | Reborde alveolar edéntulo en mandíbula

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