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Buscar ensayos clínicos para: Buprenorfina 0.2 mg tableta sublingual

Total 3087 resultados

University of Chicago

Terminado

Los efectos de la buprenorfina en las respuestas a las tareas verbales

Ciencia básica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Stallergenes Greer

Terminado

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Enfermedad primaria

Francia, Italia, España
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 300 comprimidos de inmunoterapia sublingual (SLIT) IR en pacientes adultos con rinoconjuntivitis alérgica al polen de gramíneas

Rinitis alérgica por pólenes de gramíneas

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Un estudio de investigación en personas chinas con alergia a los ácaros del polvo doméstico utilizando una cámara de exposición ambiental (QUEST)

Rinoconjuntivitis alérgica

Austria, Porcelana
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Terminado

El efecto de la inmunoterapia con alérgenos sobre la inmunidad antiviral en pacientes con asma alérgica (VITAL)

Asma alérgica por Dermatophagoides Pteronyssinus

Dinamarca
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
ALK-Abelló A/S

Activo, no reclutando

Ensayo de alergia a los ácaros del polvo doméstico en niños (MATIC)

Rinitis alérgica por Dermatophagoides Farinae | Rinitis alérgica por Dermatophagoides Pteronyssinus | Rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

España, Federación Rusa, Estados Unidos, Polonia, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Lituania, Eslovaquia, Ucrania
Melt Pharmaceuticals
Catalent; Evolution Research Group; MedTrials Incorporated; Pharmalex

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MELT-300 para procedimientos de sedación en sujetos sometidos a extracción de cataratas con reemplazo de cristalino (CELR)

Catarata

Estados Unidos
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la tableta sublingual Y-2 en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Futura Medical Developments Ltd.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad de MED2005 y Nitrostat (FM58)

Disfuncion erectil

Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 para comparar la eficacia y tolerabilidad de tarafenacina 0,2 mg y tarafenacina 0,4 mg con placebo en pacientes que sufren de vejiga hiperactiva.

Vejiga hiperactiva

Corea, república de
NPO Petrovax

Terminado

Eficacia y seguridad de polioxidonio, aerosol nasal y sublingual, 6 mg/ml en niños de 1 a 12 años con IRA

Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de fase III para evaluar la eficacia a largo plazo, el efecto de arrastre y la seguridad de 300 tabletas de inmunoterapia sublingual IR

Alergia

Francia
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
Shaperon

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID19

Rumania
Seoul National University

Retirado

Dosis proporcional de tableta sublingual de fentanilo basada en el requerimiento diario de opioides

Dolor irruptivo | Dolor por cáncer
Psychiatric University Hospital, Zurich

Desconocido

Transferencia de metadona a tratamiento de mantenimiento con buprenorfina usando parches de buprenorfina

Adicción a la heroína

Suiza
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Acetato de desmopresina 0,2 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
Orexo AB
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia de las tabletas sublinguales de BNX frente a la película sublingual de BNX para el tratamiento de adultos dependientes de opioides (ISTART)

Dependencia de opiáceos, en terapia con agonistas

Estados Unidos
Indivior Inc.

Terminado

Usabilidad de Zubsolv Sublingual Tablets 5.7/1.4 a Suboxone Sublingual Film 8/2 en población dependiente de opioides tratada con buprenorfina/naloxona

Dependencia de opioides

Estados Unidos
Shaperon

Reclutamiento

Ensayo de fase 2b/3 de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19

Corea, república de
EMS

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de zolpidem en el tratamiento a largo plazo del insomnio

Insomnio crónico

Brasil
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas SLIT de extractos de alérgenos de ácaros del polvo doméstico (HDM) en adultos con asma alérgica asociada a HDM

Asma | Alergia a los ácaros del polvo doméstico

Francia, Alemania, Polonia
Northwell Health

Retirado

Estudio para evaluar la aterosclerosis subclínica (un signo temprano de enfermedad cardíaca) en adultos indios asiáticos inmigrantes sanos

Saludable
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Orexo AB
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio multicéntrico, abierto, de 24 semanas sobre la seguridad y eficacia de OX219 para el tratamiento de mantenimiento de la dependencia de opiáceos

Dependencia de opiáceos, en terapia con agonistas

Estados Unidos

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