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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de placebo D/C/F/TAF FDC

Total 633 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Una observación italiana del tratamiento antirretroviral en participantes que toman darunavir/cobicistat más emtricitabina y tenofovir alafenamida fumarato (DIAMANTE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF frente a E/C/F/TDF en adultos VIH-1 positivos sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Francia, Puerto Rico, Países Bajos, Italia, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Suiza, Canadá, Tailandia, Puerto Rico, Australia, Austria, Bélgica, Italia, Japón, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Terminado

Toxicidad mitocondrial relativa de tenofovir alafenamida (TAF) frente a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antivirales

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Inscripción por invitación

Obtención de imágenes de las placas de amiloide cerebral en la población que envejece

Demencia frontotemporal | Demencia vascular | Enfermedad de alzheimer | Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Biodisponibilidad y efectos alimentarios de las tabletas HRS-7535 con diferentes procesos de formulación en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral del régimen de comprimido único (STR) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adolescentes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral y niños con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica, Zimbabue
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida versus dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato en adultos sin tratamiento previo, coinfectados con VIH-1 y hepatitis B (Alliance)

Coinfección por VIH-1/VHB

España, Taiwán, Corea, república de, Tailandia, Hong Kong, Japón, Francia, Pavo, Puerto Rico, Malasia, Estados Unidos, Porcelana, República Dominicana, Grecia
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de un régimen que contiene tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) en adultos con supresión virológica e infectados por el VIH-1 de ≥ 60 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Australia, Puerto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de diferentes regímenes de dosificación de MK-8266 en participantes con hipertensión (MK-8266-008)

Hipertensión
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Linealidad de PK y PK de estado estacionario de CHF 6532 en sujetos sanos

Asma

Bélgica
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de E/C/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 en hemodiálisis crónica

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Austria, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir con la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Este estudio es para estimar el curso de tiempo de Pf-04764793 en la sangre después de la dosificación por inhalación oral de inhaladores de polvo seco

Saludable

Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de BIIL 284 BS en voluntarios sanos

Saludable
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) tratados con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, España
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
MetaboGen AB
Göteborg University

Reclutamiento

Efecto de F. Prausnitzii en el control glucémico

Intolerancia a la glucosa | Prediabetes | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Terminado

Tolerabilidad y riesgo de eventos adversos con un suplemento probiótico

Individuos saludables

Suecia
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de lenacapavir y emtricitabina/tenofovir alafenamida para la profilaxis previa a la exposición en niñas adolescentes y mujeres jóvenes en riesgo de infección por VIH (PURPOSE 1)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH

Sudáfrica, Uganda
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo 50 mg diarios de semaglutida afectan la ingesta de alimentos y el vaciado del estómago en personas con obesidad

Obesidad

Alemania
Technical University of Munich

Terminado

Cambios en la sensibilidad a la insulina en voluntarios sanos que toman medicamentos antirretrovirales que contienen tenofovir alafenamida (TAF) (TAF-IR)

Resistencia a la insulina

Alemania
British American Tobacco (Investments) Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de las bolsas y pastillas de nicotina oral en adultos sanos

El consumo de tabaco | Tabaquismo | Fumar cigarrillos

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio HR20031 BE en sujetos sanos

Diabetes tipo 2

Porcelana
RAI Services Company

Terminado

CSD201002: Estudio para evaluar la absorción de nicotina de las bolsas de nicotina P10

De fumar | El consumo de tabaco

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Terminado

Para evaluar la biodisponibilidad relativa (BA) de TRIUMEQ® y dolutegravir y lamivudina (DTG/3TC) formulaciones pediátricas de comprimidos dispersables en voluntarios sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Tibotec BVBA

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad oral relativa de la administración de dosis única de TMC207, en condiciones de alimentación y ayuno en participantes sanos

Saludable
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana

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