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Buscar ensayos clínicos para: D064, D701, placebo de D012

Total 28238 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada D064 y D701

Hipertensión esencial

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética y la seguridad de CKD-828

Hipertensión

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada D064 y D702

Hipertensión esencial

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada D064 y D702 versus la monoterapia D064 o D702

Hipertensión esencial

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética y la seguridad de CKD-828 20/1,25 mg

Hipertensión

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo exploratorio para evaluar las propiedades farmacocinéticas y la seguridad de CKD-828 en sujetos sanos

Hipertensión

Corea, república de
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre los efectos de DA-9701 en la motilidad gastrointestinal en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de las tabletas DT01 en pacientes con síndrome del intestino irritable con diarrea

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Vietnam
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... y otros colaboradores

Terminado

Efecto de la terapia con motilitona a corto plazo sobre la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con EP con síntomas gastrointestinales (PASS-GI)

Dispepsia | Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única de la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de MK-1064 (MK-1064-001)

Farmacocinética
Dilafor AB

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de DF01 en la reducción del parto prolongado

El embarazo | Trabajo

Suecia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de NNC0109-0012, un producto biológico anti-IL-20, en pacientes con artritis reumatoide activa que no responden adecuadamente a los productos biológicos anti-TNFa

Inflamación | Artritis Reumatoide

Estados Unidos, México, Francia, Italia, España, Argentina, Bélgica, Brasil, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Reino Unido
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

Primero en estudio humano de NI-0701 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Autotelicbio

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración conjunta de ATB-1011+ATB-1012 para la hipertensión esencial y la diabetes tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hipertensión esencial

Corea, república de
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia de NNC109-0012 en sujetos con artritis reumatoide activa

Inflamación | Artritis Reumatoide

Reino Unido, Italia, Polonia, Portugal, España, Alemania, República Checa, Rumania
Cyclerion Therapeutics

Terminado

Un ensayo de IW-1701, un estimulador de guanilato ciclasa soluble (sGC), en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cyclerion Therapeutics

Terminado

Un estudio del efecto de IW-1701 (Olinciguat), un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (sGC), en pacientes con enfermedad de células falciformes (SCD) (STRONG SCD)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Reino Unido, Líbano
SymBio Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase II de SyB D-0701 para náuseas y vómitos inducidos por radioterapia (RINV)

Náuseas y vómitos inducidos por radioterapia (RINV)

Japón
Cyclerion Therapeutics

Terminado

Estudio de IW-1701, un estimulador de guanilato ciclasa soluble (sGC), en pacientes con acalasia tipo I o II

Acalasia

Estados Unidos
TWi Biotechnology, Inc.

Terminado

Tratamiento profiláctico de la erupción cutánea asociada con la terapia con inhibidores de EGFR

Erupción cutánea inducida por inhibidores de EGFR

Taiwán
Takeda

Terminado

Un estudio de fase 2/3 de TVP-1012 a 0,5 mg o 1 mg en participantes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa

Enfermedad de Parkinson

Japón
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de RZL-012 en sujetos que buscan reducción de grasa en los flancos

Masa de flanco

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de RZL-012 en la reducción de grasa submentoniana

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Evaluación de la Seguridad, Eficacia e Inducción de Termogénesis de RZL-012 en Voluntarios con Sobrepeso y Obesos

Obesidad | Pérdida de peso | Sobrepeso y Obesidad

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio simple ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2a, de 2 cohortes para la evaluación de la seguridad y eficacia de RZL-012 para la reducción de grasa submentoniana en voluntarios sanos.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Terminado

Estudio Fase I de Progerinina en Voluntarios Sanos

Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford | Síndrome de Werner

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

RZL-012 para lipomas de la enfermedad de Dercum

Lipomas de la enfermedad de Dercum

Estados Unidos
Knop Laboratorios

Desconocido

Ensayo Clínico Fase II, Uso de KL16-012 en Mujeres con Fibromialgia Refractaria al Tratamiento Convencional.

Fibromialgia | Canabis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Seguridad y PK/PD de RTA 1701 en adultos sanos

Saludable

Australia
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Terminado

Un estudio de NBL-012 en sujetos chinos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Neuraly, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de DD01 en sujetos con sobrepeso/obesidad con DM2 y EHGNA

NAFLD | Sobrepeso y Obesidad | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-386

Pacientes con dislipidemia con hipertensión

Corea, república de
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de KER-012 en combinación con la terapia de base en participantes adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Estudio de fase III de surufatinib en el tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados

Tumores neuroendocrinos

Porcelana
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Estudio de fase III de surufatinib en el tratamiento de tumores neuroendocrinos extrapancreáticos avanzados

Tumores neuroendocrinos

Porcelana
Neuraly, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de DD01 en sujetos con sobrepeso u obesidad con MASLD/MASH

NAFLD | EHNA

Estados Unidos
McMaster University
One Fertility

Retirado

Terapias con probióticos y antibióticos en mujeres con infertilidad inexplicable

Endometriosis | Infertilidad sin explicación
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Inscripción por invitación

Estudio clínico de SHR-1701 más quimioterapia como tratamiento perioperatorio en sujetos con cáncer gástrico

Tratamiento perioperatorio en sujetos con cáncer gástrico resecable localmente avanzado o cáncer de la unión gastroesofágica

Porcelana
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un ensayo de quimioterapia SHR1701 Plus en pacientes con cáncer gástrico o gastroesofágico

Cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica

Porcelana
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Terminado

Estudio de provocación humana para evaluar la eficacia de la vacuna MV-012-968

Infección por VSR

Reino Unido
Aphaia Pharma US LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la formulación de gránulos de dextrosa de liberación yeyunal distal (APHD-012) en sujetos con una prueba patológica de tolerancia oral a la glucosa (OGTT)

Prediabetes | Tolerancia a la glucosa alterada

Eslovaquia
Aphaia Pharma US LLC

Reclutamiento

Un estudio de liberación de dextrosa yeyunal distal en participantes obesos

Obeso

Alemania, Puerto Rico
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus sincitial respiratorio en niños seropositivos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Samsung Medical Center

Terminado

Eficacia de la motilitona en la acomodación gástrica en pacientes adultos sanos: evaluación mediante el método de resonancia magnética

Dispepsia

Corea, república de
Seoul National University Hospital

Terminado

Comparación de la eficacia y seguridad terapéuticas de DA-9701 con domperidona en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson Idiopática

Corea, república de
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de SHR-1701 más quimioterapia que contiene platino con o sin BP102 (bevacizumab) como tratamiento de primera línea en el cáncer de cuello uterino

Cáncer de cuello uterino

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de NNC0109-0012, un producto biológico anti-IL-20, en pacientes con artritis reumatoide activa que no responden adecuadamente al metotrexato

Inflamación | Artritis Reumatoide

Estados Unidos, México, Federación Rusa, Francia, Italia, España, Argentina, Bélgica, Brasil, Chequia, Alemania, Polonia, Ucrania, Hungría
Mucosal Therapeutics

Terminado

Eficacia de SNX-1012 en el tratamiento de la mucositis oral

Estomatitis | Mucositis Bucal

Estados Unidos, India

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