Buscar ensayos clínicos para: Tableta oral de 60 mg de Daclatasvir [Daklinza]

Total 754 resultados

Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Zagazig University
Cairo University

Desconocido

Determinación de la respuesta virológica sostenida de declatasvir en pacientes egipcios con el virus de la hepatitis C genotipo 4

Hepatitis C
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Comprimidos SH229 combinados con comprimidos de diclorhidrato de daclatasvir en el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Porcelana
Hospital do Coracao

Terminado

Agentes antivirales contra la infección por COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasil
Eman Sayed Hassan Abd Allah

Desconocido

Estado de la hepatitis C y la vitamina D y el hierro (hepatitisc)

Hepatitis C
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Uso de drogas e infecciones en Vietnam - Hepatitis C (DRIVE-C) (DRIVE-C)

Hepatitis C | Hepatitis viral C | El consumo de drogas

Vietnam
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Medical Action Myanmar; Myanmar Liver Foundation

Retirado

Estudio de tratamiento de la hepatitis C en Myanmar

Hepatitis C

Birmania
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences; Ahvaz Jundishapur University of Medical... y otros colaboradores

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en IRC con sofosbuvir y daclatasvir (SD-CRF)

Hepatitis C Crónica | Falla renal cronica

Irán (República Islámica de
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...

Terminado

Seguridad de sofosbuvir en personas con insuficiencia renal avanzada

Hepatitis C | Insuficiencia Renal Crónica

India
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Janssen R&D Ireland

Retirado

Un estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 12 semanas de tratamiento con simeprevir y daclatasvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1b o 4 e insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Insuficiencia renal | Enfermedad renal en etapa terminal

Francia, España
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
VarmX B.V.

Reclutamiento

Ensayo de dosis única de VMX-C001 en sujetos sanos con y sin anticoagulante oral directo FXa

Trastorno de coagulación

Países Bajos
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Terminado

Un estudio combinado de SAD y MAD para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de IFB-088

Voluntarios Saludables

Francia
Minerva Neurosciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la roluperidona (MIN-101) en pacientes adultos con síntomas negativos de esquizofrenia

Síntomas negativos de la esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de simeprevir, daclatasvir y sofosbuvir en participantes sin tratamiento previo con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C (ACCORDION-1)

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Canadá
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Charite University, Berlin, Germany

Terminado

Estudio de seguridad de levocetirizina y fexofenadina (LAWAF)

Rinitis alérgica | Prurito | Urticaria crónica

Alemania
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
University of Florida
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Propiedades ahorradoras de opiáceos y reductoras del dolor de Syntocinon: una determinación de la dosis y el efecto

Dolor

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de saroglitazar Mg en pacientes con colangitis biliar primaria (EPICS)

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Niguarda Hospital

Activo, no reclutando

ObinutuzuMab AtezOlizumab y VenetocLax en la transformación de RichTer (MOLTO)

Transformación LLC

Italia, Suiza
Assiut University

Reclutamiento

USA LA METFORMINA SISTÉMICA EN EL MELASMA

Melasma

Egipto
Immunic AG

Activo, no reclutando

Ensayo de resonancia magnética para explorar la eficacia y seguridad de IMU-838 en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
University of Southern California

Desconocido

Efectos hormonales del antagonista oral de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en diferentes períodos del ciclo menstrual

Ovulación; Fallo o falta de
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

TRATAMIENTOS GEPANT: EFICACIA Y TOLERABILIDAD (GAINER) (GAINER)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia

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