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Buscar ensayos clínicos para: Combinación fija de esomeprazol/ASA

Total 411 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio que compara el esomeprazol y el ácido acetilsalicílico (AAS) combinados en una cápsula versus estos medicamentos tomados por separado

La enfermedad de úlcera péptica

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Study Comparing Esomeprazole and ASA Combined Together as One Capsule Versus These Medications Taken Separately

La enfermedad de úlcera péptica

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio de interacción alimentaria para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de esomeprazol 20 mg/ácido acetilsalicílico 81 mg

Farmacocinética | Efecto de la comida

Estados Unidos
Temple University

Retirado

Comparación de terapia de voz y terapia antirrefleja en LPR

Reflujo laringofaríngeo

Estados Unidos
Effexus Pharmaceutical
Southern Arizona VA Health Care System

Desconocido

Comparación de Nexium versus Secretol en la curación y el control de los síntomas en pacientes con ERGE con EE grave.

Acidez | Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Indigestión

Estados Unidos
Yvonne Romero
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Impacto del momento en la eficacia de Zegerid 40 mg en la curación de la esofagitis por reflujo: un estudio piloto

Esofagitis erosiva

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para comparar el omeprazol administrado como polvo de Zegerid® y como cápsula de Prilosec® en participantes sanos (P08050)(CL2010-12)

Acidez
Bayer
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio farmacodinámico que compara Zegerid® y Prilosec OTC® (estudio CL2008-02)(P07814)(FINALIZADO)

Ácido gástrico | Experimentación Humana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio sobre la aspirina en mujeres y hombres voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Bayer
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio farmacodinámico que compara Zegerid® y Prilosec OTC® (CL2007-17 )(P07813)(FINALIZADO)

Ácido gástrico | Experimentación Humana
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Terminado

Ensayo de eliminación rápida de la hepatitis C: un estudio piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 con o sin ribavirina para tratar el virus de la hepatitis C (RHACE 1)

Hepatitis C

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para comparar la inhibición gástrica de dos inhibidores de la bomba de protones (CL2008-18)(P07815)(TERMINADO)

Experimentación Humana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia de inicio temprano DUAC® en sujetos japoneses

Acné común

Japón
Stanford University

Terminado

Evaluación de Zegerid en el pH esofágico en pacientes con esófago de Barrett

Reflujo gastroesofágico | Esófago de Barrett

Estados Unidos
Procter and Gamble

Terminado

Comparación de Prilosec OTC® versus Zegerid® para la supresión del ácido gástrico

Población de sujetos sanos normales

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.
SynteractHCR

Terminado

Efectos de diferentes formulaciones de ARA de preparados para lactantes sobre el estado de los ácidos grasos, los marcadores inmunitarios y las tasas de infección en lactantes

Bebés Saludables

España
AstraZeneca

Terminado

Estudio que compara una cápsula de dosis fija de 40 mg de esomeprazol y 325 mg de LDA con una combinación libre

Úlceras | Síntomas gastrointestinales superiores
Bayer

Terminado

Estudio farmacodinámico que compara los efectos de dos formas diferentes de omeprazol (P07812) (TERMINADO)

Acidez intragástrica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento TEMPRANO de 3 meses con Aggrenox iniciado dentro de las 24 horas del inicio del accidente cerebrovascular isquémico frente a una semana después de 100 mg de AAS

Accidente cerebrovascular

Alemania
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para evaluar la influencia de tegoprazan en la farmacocinética de proguanil en voluntarios sanos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Corea, república de
Norgine

Terminado

Estudio de fase III que compara Zegerid® con Losec® para el alivio de la acidez estomacal asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico

Reflujo gastroesofágico

Polonia
Xuejie Jiang

Reclutamiento

Un rastro clínico del fármaco de desmetilación combinado con quimioterapia en la LMA de riesgo intermedio

Leucemia Mieloide

Porcelana
Norgine

Terminado

Un estudio de tres períodos para investigar la biodisponibilidad relativa y los perfiles farmacodinámicos de una cápsula de 20 mg de Zegerid, polvo para suspensión oral de 20 mg de Zegerid y una cápsula de 20 mg de Losec en voluntarios adultos sanos en ayunas

Reflujo ácido | Enfermedad por reflujo gastroesofágico

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Drug-drug Interaction Study of Aggrenox and Omeprazole in Normal Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del bicarbonato de sodio de omeprazol para la prevención del sangrado GI superior en pacientes críticamente enfermos

Sangrado gastrointestinal superior

Estados Unidos
University of Western Ontario, Canada
Pfizer

Terminado

STITCH (Simplified Therapeutic Intervention To Control Hypertension)

Hipertensión

Canadá
International Union Against Tuberculosis and Lung...
United States Agency for International Development (USAID)

Desconocido

Ensayo multicéntrico para la evaluación de un comprimido combinado a dosis fija para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar

Tuberculosis

Argelia, Bolivia, Colombia, Guinea, Mozambique, Nepal, Perú, Tanzania, Vietnam
Allergan

Terminado

Un estudio de pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular que respondieron insuficientemente a la monoterapia

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

España
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Eficacia y seguridad de la terapia cuádruple en la erradicación de H. Pylori: una comparación con la terapia triple

Infecciones por Helicobacter

Reino Unido
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de ALRN-6924 en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico avanzado

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Aga Khan University

Terminado

Terapia cuádruple para la infección por Helicobacter Pylori resistente a la triple terapia (QT-Hp)

Tratamiento de Helicobacter Pylori

Pakistán
Bio-Path Holdings, Inc.

Terminado

Ensayo clínico de BP1001 (oligonucleótido antisentido L-Grb-2) en CML, AML, ALL y MDS

Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásico | LMC Ph1 positivo

Estados Unidos
Food and Drug Administration (FDA)
BioPharma Services, Inc

Terminado

Interacción farmacológica con inhibidores de la bomba de protones para tabletas ER de nifedipina

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Almirall, S.A.
proDERM GmbH

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de las formulaciones LAS41004 en una prueba de placa de psoriasis no oclusiva (PPT4)

Soriasis

Alemania
Centers for Disease Control and Prevention
Ministry of Health, Liberia

Terminado

Eficacia de artesunato-amodiaquina y arteméter-lumefantrina para el tratamiento del paludismo por Plasmodium falciparum en Liberia

Malaria | Plasmodium falciparum | Paludismo sin complicaciones

Liberia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia protectora de los esporozoitos de Plasmodium falciparum NF54 atenuados por radiación en adultos africanos sanos en Malí

Malaria

Malí
Rockefeller University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos inmunológicos de la terapia contra el VHC con HARVONI en VHC genotipo 1 crónicamente monoinfectados activos y ex UDI

Hepatitis C

Estados Unidos
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Uppsala University; The Swedish Research Council

Aún no reclutando

Terapia combinada triple basada en artemisinina para retrasar el desarrollo de resistencia a los medicamentos: un ensayo clínico aleatorizado (3ACT)

Paludismo por Plasmodium falciparum no complicado

Tanzania
University of Chicago

Retirado

El efecto de los AINE después de una cirugía de reparación del manguito rotador.

Desgarro del manguito rotador

Estados Unidos
University Hospital, Clermont-Ferrand
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study to Investigate the Efficacy of Elbasvir/Grazoprevir Fixed-Dose Combination for 8 Weeks in Treatment-Naïve, HCV GT1b-Infected Patients, With Non-severe Fibrosis (STREAGER)

Infección crónica por VHC

Francia
Bp Consulting, Inc
Allergan

Terminado

Comparación de las combinaciones fijas de brimonidina/timolol y dorzolamida/timolol en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Canadá
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Terminado

Antibióticos profilácticos después de la cirugía endoscópica funcional de los senos paranasales: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo

Sinusitis

Estados Unidos
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Reclutamiento

Cambio de régimen en el tratamiento de sujetos cirróticos VHC GT1b (SWITCH-1)

Infección crónica por hepatitis C

Porcelana
Chiesi Italia

Terminado

Triple Terapia en la Vida Real: Impacto en la Adherencia y el Estado de Salud (TRITRIAL)

EPOC

Italia
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Terminado

Eficacia de artesunato-amodiaquina y arteméter-lumefantrina para la malaria no complicada en Kivu del Sur, República Democrática del Congo

Malaria
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Una observación italiana del tratamiento antirretroviral en participantes que toman darunavir/cobicistat más emtricitabina y tenofovir alafenamida fumarato (DIAMANTE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Italia
Iyad Naeem Muhammad, PhD

Terminado

Erradicación de la infección por H. pylori con moxifloxacino (RCT)

Infección por Helicobacter Pylori | Infección por Helicobacter Pylori, susceptibilidad a

Pakistán
Seoul National University Bundang Hospital

Reclutamiento

La eficacia de la terapia personalizada de 7 días como primera erradicación de la infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter

Corea, república de
ViaCyte

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad del producto combinado VC-02™ en sujetos con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Canadá

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