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Buscar ensayos clínicos para: famotidina 40 mg al día

Total 1069 resultados

Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar los efectos del omeprazol y la famotidina en la absorción de telotristat etil en sujetos sanos

Interacción fármaco-fármaco

Estados Unidos
Perrigo Company

Terminado

Bioequivalence Study Between Two Oral Formulations of Famotidine Tablets Under Fed Conditions

Biodisponibilidad
Perrigo Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre dos formulaciones orales de comprimidos de famotidina en ayunas

Biodisponibilidad
Ruttonjee Hospital

Terminado

Influencia del esomeprazol en la acción antiplaquetaria del clopidogrel asociado a aspirina

El síndrome coronario agudo | Infarto agudo del miocardio

Porcelana
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de cenicriviroc y agentes reductores de ácido cuando se dosifican solos o en combinación

Saludable

Estados Unidos
Ruttonjee Hospital

Terminado

Prevención del sangrado gastrointestinal en pacientes con cardiopatía isquémica grave

El síndrome coronario agudo | Infarto agudo del miocardio

Porcelana
Far Eastern Memorial Hospital

Terminado

Comparación de esomeprazol y famotidina para la profilaxis de úlceras por estrés en la unidad de cuidados intensivos neuroquirúrgicos

Úlcera

Taiwán
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Comprimidos de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina más lactulosa para el tratamiento de la encefalopatía hepática manifiesta (OHE) (OHE)

Encefalopatía hepática manifiesta

Estados Unidos
Far Eastern Memorial Hospital

Terminado

Comparación de pantoprazol y famotidina intravenosos para la profilaxis de úlceras por estrés

Úlcera estomacal

Taiwán
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Terminado

Enzalutamida en tumores de ovario de células de la granulosa no resecables metastásicos o avanzados: estudio GREKO III (GREKO III)

Cáncer de ovarios

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Sandoz

Terminado

Estudio de fase III que evalúa la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de SOK583A1 frente a Eylea® en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (Mylight)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Australia, Austria, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Japón, Letonia, Lituania, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminado

Estudio de Combinación de AZD5069 y Enzalutamida. (ACE)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Reino Unido, Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de ACT-1014-6470 en sujetos con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos de control

Saludable

Alemania
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Eficacia del antagonista del receptor H2 en la prevención de la úlcera péptica relacionada con tienopiridina

Úlcera péptica

Taiwán
Sherief Abd-Elsalam

Reclutamiento

IBP versus antagonistas de la histamina como adyuvante de la quimioterapia

Linfoma

Egipto
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del seltorexant en comparación con el placebo en la respiración durante el sueño en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño

Apnea del Sueño Obstructiva

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Remisión en sujetos con enfermedad de Crohn, fase de 1 año (CLASSICII)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Tel Aviv Medical Center

Terminado

Efecto inhibidor plaquetario de clopidogrel en pacientes tratados con omeprazol, pantoprazol o famotidina

Enfermedad coronaria | Sangrado GI

Israel
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Efecto de la elamipretida sobre la función ventricular izquierda en sujetos con insuficiencia cardíaca estable con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos, Italia, Reino Unido
University of California, San Francisco

Reclutamiento

Estudio del bioma de la rosácea ocular (ORBS)

Resistencia antimicrobiana | Rosácea ocular

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Terminado

Intercambiabilidad de Hulio con Humira®, comparación de farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad

Psoriasis en placa crónica moderada | Psoriasis en placa crónica grave

Bulgaria, Chequia, Estonia, Polonia
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que compara los niveles en sangre de los medicamentos NNC0194-0499 y semaglutida administrados como una formulación combinada versus dos formulaciones separadas

Esteatohepatitis no alcohólica

Canadá
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Pirogov Russian National Research Medical University

Reclutamiento

Ajuste de dosis individual de heparina de bajo peso molecular por prueba de trombodinámica. (IDAHeT)

Tromboembolismo venoso

Federación Rusa
ORIC Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ORIC-101 en combinación con enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y múltiples de RTA 901 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Akros Pharma Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de JTT-705 en combinación con pravastatina 40 mg en pacientes con hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Países Bajos
MedImmune LLC

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de MEDI6012 en sujetos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica estable

Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de esomeprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de

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