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Buscar ensayos clínicos para: Finerenona (BAY 94-8862) tableta de liberación inmediata

Total 85 resultados

Bayer

Reclutamiento

Un estudio observacional llamado FINEROD para obtener más información sobre el uso del tratamiento Finerenone, incluido qué tan seguro es y qué tan bien funciona en condiciones del mundo real. (FINEROD)

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica

Alemania, Japón
Bayer

Terminado

Estudio para investigar los efectos natriuréticos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BAY94-8862

Farmacología Clínica

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Bayer

Terminado

Seguridad y eficacia de diferentes dosis orales de BAY94-8862 en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética (ARTS-DN Japón)

Nefropatías diabéticas

Japón
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Alexion

Reclutamiento

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Actelion

Terminado

Un estudio de Selexipag en un participante masculino sano

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Participantes Saludables

Bélgica
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Terminado

Una nueva formulación de tabletas de liberación modificada de prednisona (Lodotra®) en pacientes con asma nocturna (MONA)

Asma

Francia
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de idazoxan en participantes sanos

Saludable

Australia
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconocido

Eficacia y seguridad de Xueshuanxinmaining Tablet para el tratamiento de la angina de pecho estable

Enfermedad coronaria | Angina estable
Velicept Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de los comprimidos de solabegrón para el tratamiento de la vejiga hiperactiva en mujeres adultas

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Comparación de dos formas de hidrocortisona en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita

Síndrome adrenogenital | Hiperplasia suprarrenal congénita | Deficiencia de 21-hidroxilasa

Estados Unidos
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Torsemida de liberación inmediata versus torsemida de liberación prolongada después de una comida salada

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pramipexol de liberación prolongada versus pramipexol de liberación inmediata durante 18 semanas en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson (EP)

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de los comprimidos dispersables y de liberación inmediata de abacavir/dolutegravir/lamivudina en niños menores de 12 años infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Botsuana
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de una formulación de liberación sostenida de una combinación de tramadol/paracetamol

Dolor
Bayer

Terminado

Efecto de Riociguat sobre el Metabolismo Óseo

Farmacología Clínica

Alemania
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio clínico de fosfato de retagliptina combinado con metformina en el tratamiento de la diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para comparar si la captación de ticagrelor en el cuerpo difiere cuando se administran diferentes tabletas

Anemia drepanocítica

Alemania
Abbott

Terminado

Estudio comparativo de 5 días de tabletas de liberación prolongada de claritromicina M02-472 con 7 días de tabletas de liberación inmediata de claritromicina para el tratamiento de la exacerbación de la bronquitis crónica

Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica (ABECB).

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Reclutamiento

Temblores asociados con tacrolimus en el trasplante de hígado: formulaciones de liberación inmediata versus de liberación prolongada (LCP-TAC)

Trasplante de hígado | Neurotoxicidad | Temblor | Tacrolimus | Inmunosupresión

Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de la tableta de liberación sostenida de pregabalina para la neuralgia posherpética (EASOPSRTFP)

Neuralgia postherpética

Porcelana
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Estudio de dolutegravir en participantes con VIH-1 que completaron los estudios IMPAACT P1093 y P2019

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Sudáfrica, Zimbabue, Botsuana, Tanzania
Bayer

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos para saber qué tan bien funciona una tableta antiácida de carbonato de calcio de dos capas en comparación con una tableta estándar de carbonato de calcio sin capas en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Acidez | Indigestión | Síntomas relacionados con el ácido del estómago | Síntomas nocturnos relacionados con el ácido del estómago

Reino Unido
Yonsei University

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta Suvaro®OD en pacientes con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, república de
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
University of Stellenbosch
University of Rochester; Fogarty International Center of the National Institute...

Reclutamiento

Un estudio piloto de metformina para reducir la disfunción cerebrovascular en participantes con VIH y síndrome metabólico. (SMART)

Síndrome metabólico | Seropositividad al VIH

Sudáfrica
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética de una tableta de liberación controlada de pregabalina de 300 mg y una formulación de liberación inmediata

Saludable

Corea, república de
Boston Pharmaceuticals

Terminado

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Sujetos sanos

Reino Unido
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Retirado

Bioequivalencia de una nueva formulación de comprimidos de liberación inmediata de alprazolam sublingual y de referencia

Saludable
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.

Activo, no reclutando

Uso de Metformina en Fibrosis Cardiaca en Deficiencia de PAI-1

Deficiencia del inhibidor del activador 1 del plasminógeno | Fibrosis cardiaca

Estados Unidos
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Velocidad de onda de pulso, tiempo de tacrolimus en rango terapéutico y CV en trasplantes de riñón afroamericanos (PTAAK)

Transplante de riñón; Complicaciones

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamiento

Efecto de la metformina como terapia complementaria al ibuprofeno sobre la actividad de la enfermedad en pacientes con osteoartritis de rodilla.

Osteoartritis de rodilla | Metformina

Bangladesh
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Retirado

Uso de metformina para reducir las disparidades en el cáncer de mama recién diagnosticado (METBC)

Resistencia a la insulina | Etapa del cáncer de mama | Sesgo racial

Estados Unidos
Ensysce Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso intranasal de PF614 en usuarios de opioides recreativos no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos

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