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Buscar ensayos clínicos para: Combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab SC (PH FDC SC)

Total 209 resultados

Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en participantes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 (PHranceSCa)

Cáncer de mama temprano positivo para HER2

Estados Unidos, Finlandia, Hong Kong, Panamá, Portugal, España, México, Suecia, Brasil, Serbia, Argentina, Líbano, Cuba, Katar, Arabia Saudita, Chile, Jordán
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio en sujetos masculinos sanos para investigar la comparabilidad de la farmacocinética de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab administrados por vía subcutánea usando una jeringa de mano o usando el sistema de administración corporal

Sujetos masculinos sanos

Australia, Nueva Zelanda
Genentech, Inc.

Aprobado para la comercialización

Un estudio de acceso ampliado para proporcionar la administración subcutánea en el hogar de una combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab (PH FDC SC) para pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 durante la pandemia de COVID-19

Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Giredestrant en combinación con Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab y Hyaluronidase-zzxf) versus Phesgo en participantes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (heredERA Breast Cancer)

Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

Francia, Bélgica, Estados Unidos, Corea, república de, Taiwán, Brasil, Porcelana, Italia, Argentina, Jordán, México, Alemania, Portugal, España, Tailandia, Reino Unido, Kenia, Pavo, Hungría, Colombia, India, Omán, Arabia Saudita, Polonia, ... y más
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Suspendido

Quimioterapia adyuvante de desescalada en pacientes HER2+/ER-/node-neg Early BC que lograron PCR después de quimioterapia neoadyuvante y bloqueo dual de HER2 (Decrescendo)

Cáncer de mama HER2 positivo | Cáncer de mama ER-negativo | Cáncer de mama PR negativo | Cáncer de mama con ganglios negativos

Corea, república de, Francia, Israel, Bélgica, Suiza, Australia
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab para la administración subcutánea en participantes con cáncer de mama HER2 positivo temprano o localmente avanzado/inflamatorio (ProHer)

Cáncer de mama inflamatorio | Cáncer de mama temprano | Cáncer de mama localmente avanzado

Canadá, Croacia, España, Argentina, México, Corea, república de, Bosnia y Herzegovina, Brasil, Costa Rica, Pavo, Singapur, Bulgaria, Sudáfrica, India, Perú, Kenia, Chile
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio de dos brazos para evaluar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en combinación con quimioterapia en participantes chinas con cáncer de mama temprano positivo para HER2

Cáncer de mama temprano positivo para HER2

Porcelana
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aún no reclutando

Mantenimiento de PHESGO después de la inducción corta de T-DXd para el cáncer de mama metastásico o localmente recurrente irresecable HER2+ (DEMETHER)

Cáncer de mama HER2 positivo
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Estrategia guiada por pCR sin quimioterapia con trastuzumab-pertuzumab y T-DM1 en cáncer de mama temprano positivo para HER2 (PHERGAIN-2)

Cáncer de mama temprano

España, Italia, Alemania, Bulgaria, Hungría
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de múltiples combinaciones de tratamientos en participantes con cáncer de mama

Cáncer de mama ER positivo inoperable, localmente avanzado o metastásico

Estados Unidos, Corea, república de, España, Australia, Israel
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa terapias dirigidas en participantes que tienen tumores sólidos avanzados con alteraciones genómicas o patrones de expresión de proteínas predictivos de respuesta (MyTACTIC)

Neoplasia maligna sólida no resecable o metastásica avanzada

Estados Unidos
Fundacio Clinic Barcelona
Roche Pharma AG; SOLTI Breast Cancer Research Group

Reclutamiento

Omisión de cirugía en cáncer de mama HER2 positivo de bajo riesgo clínico con alta adicción a HER2 y una respuesta completa después de la terapia neoadyuvante estándar basada en anti-HER2 (ELPIS)

Cáncer de mama en estadio I | Cáncer de mama HER2 positivo

España
Thomas Hatschek

Activo, no reclutando

Tratamiento guiado por la respuesta neoadyuvante del cáncer de mama HER2 positivo (PREDIX HER2)

Carcinoma de mama en etapa temprana | Cáncer de mama HER-2 positivo

Suecia
University of Chicago

Retirado

Evaluación de la tasa de respuesta del paclitaxel (Taxol) neoadyuvante en mujeres nigerianas con cáncer de mama

Cáncer de mama | Cáncer de mama en estadio II | Etapa III del cáncer de mama

Nigeria
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

LutrePulse Hipogonadismo hipogonadotrópico

Amenorrea primaria con hipogonadismo hipogonadotrópico

Estados Unidos, Canadá
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en combinación con quimioterapia en participantes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 (FeDeriCa)

Cáncer de mama temprano

Francia, España, Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Argentina, Bélgica, Alemania, Italia, Taiwán, Tailandia, Japón, Brasil, México, Chequia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna tetravalente contra la influenza en dosis altas en pacientes ≥65 años

Influenza

Japón
Hospices Civils de Lyon

Aún no reclutando

PETRA: PErtuzumab y Trastuzumab Biosimilars Real Life Association para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico positivo para HER2, un estudio observacional prospectivo multicéntrico (PETRA)

Cáncer de mama HER-2 positivo

Francia
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Una observación italiana del tratamiento antirretroviral en participantes que toman darunavir/cobicistat más emtricitabina y tenofovir alafenamida fumarato (DIAMANTE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Italia
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
NewAmsterdam Pharma

Activo, no reclutando

Investigación del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una combinación de dosis fija de obicetrapib y ezetimiba

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de Guselkumab y Ustekinumab después de una única administración intravenosa o subcutánea en participantes chinos sanos

Saludable

Porcelana
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de biomarcadores del mecanismo de acción inmunomediado del trastuzumab neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2+ (IMMUN-HER)

Cáncer de mama

Italia
Celltrion

Terminado

Administración subcutánea de CT-P13 (infliximab) mediante jeringa precargada y autoinyector en sujetos sanos

Salud, Subjetivo

Estados Unidos
Duke University
Gilead Sciences

Terminado

Estudio del corazón y los pulmones del virus de la hepatitis C (VHC)

Insuficiencia cardiaca | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Hepatitis C Crónica | Enfermedades Pulmonares Intersticiales

Estados Unidos
Agendia
University of South Florida; University of Miami; University of Oklahoma; Ohio State... y otros colaboradores

Terminado

MINT I Terapia Neoadyuvante Multiinstitucional Proyecto MammaPrint I (MINT)

Cáncer de mama

Estados Unidos
Henan Cancer Hospital

Reclutamiento

Comparación de la eficacia de Nab-PH+pirrolitinib y TCbHP en el tratamiento neoadyuvante de CM HER2 positivo

Cáncer de mama | Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Eficacia, aceptabilidad y seguridad de la PrEP para el VIH basada en eventos usando TAF/FTC en HSH en Tailandia y Francia. (SimpPrEP)

VIH/SIDA

Francia, Tailandia
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aún no reclutando

Omisión de cirugía y disección de ganglio linfático centinela en cáncer de mama positivo para HER2 de bajo riesgo clínico con alta adicción a HER2 y una respuesta completa después de la terapia neoadyuvante estándar basada en anti-HER2 (ensayo ELPIS) (ELPIS)

Cáncer de mama

España
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pennsylvania; Genentech, Inc.

Terminado

Paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab en el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo

Cáncer de mama

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Estados Unidos
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase 2 de relatlimab y nivolumab neoadyuvantes en melanoma cutáneo en estadio clínico II de alto riesgo (Neo ReNi II)

Melanoma en estadio II

Australia
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Reclutamiento

Proporción de mejoría clínica y cambios en la puntuación de interferón tipo 1 (IFN) en pacientes con uveítis idiopática con resultado positivo en el ensayo de liberación de interferón gamma (IGRA)

Reacción a medicamentos antituberculosos | Uveítis tuberculosa | Tuberculosis; Uveítis (Manifestacion)

Indonesia
Seagen Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de tucatinib o placebo con trastuzumab y pertuzumab para el cáncer de mama metastásico HER2+ (HER2CLIMB-05)

Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Corea, república de, Austria, Porcelana, España, Japón, Francia, Italia, Suiza, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania, Portugal, Reino Unido, Países Bajos, Chequia, Grecia, Chile, Finlandia, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia del componente de metformina de la tableta de liberación inmediata (IR) de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina en comparación con la tableta de liberación inmediata de metformina coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Terminado

Ensayo de eliminación rápida de la hepatitis C: un estudio piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 con o sin ribavirina para tratar el virus de la hepatitis C (RHACE 1)

Hepatitis C

Estados Unidos
Cancer Research UK
Royal Marsden NHS Foundation Trust; Hoffmann-La Roche; University of Manchester; University...

Reclutamiento

DETERMINE (Determinación de indicaciones terapéuticas extendidas para medicamentos existentes en indicaciones raras definidas molecularmente mediante un ensayo de plataforma de evaluación nacional) - Protocolo maestro de detección (DETERMINE)

Tumor solido | Malignidad hematológica

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de mirikizumab en participantes chinos sanos

Saludable

Porcelana
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Activo, no reclutando

Quimioterapia Neoadyuvante en Cáncer de Mama HER2 Positivo, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cáncer de mama | HER2 positivo

Países Bajos
Ulrik Lassen
GlaxoSmithKline; Pfizer; Roche Pharma AG

Reclutamiento

ProTarget: un ensayo clínico nacional danés sobre el tratamiento del cáncer dirigido basado en perfiles genómicos (ProTarget)

Neoplasias | Cáncer | Tumores | Neoplasia

Dinamarca
AstraZeneca

Terminado

Estudio de interacción alimentaria para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de esomeprazol 20 mg/ácido acetilsalicílico 81 mg

Farmacocinética | Efecto de la comida

Estados Unidos
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Desconocido

El estudio TAP: tratamiento de personas que se inyectan drogas en entornos comunitarios utilizando un enfoque de red social (TAP)

Hepatitis C | Abuso de Drogas, Intravenoso

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitis C | Trastorno de trasplante cardíaco

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Retirado

Un estudio de mirikizumab (LY3074828) en participantes con colitis ulcerosa (LUCENT-ACT)

Colitis ulcerosa
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Escalada de dosis guiada por farmacocinética y confirmación de dosis con decitabina oral e inhibidor de citidina desaminasa oral (CDAi) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS)

Síndrome mielodisplásico | SMD

Estados Unidos, Canadá
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Gabrail Cancer Center...

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de HB0045 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Huabo Biopharm Co., Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Gabrail Cancer Center...

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de HB0045 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Genentech, Inc.

Reclutamiento

ATEMPT 2.0: Adyuvante T-DM1 frente a TH

Cáncer de mama | Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos

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