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Buscar ensayos clínicos para: Furoato/Umeclidinio/Vilanterol

Total 452 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de batefenterol (GSK961081) mediante inhalador de polvo seco en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Sudáfrica
Luis Puente Maestu

Reclutamiento

Efecto de la broncodilatación dual con umeclidinio/vilanterol en pacientes con EPOC, hiperinsuflación e insuficiencia cardiaca (CHHEF)

Insuficiencia cardiaca | EPOC

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Réplica del ensayo IMPACT COPD en datos de reclamos de atención médica

EPOC

Estados Unidos
Queen's University
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de una nueva combinación de broncodilatadores sobre el ejercicio en pacientes con EPOC moderada en estadio II GOLD

EPOC

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del maleato de indacaterol/bromuro de glicopirronio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
Samsung Medical Center

Reclutamiento

Efecto del broncodilatador perioperatorio en pacientes con EPOC sometidos a cirugía por cáncer de pulmón

Afección pulmonar obstructiva crónica | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis única en voluntarios sanos, dosis repetidas en pacientes asmáticos y de dosis única en pacientes con EPOC de CHF6366

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Gary L. Pierce

Terminado

Hiperinsuflación pulmonar estática y rigidez de las grandes arterias asociada a la actividad nerviosa simpática en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis única de inhalación para evaluar la eficacia, la farmacocinética (PK), la seguridad y la tolerabilidad de AZD8871 en pacientes con enfermedades pulmonares a largo plazo.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de QVA149 en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de FF/UMEC/VI con la FDC de FF/VI y UMEC/VI; Administrado una vez al día a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Puerto Rico, Estados Unidos, Australia, Argentina, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, España, Ucrania, Finlandia, Chequia, Polonia, Bélgica, Chile, Perú, Sudáfrica, Suecia, Tailandia, Israel, Corea, república de, ... y más
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Efectos de U-LABA/ICS sobre el rendimiento del ejercicio, Vilanterol

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de dos fármacos respiratorios en combinación y por separado de un nuevo dispositivo inhalador en sujetos japoneses sanos

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el efecto del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) sobre la densidad mineral ósea (DMO) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Países Bajos, Canadá
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Ensayo clínico pragmático, abierto y aleatorizado de FF/UMEC/VI frente a ICS-LABA de atención habitual no elipta para participantes adultos con asma no controlada

Asma

Estados Unidos, Canadá, Argentina, Australia, Japón, Corea, república de, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rigidez arterial de 24 semanas con furoato de fluticasona/vilanterol en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Filipinas, Tailandia, Corea, república de, Noruega
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Imetelstat sódico en el tratamiento de pacientes jóvenes con tumores sólidos o linfomas refractarios o recurrentes

Linfoma | Tumor sólido infantil no especificado, protocolo específico | Cáncer de intestino delgado | Tumores cerebrales y del sistema nervioso central | Trastorno linfoproliferativo

Estados Unidos, Canadá
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Papel de la función pulmonar en la capacidad de ejercicio en personas bien entrenadas

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio que utilizó registros médicos y de farmacias de EE. UU. para comparar el uso de recursos, el costo y los resultados de las personas con EPOC que toman tiotropio + olodaterol o fluticasona + umeclidinio + vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y farmacocinética de la combinación GSK573719 y GSK573719/GW642444(VI) en sujetos sanos y sujetos con insuficiencia renal grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia, Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación GSK573719/VI y la monoterapia GSK573719 en sujetos con insuficiencia hepática moderada y voluntarios sanos emparejados

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Hungría, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto de Vilanterol en los resultados de la provocación con metacolina

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Leyenda: Estudio de eficacia de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) real de TRELEGY (LEGEND)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
University of Virginia

Reclutamiento

Resonancia magnética hiperpolarizada con xenón-129: un nuevo biomarcador multidimensional para determinar las respuestas fisiológicas pulmonares a la terapéutica de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y efecto clínico del umeclidinio tópico en la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio basado en registros médicos que analiza la duración del uso de dos tipos de inhaladores con diferentes medicamentos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Ucrania, Estonia, Bélgica, Francia, Suecia, Países Bajos, Filipinas, Dinamarca, Hungría, Noruega, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del furoato de fluticasona/trifenatato de vilanterol en el tratamiento del asma en sujetos adolescentes y adultos de ascendencia asiática.

Asma

Corea, república de, Porcelana, Filipinas
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto clínico, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del umeclidinio en sujetos con hiperhidrosis palmar

Hiperhidrosis

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Caracterización de la exposición a partir de la administración tópica de [14C] umeclidinio en la axila o la palma de la mano de sujetos masculinos sanos

Hiperhidrosis

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

Concentraciones de Vilanterol en Orina Después de la Administración Inhalada de Vilanterol/Fluticasona Furoato

Farmacocinética

Dinamarca
GlaxoSmithKline
Parexel

Retirado

La eficacia del furoato de fluticasona/vilanterol versus (vs) furoato de fluticasona en el asma

Asma
GlaxoSmithKline

Retirado

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Asma

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