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Buscar ensayos clínicos para: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Total 54 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT001 frente a placebo y Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta en sujetos con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia del inhalador dosificado de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Francia, Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japón, Colombia, Alemania, Perú, Brasil, Porcelana, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malasia, Filipinas, Polonia, Taiwán, Grecia, Noruega, Suecia, México, Rumania, Corea,... y más
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de PT001, PT003 y PT005 después de una dosificación crónica (7 días) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Australia, Estados Unidos, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT003 MDI Estudio de seguridad cardiovascular

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia de PT003 con y sin cámara de retención con válvula en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con PT003 sobre la hemodinámica cardiovascular en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad de PT027 en comparación con PT007 administrado según sea necesario en participantes de 12 a <18 años con asma (ACADIA)

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT001 MDI frente a Spiriva® en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PT005 MDI frente a aerolizador de Foradil

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de tres dosis de PT001 en sujetos japoneses con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Corea, república de, Argentina, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para comparar PT007 con Placebo MDI y Open-Label Proventil® HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma

Asma

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave; (PINÁCULO 1)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT001 Estudio MDI versus Atrovent en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la distribución pulmonar de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Comparar la farmacocinética de la budesonida administrada por BDA MDI con la budesonida administrada por Pulmicort Respules en niños con asma de 4 a 8 años de edad. (BLANC)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar los efectos del inhalador de dosis medidas PT027 (budesonida / sulfato de albuterol) en comparación con el placebo sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en pacientes adultos con asma (BREATH)

Asma inducida por el ejercicio

Federación Rusa
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

EPOC

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis con CHF 1531 en sujetos con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Desconocido

Diferentes actividades plaquetarias entre sangre intracoronaria y periférica en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (DPABIAP)

Enfermedad de la arteria coronaria

Porcelana
Novartis
Schering-Plough

Terminado

Estudio de dosis única del efecto del fumarato de formoterol en combinación con furoato de mometasona inhalado a través de un inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) en niños de 5 a 11 años con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Colombia, Perú
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado de dosificación crónica para evaluar la eficacia y la seguridad del glicopirronio (PT001) en sujetos adultos con asma intermitente o asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de indicador de dosis de inhalador de dosis medida (MDI) de glicopirronio y fumarato de formoterol (GFF) en adultos con EPOC moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en niños asmáticos (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, República Checa, Polonia
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia hormonal e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata avanzado

Adenocarcinoma de próstata | Carcinoma de próstata | Carcinoma de próstata recurrente | Cáncer de próstata en estadio III | Cáncer de próstata en estadio IV

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute

Reclutamiento

Terapia bipolar de andrógenos para restaurar la sensibilidad a la terapia de privación de andrógenos en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Carcinoma de próstata resistente a la castración | Carcinoma de próstata metastásico | Cáncer de próstata en estadio IVB AJCC v8

Estados Unidos

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