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Buscar ensayos clínicos para: GX-P1 o Placebo (nivel de dosis 3)

Total 357 resultados

Genexine, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de GX-P1 en voluntarios varones sanos

Enfermedades autoinmunes

Corea, república de
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia inicial de la inyección intravítrea SKG0106 en pacientes con edema macular diabético (EMD)

Edema macular diabético

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64565111 en participantes severamente obesos con diabetes mellitus tipo 2

Obesidad y Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Whanin Pharmaceutical Company

Terminado

Seguridad y eficacia de WIN-901X en asma

Asma

Corea, república de
Genexine, Inc.

Terminado

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Saludable

Corea, república de
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de ANG003

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-55375515 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
University of Chicago

Reclutamiento

Estudio de dosis de radiación para el linfoma de Hodgkin/no Hodgkin en recaída/refractario

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Ehab L Atallah

Reclutamiento

XmAb18968 (CD3-CD38) en leucemia aguda recidivante o refractaria y leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mieloide aguda | Linfoma linfoblástico de células T | Leucemia linfoblástica aguda de células T

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Phase I Study Of The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Multiple Intravenously Administered Doses Of PF-04236921 In Patients With Rheumatoid Arthritis

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, España, Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Saludable

Bélgica
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de THR-687 en sujetos con edema macular diabético (DME)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de THR-149 en sujetos con edema macular diabético (DME)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Primero en humanos, estudio de escalada de dosis de AN4005

Tumor sólido avanzado | Linfoma avanzado

Estados Unidos, Porcelana
Shire

Terminado

Metazym para el tratamiento de pacientes con leucodistrofia metacromática infantil tardía (MLD)

Leucodistrofia metacromática (MLD)

Dinamarca
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudio de inmunoterapia adoptiva en sarcomas recidivantes y no resecables tras tratamiento multimodal. (CAST)

Sarcoma

Italia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad y tolerabilidad de HTI-1066 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Terminado

Tratamiento de la leucemia de alto riesgo con ligando CD40 y vacuna tumoral modificada genéticamente IL-2

Leucemia

Estados Unidos
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Paxerol™ para el tratamiento de la nicturia: un ensayo controlado con placebo de fase II

Nicturia

Estados Unidos
Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Terminado

Síndrome Metabólico y Alimentos Funcionales

Síndrome metabólico

México
Stragen France

Terminado

Primer estudio de PainCart en humanos para STR-324

Dolor

Países Bajos
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta del tratamiento con palovaroteno en la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)

Fibrodisplasia Osificante Progresiva

Australia, Estados Unidos, Argentina, Francia, Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de crenezumab en participantes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
CureVac

Terminado

Un estudio sobre la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra la influenza en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Bélgica, España, Canadá
Centre Jean Perrin

Reclutamiento

Terapia dirigida con radionúclidos para el melanoma metastásico [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanoma

Francia
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Terminado

Evaluación del uso de RFT5-dgA para agotar las células alorreactivas antes del trasplante de células madre haploidénticas

Leucemia | Cáncer

Estados Unidos
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Desconocido

TH-302 más doxorrubicina administrada mediante quimioembolización transarterial (TACE) en pacientes con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con una fase abierta de seguridad a largo plazo para evaluar la eficacia y seguridad de TV-44749 en adultos con esquizofrenia (SOLARIS)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Porcelana, Rumania, Pavo
AlloVir
Baylor College of Medicine; The Methodist Hospital Research Institute; Center for...

Terminado

ARMS: CTL específicos de multivirus generados rápidamente para la profilaxis y el tratamiento de EBV, CMV, adenovirus, HHV6 y virus BK (ARMS)

Infección viral

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Jichi Medical University
Takara Bio Inc.

Desconocido

Terapia génica para el linfoma no Hodgkin de células B utilizando linfocitos T transducidos con el gen CAR CD19

Linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario

Japón
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamiento

Vacuna terapéutica en pacientes con cáncer de orofaringe positivo para el virus del papiloma humano VPH (HPVDCVax)

Carcinoma de cabeza y cuello | Enfermedad del adulto

Francia
Genexine, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de GX-19N, una vacuna de ADN preventiva de COVID-19 en adultos sanos

SARS-CoV-2

Corea, república de
Biogen

Retirado

BIIB014 Fase 2a Monoterapia

Enfermedad de Parkinson
Alterity Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de ATH434 en participantes con atrofia multisistémica

Atrofia multisistémica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Italia, Francia, Austria
HK inno.N Corporation

Desconocido

Un estudio para explorar la farmacocinética/farmacodinámica y la seguridad de la dosificación BID de tegoprazán en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Biogen

Terminado

Estudio de seguridad de búsqueda de dosis de BIIB014 en la enfermedad de Parkinson en etapa temprana (MOBILE)

Enfermedad de Parkinson

Polonia, Israel, Serbia
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio FIH de fase 1a/1b de PY159 y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer ginecológico | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de pulmón | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para encontrar y confirmar la dosis y evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmune de una vacuna contra el virus de la influenza pandémica H5N1 en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Biogen

Terminado

Estudio de seguridad de búsqueda de dosis de BIIB014 en combinación con levodopa en la enfermedad de Parkinson en estadio moderado a tardío

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido, Israel, India
Biogen

Terminado

BIIB014 Estudio de Monitoreo Cardiovascular

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64565111 en participantes no diabéticos con obesidad severa

Obesidad

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Suecia, Polonia, Canadá
Emory University
Georgia Center for Oncology Research & Education

Aún no reclutando

Uso de ACU-D1 en lesiones vulvares y perianales asociadas al VPH en personas con VIH

Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del papiloma humano | Neoplasia Intraepitelial Anal | Lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y eficacia de YHD001 en pacientes con bronquitis aguda y crónica

Bronquitis crónica | Bronquitis aguda

Corea, república de
Woodmont Pharmaceuticals, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad de la mezcla de ambrosía administrada mediante inyecciones en los ganglios linfáticos intralinfáticos

Rinitis alérgica | Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-07321332 EN PARTICIPANTES SANOS

Participantes Saludables

Estados Unidos, Bélgica
Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche
European Commission

Terminado

Estudio farmacocinético de deferiprona en pacientes pediátricos (DEEP-1)

Sobrecarga crónica de hierro

Italia, Chipre, Egipto

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