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Buscar ensayos clínicos para: Gliclazida 120 mg MR Comprimidos Fórmula B

Total 528 resultados

Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Activo, no reclutando

Estudio que explora el efecto de apoyo de la acarbosa en el control del peso

Sobrepeso u Obesidad

Suecia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto del hierro y el ácido fólico en el patrón fúngico de la piel en pacientes con arsenicosis

Envenenamiento crónico por arsénico

Bangladesh
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Reclutamiento

Efecto del extracto de ginseng rojo coreano sobre el flujo sanguíneo en adultos sanos

Enfermedades cardiovasculares | La agregación plaquetaria | Vasodilatación | Trastornos de la presión arterial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética comparativa y seguridad de 3 formulaciones diferentes de TNX-102 2.8 mg SL tabletas y ciclobenzaprina 5 mg tableta oral en adultos sanos

Adultos Saludables

Canadá
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Sandoz

Terminado

Un estudio cruzado de bioequivalencia de tabletas de olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) y tabletas de Lynparza® (olaparib) de 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), en pacientes con cáncer de ovario con mutación BRCA, cáncer de ovario recurrente o cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama | Cáncer de ovarios

India
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de nateglinida de 120 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en condiciones de alimentación

Saludable
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de nateglinida de 120 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en ayunas

Saludable
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de KF-0210 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Cáncer de pulmón | Cáncer de vejiga | Tumor sólido avanzado | Carcinoma de células escamosas del esófago

Australia
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia
GL Pharm Tech Corporation

Desconocido

La farmacocinética de la tableta GLA5PR según la función renal

Dolor neuropático

Corea, república de
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio que determina las propiedades de retención gástrica y de liberación modificada de cápsulas prototipo en sujetos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Reino Unido

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