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Buscar ensayos clínicos para: GnRH agonist 0.2 mg hCG 250 mcg

Total 2026 resultados

Sheba Medical Center

Terminado

Tratamiento de FIV en mujeres con ovocitos inmaduros en ciclo anterior

Esterilidad

Israel
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

Combinación de agonista de la hormona liberadora de gonadotropina y gonadotropina coriónica humana desencadenada por un respondedor normal en ciclos de antagonistas de GnRH

Fertilización in vitro
Sheba Medical Center

Terminado

Tamaño del folículo y desarrollo de ovocitos (AMJH)

Tratamiento de FIV

Israel
AZ Jan Palfijn Gent
Onze Lieve Vrouw Hospital

Terminado

Ensayo que compara la activación de hCG versus la activación de agonistas de GnRH en pacientes con SOP

Esterilidad | SOP

Bélgica
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Terminado

Avance endometrial después de la activación de Rec o u-HCG

Esterilidad

Bélgica
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
Jinling Hospital, China

Desconocido

GnRHa combinado con hCG y hMG para el tratamiento de pacientes con azoospermia no obstructiva

Azoospermia

Porcelana
Antalya IVF

Retirado

El efecto de un activador dual en los resultados reproductivos de la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)

El embarazo | Síndrome de Hiperestimulación Ovárica

Pavo
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Desconocido

Tasas de embarazo en FIV después de desencadenar la ovulación con gonadotropina coriónica humana (HCG) recombinante o urinaria

El embarazo | Desarrollo embriónico | VEGF

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Tecnoquimicas

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 150 mcg

Saludable

Colombia
DBV Technologies

Terminado

Seguimiento del Estudio VIPES para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Viaskin Peanut en Adultos y Niños (OLFUS-VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá
Georgetown University

Terminado

Estudio piloto para determinar el porcentaje de perfusión tisular y la viabilidad celular utilizando imágenes SPY

Enfermedad vascular periférica

Estados Unidos
Instituto Bernabeu

Reclutamiento

Comparación de Triggers en Doble Estimulación Ovárica (DuoStim). (COTRID)

FIV | RESPUESTA OVÁRICA BAJA

España
Cardiox Corporation

Retirado

Ensayo fundamental de la prueba de función hepática Cardiox (LFT-0002)

Insuficiencia hepática | Falla hepática

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Estetra

Terminado

"E4/DRSP Estudio de Función Endocrina, Control Metabólico y Hemostasia"

Anticoncepción | Metabolismo hepático | Parámetro de hemostasia

Países Bajos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Milk en niños con alergia a la leche de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia a la comida

Estados Unidos, Canadá
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Rambam Health Care Campus

Terminado

Activador de la ovulación con hCG en comparación con el agonista de GnRH en pacientes con fallas repetidas de FIV

Esterilidad

Israel
Ain Shams Maternity Hospital

Terminado

Efecto de la transferencia de embriones guiada por ultrasonido en las tasas de embarazo (ET)

Esterilidad

Egipto
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Mansoura University

Reclutamiento

Trigger dual versus Trigger GnRHa combinado con la administración de Luteal HCG

Esterilidad

Egipto
Shaare Zedek Medical Center

Reclutamiento

Dos tipos diferentes de soporte de la fase lútea en la transferencia de embriones congelados de ciclo natural y su efecto en las tasas de embarazo

Soporte de fase lútea

Israel
DBV Technologies

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de Viaskin Peanut en niños pequeños de 1 a 3 años de edad alérgicos al maní (EPITOPE)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá, Australia, Francia, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Países Bajos
National Cancer Institute, Egypt

Terminado

Dexmedetomidina para la sedación durante los procedimientos de intervención radiológica (Dexmed)

Sedación procesal

Egipto
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las nanopartículas de ferritina que expresan trímeros de envoltura de VIH-1 similares a los nativos seguidos de refuerzo con nanopartículas de lípidos de ARNm que codifican un trímero de envoltura de VIH-1 similar a los nativos en adultos sin VIH

VIH

Estados Unidos
Eastern Virginia Medical School
Watson Pharmaceuticals

Terminado

Suplementación de progesterona vaginal en mujeres con SOP sometidas a inducción de la ovulación con letrozol

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de los ADN sintéticos que codifican un trímero de Env de VIH de tipo nativo e interleucina-12 (INO-6160), solos o en un régimen de refuerzo con 3M-052-AF + Env de VIH VRC con adyuvante de alumbre Trimer 4571 en participantes adultos sin VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de aumento de la dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-002)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de vulva | Cáncer de vagina | Verrugas genitales | Virus del papiloma humano
AO GENERIUM

Reclutamiento

Un estudio de múltiples cohortes de seguridad, eficacia, PK y PD de GNR-055 en pacientes con mucopolisacaridosis tipo II

Enfermedades metabólicas | Mucopolisacaridosis tipo II

Federación Rusa
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Aumentar los corticosteroides inhalados de la zona amarilla para prevenir las exacerbaciones (STICS)

Asma

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Ginegorama S.L.

Desconocido

Agonista versus disparador clásico de HCG (respondedores deficientes, normorespondedores y respondedores altos)

Infertilidad Femenina | Inducción de la ovulación | Fecundación In Vitro (FIV) | Ovocitos

España
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Terminado

¿El propionato de fluticasona reduce la reacción alérgica tardía cuando el fármaco se administra después de la alergia?

Asma intermitente leve

Canadá
DBV Technologies

Terminado

Estudio de seguridad de Viaskin Peanut para tratar la alergia al maní (REALISE)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá
Shaperon

Reclutamiento

Ensayo de fase 2b/3 de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19

Corea, república de
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse

Retirado

Impacto del protocolo de regulación a la baja ultralargo versus largo en la FIV/ICSI en la adenomiosis (ADENOFIV)

Adenomiosis

Francia
IVI Madrid

Terminado

Activación dual en pacientes con una alta tasa de ovocitos inmaduros

ESTERILIDAD
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos

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