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Buscar ensayos clínicos para: Grupo 4 en la Parte B y la Parte C

Total 562 resultados

Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
GLWL Research Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacología de ONO-4474 en voluntarios sanos

Osteoartritis

Dinamarca, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD8233 en participantes con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japón
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Estudio de luz visible

Enfermedad de la piel | Trastornos del pigmento

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de ARV-766 administrado por vía oral en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han progresado con terapias sistémicas aprobadas anteriormente

Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

CDX-7108 oral en adultos sanos y sujetos EPI

Insuficiencia pancreática exocrina

Australia, Nueva Zelanda
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MBX 1416 en sujetos sanos y pacientes con hipoglucemia posbariátrica

Hipoglucemia posbariátrica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia en condiciones de alimentación y ayuno de las formulaciones de perlas en cápsulas de fesoterodina SR4 y SR7 y para estimar la biodisponibilidad de las perlas de SR7 espolvoreadas en compota de manzana en relación con la formulación de perlas en cápsulas SR7 Administrar

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de SHR-1316 y fluzoparib (SHR-3162) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Porcelana
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 en combinación con dosis ascendentes de nuevos productos terapéuticos

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Canadá, Polonia, Taiwán, Estados Unidos, Corea, república de, Japón, Federación Rusa, Ucrania
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
GeneMedicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Inyección intratumoral de GM103 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados, irresecables, refractarios y/o metastásicos

Carcinoma de células renales | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer colonrectal | Melanoma maligno

Corea, república de
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
Dizal Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

DZD1516 en combinación con trastuzumab y capecitabina, o en combinación con T-DM1, en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo

Cáncer de mama metastásico

Porcelana, Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Cairo University

Desconocido

RESULTADOS DEL NEURODESARROLLO DE SINGLETON CONCEBIDOS A PARTIR DE LA TRANSFERENCIA DE EMBRIONES FRESCOS Y CONGELADOS EN COMPARACIÓN CON LOS CONCEBIDOS NATURALMENTE

Transferencia de embriones frescos y congelados concebidos por Singleleton (ICSI/FIV), concebidos de forma natural

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

[11C] Estudio PET con carfentanilo de GSK1521498

Obesidad

Reino Unido
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
1ST Biotherapeutics, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase I/II para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de FB849

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3143753 y LY3185643 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio aleatorizado de dosis única en dos partes para evaluar la seguridad de las dosis supraterapéuticas de RO7033877 y para investigar el efecto de RO7033877 en el intervalo QTc

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Praxis Precision Medicines

Reclutamiento

Un ensayo clínico de PRAX-562 en sujetos con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (DEE) (EMBOLD)

Encefalopatía SCN2A | Encefalopatía SCN8A

Estados Unidos, España
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Tolerabilidad y biodisponibilidad de la cápsula de utidelona en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Pfizer

Terminado

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Artritis Reumatoide | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética de la tableta CG-549

Saludable

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
VA Office of Research and Development

Terminado

Implementación del tratamiento de la hipertensión basado en la evidencia

Hipertensión

Estados Unidos
Indivior Inc.

Terminado

Estudio de interacción buprenorfina-fentanilo

Saludable | Uso de opioides

Países Bajos
Cellid Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de AdCLD-CoV19-1 OMI como refuerzo: una vacuna preventiva contra el SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacunas

Corea, república de
Kazia Therapeutics Limited

Terminado

Estudio Fase I de Cantrixil en Pacientes con Cáncer de Ovario, Cáncer de Trompa de Falopio o Cáncer Peritoneal Primario.

Neoplasias Ováricas | Neoplasias de las trompas de Falopio | Neoplasias Peritoneales

Estados Unidos, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42756493 en participantes adultos con tumores sólidos o linfoma avanzados o refractarios

Tumor o Linfoma

Estados Unidos, Francia, España
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Eficacia y seguridad de baricitinib para el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a grave

Artritis Reumatoide

Bangladesh
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
Cairo University

Desconocido

El efecto de la anemia por deficiencia de hierro materna en el resultado hemodinámico y neonatal fetal

Condiciones Fetales

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

HuMax-CD20 en artritis reumatoide activa, fase I/II

Artritis Reumatoide
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
RedHill Biopharma Limited

Suspendido

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
Curtin University
Karolinska Institutet; Autism Association of Western Australia; Stan Perron charitable...

Terminado

Grupos sociales para niños australianos en el espectro del autismo

Desorden del espectro autista

Australia

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