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Buscar ensayos clínicos para: Idalopirdina 60 mg formulación A (prueba)

Total 445 resultados

H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la idalopirdina (Lu AE58054) en sujetos con y sin insuficiencia renal

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la idalopirdina (Lu AE58054) como tratamiento adyuvante del donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada (STAR Extension)

Enfermedad de alzheimer

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Sudáfrica, España, Taiwá... y más
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio puente farmacocinético II de Proellex® (PK)

Saludable

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración oral

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-385 en voluntarios sanos en condiciones de alimentación

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de dosis altas de CKD-385 en voluntarios sanos (Fed)

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de dosis altas de CKD-385 en voluntarios sanos (en ayunas)

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-385 en voluntarios sanos en ayunas

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Antengene Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de ATG-010 en el linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario (SEARCH)

Linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario (DLBCL)

Porcelana
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio que determina las propiedades de retención gástrica y de liberación modificada de cápsulas prototipo en sujetos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
HaEmek Medical Center, Israel

Terminado

Una comparación entre el hierro sacarosa intravenoso y su combinación con suplementos orales de hierro para el tratamiento de la anemia posparto

Anemia posparto

Israel
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y de seguridad de dos formulaciones de CO-1.01 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Países Bajos
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Aún no reclutando

Estudio para comparar los niveles en sangre de ceftriaxona administrada por supositorio o inyección. (CefREC)

Saludable

Tailandia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de androxal

Bioequivalencia

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico exploratorio terapéutico para evaluar la eficacia antihipertensiva de fimasartán (BR-A-657•K) durante 24 horas en pacientes con hipertensión esencial leve a moderada

Hipertensión esencial
Alcon Research

Terminado

Evaluación de Seguridad y Tolerabilidad de Lubricantes Oculares

Ojo seco

Australia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga el efecto de la idalopirdina sobre la repolarización cardíaca en hombres sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Mansoura University

Terminado

Antioxidantes y zinc que mejoran la encefalopatía hepática mínima en conductores de camiones; un estudio piloto

Encefalopatía hepática mínima

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre SKF101804 Suspensión de 200 miligramos (mg)/5 mililitros (ml) de cefixima frente a Suspensión de 200 mg/5 ml de cefixima Producto de referencia en sujetos adultos sanos en ayunas

Infecciones Bacterianas

Sudáfrica
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Australia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Hipertensión esencial
Xiayun He, MD

Terminado

Delineación del objetivo y dosis de radiación reducidas Quimiorradioterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre "DA-5209 Tab" y "Lixiana Tab"

Saludable

Corea, república de
Teva GTC

Terminado

Estudio piloto comparativo de biodisponibilidad de 6mercaptopurina (liberación retardada frente a purinetol) en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Sobi, Inc.

Terminado

Avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos programados para un procedimiento quirúrgico

Trombocitopenia

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio observacional italiano de la vida real sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad del atogepant en pacientes con migraña (STAR)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
Pfizer

Terminado

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Saludable

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia

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