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Buscar ensayos clínicos para: JNJ-42160443 (1 mg)

Total 1718 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento adicional en pacientes con dolor relacionado con el cáncer

Dolor, Irradiando | Dolor, Ardor | Dolor aplastante | Dolor Migratorio | Dolor, división

Estados Unidos, Francia, España, Polonia, Portugal
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-42160443 en pacientes con dolor neuropático (neuralgia posherpética y neuralgia postraumática)

Dolor | Mononeuropatías | Neuralgia | Neuralgia Posherpética

Estados Unidos, España, Bélgica, Países Bajos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de alivio del dolor, la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-42160443 para el alivio del dolor de vejiga

Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cistitis | Cistitis Intersticial

Estados Unidos, Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento adicional en pacientes con dolor relacionado con la osteoartritis

Dolor | Osteoartritis | Dolor en las articulaciones | Artralgia | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Corea, república de
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study of Effectiveness and Safety of JNJ-42160443 in Patients With Diabetic Painful Neuropathy

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de toreforant (JNJ-38518168) en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Efectos de JNJ-53718678 en participantes adultos y adolescentes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas y que están infectados con el virus respiratorio sincitial (RSV) (FREESIA)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Israel, Japón, Argentina, Malasia, Corea, república de, Países Bajos, España, Australia, Italia, Brasil, Francia, Reino Unido, Suecia, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del seltorexant en comparación con el placebo en la respiración durante el sueño en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño

Apnea del Sueño Obstructiva

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-55375515 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-61393215 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-42165279 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ 10229570-AAA para evaluar la seguridad y tolerabilidad en participantes japoneses con acné vulgar

Acné común

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64565111 en participantes severamente obesos con diabetes mellitus tipo 2

Obesidad y Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Rilematovir en bebés y niños y, posteriormente, en recién nacidos hospitalizados con infección aguda del tracto respiratorio debido al virus respiratorio sincitial (RSV) (DAISY)

Infecciones del Tracto Respiratorio

Bélgica, Chequia, Taiwán, Japón, Hungría, Tailandia, Estados Unidos, Alemania, Corea, república de, Pavo, Porcelana, España, Brasil, Bulgaria, Malasia, Estonia, Argentina, Polonia, Israel, Italia, Letonia, México, Panamá, Eslovaquia, Suecia, Ucrani...
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42756493 en participantes adultos con tumores sólidos o linfoma avanzados o refractarios

Tumor o Linfoma

Estados Unidos, Francia, España
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudio para investigar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad oral de las formulaciones de tabletas en relación con la formulación de suspensión de JNJ-54416076 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de odalasvir y AL-335 solos y en combinación con simeprevir en participantes con insuficiencia hepática moderada

Deterioro hepático
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar 3 dosis diferentes de JNJ-31001074 en el tratamiento de adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para explorar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-53718678 en dos niveles de dosis en participantes adultos no hospitalizados infectados con el virus sincitial respiratorio

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Taiwán, Japón, Corea, república de, Francia, México, Brasil, Suecia, Argentina, Ucrania, Canadá, España, Alemania, Polonia, Bélgica, Federación Rusa, Sudáfrica, Australia, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio del inhibidor de histona desacetilasa (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) en pacientes con linfoma cutáneo de células T en estadio Ib-IVa previamente tratado

Linfoma, De Células T, Cutáneo

Francia, Reino Unido, España, Portugal, Estados Unidos, Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de JNJ-63623872 en el intervalo de repolarización cardíaca en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de la canagliflozina (JNJ-28431754) en voluntarios indios sanos

Saludable

India
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-42160443 en pacientes con dolor de rodilla crónico de moderado a severo debido a la osteoartritis

Dolor | Osteoartritis | Dolor en las articulaciones | Artralgia | Artrosis, Rodilla

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de JNJ-53718678 en el intervalo de repolarización cardíaca en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de cetrelimab (JNJ-63723283), un inhibidor del receptor de muerte celular programada 1 (PD-1), administrado en combinación con apalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas resistentes a la castración

Canadá, Bélgica, Estados Unidos, España, Países Bajos, Italia, Federación Rusa
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos

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