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Buscar ensayos clínicos para: LAS100977 1.25 μg

Total 1929 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única para evaluar la eficacia y seguridad de 4 dosis de LAS100977 en la población con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania
Organon and Co

Terminado

Eficacia y seguridad del anillo vaginal de etonogestrel + 17β-estradiol en mujeres con riesgo de embarazo (MK-8342B-061)

Anticoncepción
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asma

Alemania, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única de PD y PK con dos formulaciones de abediterol en pacientes con asma

Asma

Alemania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de HSK21542 en sujetos sometidos a hemodiálisis

Prurito urémico

Porcelana
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Judit Pich Martínez

Terminado

Un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de escalada de dosis para evaluar la seguridad de iHIVARNA-01 en pacientes con infección crónica por VIH bajo terapia antirretroviral combinada estable

Infección por VIH

España
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de indacaterol administrado a través del dispositivo de inhalación Concept1 en niños mayores o iguales de 6 años y menores de 12 años con asma

Asma

Sudáfrica, Bélgica, Croacia, Pavo, Hungría, Colombia, Eslovaquia, Filipinas, Federación Rusa, Guatemala, Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Kumamoto University

Terminado

Terapia de mantenimiento con vitamina D para el hiperparatiroidismo secundario (2HPT)

Hiperparatiroidismo secundario

Japón
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos sanos chinos de 18 a 59 años.

SARS-CoV-2

Porcelana
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad e imágenes de amiloide de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos mayores sanos chinos.

SARS-CoV-2

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para inducir anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Bélgica
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
Novartis

Terminado

Estudio de rango de dosis de indacaterol en pacientes japoneses con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... y otros colaboradores

Aún no reclutando

InvaplexAR-Detox y dmLT Adjuvant en los Países Bajos y Zambia (SUNSHINE)

Shigelosis | Disentería Bacilar

Países Bajos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de dos combinaciones de dosis fijas de bromuro de aclidinio con fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Rumania, República Checa
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de rhNGF frente al vehículo en pacientes con ojo seco de moderado a grave

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Terminado

Nueva vacuna contra la influenza A/H1N1 de virus fraccionados en población sana de 3 años o más

Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias | Influenza | Infecciones por Orthomyxoviridae

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Eficacia y seguridad de etonogestrel + anillo vaginal de 17β-estradiol y anticonceptivo oral combinado de levonorgestrel-etinilestradiol en mujeres adultas con riesgo de embarazo (MK-8342B-062)

Anticoncepción

Sudáfrica, Austria, Costa Rica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Italia, México, Países Bajos, Noruega, Perú, Polonia, Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo para investigar la eficacia y seguridad de FE 999302 como tratamiento adicional a folitropina delta (REKOVELLE) en mujeres sometidas a estimulación ovárica controlada. (RAINBOW)

Estimulación Ovárica Controlada

Reino Unido, Dinamarca, Bélgica, Chequia, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar la consistencia lote a lote de la vacuna materna contra el RSV en fase de investigación de GSK y la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna materna contra el RSV cuando se administra sola o junto con la vacuna contra la influenza D-QIV de GSK en mujeres sanas no embarazadas.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Terminado

Ensayo de tolerabilidad y reactogenicidad del alérgeno de tuberculosis recombinante en voluntarios sanos

Tuberculosis | Pruebas cutáneas

Federación Rusa
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de HSK21542 en la inducción de analgesia posoperatoria en cirugía laparoscópica electiva

Analgesia

Porcelana
AbbVie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de linaclotida en participantes pediátricos, de 6 a 17 años de edad, con síndrome de intestino irritable con estreñimiento (IBS-C) o estreñimiento funcional (FC) (LINZESS)

Síndrome del intestino irritable con estreñimiento | Estreñimiento funcional

Estados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Estonia, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, España, Ucrania, Reino Unido, Alemania

Buscar ensayos clínicos para: LAS100977 1.25 μg

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