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Buscar ensayos clínicos para: LIPO-102, Placebo

Total 62164 resultados

Zeria Pharmaceutical

Terminado

Estudio aleatorizado de radioterapia Z-100 Plus para tratar el cáncer de cuello uterino

Cáncer de cuello uterino

Japón, Corea, república de, Malasia, Singapur, Taiwán, Tailandia, Vietnam
Resolve Therapeutics
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust; University Hospital Birmingham

Terminado

Un estudio de RSLV-132 en sujetos con síndrome de Sjogren primario (RSLV-132)

Síndrome de Sjogren

Reino Unido
Orion Biotechnology Polska Sp. z o.o.
Scope International AG

Terminado

Gel OB-002H administrado por vía vaginal y rectal en adultos VIH-1 seronegativos

Prevención del VIH

Polonia
Quark Pharmaceuticals

Terminado

QPI-1002 para la prevención de la función retardada del injerto en receptores de un trasplante de riñón de un donante mayor (ReGIFT)

Función de injerto retardado

Estados Unidos, España, Canadá, Australia, Países Bajos, Alemania, Bélgica, Francia, Argentina, Brasil, Chequia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminado

ACP-104 en sujetos psicóticos agudos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Otonomy, Inc.

Terminado

OTO-104 para el tratamiento de la enfermedad de Meniere

La enfermedad de Meniere

Estados Unidos
Hybrid Medical

Terminado

Protocolo de tratamiento de la enfermedad de Peyronie

Enfermedad de Peyronie

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XPF-002 en sujetos con neuralgia posherpética (PHN) (XEN402)

Neuralgia postherpética

Estados Unidos
Norgine

Terminado

A Study to Evaluate the Safety of TZP-101 (IV Ulimorelin) Administered Post-Operatively in Patients Who Have Undergone Partial Bowel Resection

Íleo Postoperatorio
Conatus Pharmaceuticals Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Estudio de CTS-1027 en pacientes con hepatitis C

Infección crónica por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Evotec Neurosciences GmbH
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Los efectos de un nuevo antagonista selectivo del subtipo NR2B de NMDA, EVT 101, sobre la función cerebral

Voluntarios Humanos

Reino Unido
Xeno Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1b para evaluar la seguridad del XEN-101

Obesidad
Tenax Therapeutics, Inc.
Northwestern University; Medpace, Inc.

Reclutamiento

Levosimendán en pacientes con hipertensión pulmonar, insuficiencia cardiaca y fracción de eyección del ventrículo izquierdo conservada (LEVEL)

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Dyne Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica, eficacia y farmacocinética de DYNE-101 en participantes con distrofia miotónica tipo 1 (ACHIEVE)

Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1)

Reino Unido, Francia, Países Bajos, Italia, Alemania, Nueva Zelanda
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alturas Analytics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ATH-1020

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...

Terminado

Evaluación de KAN-101 en la enfermedad celíaca (ACeD)

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
GeneOne Life Science, Inc.

Activo, no reclutando

GLS-1027 para la prevención de la neumonitis grave causada por la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)

Infección por SARS-CoV | Neumonitis

Corea, república de, Puerto Rico, Estados Unidos, Bulgaria, Macedonia del norte
Xeno Biosciences

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas y múltiples ascendentes de XEN-101

Saludable

Hungría
Bright Minds Biosciences Pty Ltd

Terminado

Un estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de BMB-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Nielsen Fernandez-Becker
Protagonist Therapeutics, Inc.

Terminado

PTG-100 para pacientes con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Evaluación de la Seguridad, Eficacia e Inducción de Termogénesis de RZL-012 en Voluntarios con Sobrepeso y Obesos

Obesidad | Pérdida de peso | Sobrepeso y Obesidad

Estados Unidos
Dynavax Technologies Corporation

Terminado

Seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de SD-101 en hombres normales sanos

Saludable

Estados Unidos
Auris Medical, Inc.

Terminado

AM-101 en el tratamiento del tinnitus agudo 2 (TACTT2)

Tinnitus

Estados Unidos
Arava Bio Tech Ltd.
Cato Research

Desconocido

Seguridad y eficacia de AR/101 para acelerar la reepitelización de heridas de espesor dividido

Heridas y Lesiones

Estados Unidos
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RXI 109 en el resultado de la cirugía de revisión de cicatrices en adultos sanos

Cicatriz Hipertrófica

Estados Unidos, Honduras
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de RXI-109 en el resultado de la cirugía de escisión de queloides en adultos sanos

Queloide

Estados Unidos, República Dominicana
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Terminado

Evaluación de la seguridad, farmacocinética y efecto preliminar sobre la formación de cicatrices por RXI-109

Cicatriz | Prevención de cicatrices

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio exploratorio de fase 2a para evaluar la seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de XPF-002 en pacientes con eritromelalgia primaria/hereditaria

Eritromelalgia hereditaria | Eritromelalgia primaria

Estados Unidos
Assaf-Harofeh Medical Center

Desconocido

Hiperoxigenación normobárica para la prevención de la nefropatía inducida por contraste

Nefropatía

Israel
J2H Biotech

Reclutamiento

Estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y explorar la eficacia de J2H-1702 para NASH

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
CinPhloro Pharma, LLC

Reclutamiento

Estudio del medicamento de investigación CIN-103 en adultos con síndrome del intestino irritable con diarrea predominante (SII-D).

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Estados Unidos
Fab'entech

Reclutamiento

Seguridad y farmacocinética de FBR-002 para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 que necesitan oxígeno suplementario y tienen riesgo de resultados graves

COVID-19

Grecia
AL-S Pharma

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los marcadores farmacodinámicos (PD) y la farmacocinética (PK) de AP-101 en participantes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Suecia, Bélgica
QurAlis Corporation

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de QRL-101 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Veloxis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de VEL-101

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio simple ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2a, de 2 cohortes para la evaluación de la seguridad y eficacia de RZL-012 para la reducción de grasa submentoniana en voluntarios sanos.

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Oncostellae S.L

Terminado

Estudio de OST-122 en pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis Ulcerativa Crónica Moderada | Colitis Ulcerativa Crónica Severa

España, Ucrania
Inversago Pharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas ascendentes de INV-101 en sujetos masculinos y femeninos sanos

Farmacocinética

Canadá
Acanthas Pharma Inc

Retirado

Un estudio de dosis únicas ascendentes de STAR-101 en participantes sanos

Voluntarios Saludables
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de QPI-1002 para la prevención de la lesión renal aguda después de la cirugía cardíaca

Lesión renal aguda

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Celularity Incorporated

Retirado

Seguridad, efectos hemodinámicos y eficacia de PDA-002 intramuscular en sujetos que tienen úlcera de pie diabético con enfermedad arterial periférica

Pie diabético | Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; University... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio multicéntrico de NAP (AL-108) en la esquizofrenia (AL-108)

Esquizofrenia

Estados Unidos
AegisCN LLC

Terminado

Estudio de seguridad del péptido neuroprotector CN-105 para hemorragia intracerebral

Hemorragia Intracerebral (HIC)

Estados Unidos
Arava Bio Tech Ltd.

Desconocido

Seguridad y eficacia del AR/101 tópico en comparación con el placebo para acelerar la formación de tejido de granulación en heridas de difícil cicatrización

Heridas | Otras Úlceras Heridas y Problemas de la Piel

Israel
Janssen Research & Development, LLC
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad y eficacia de EVT 101 en la depresión resistente al tratamiento

Depresión

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Terminado

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Esquizofrenia

Reino Unido
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Terminado

Evaluación de la seguridad, farmacocinética y efectos preliminares sobre la formación de cicatrices de múltiples administraciones intradérmicas de RXI-109

Cicatriz | Prevención de cicatrices
Allon Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia para evaluar sujetos con deterioro cognitivo leve

Deterioro cognitivo leve, así dicho

Estados Unidos
Biotie Therapies Corp.

Terminado

BTT-1023 en artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Bulgaria
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos

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