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Buscar ensayos clínicos para: M4344 160 mg BIW

Total 3225 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Celgene

Terminado

Seguridad y farmacocinética de AVL-292 después de dosis múltiples y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de dosis única de AVL-292

Saludable

Estados Unidos
Legacy Health System

Desconocido

El uso de Pycnogenol® para aliviar los síntomas de la menopausia inducidos o aumentados por los tratamientos contra el cáncer de mama y ginecológico

Menopausia | Climatérico; Menorragia, Menopausia

Estados Unidos
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar una dosis preoperatoria de inyección de brivoligida para el dolor después de un reemplazo de rodilla en pacientes con puntajes altos de PCS

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia de DNK333 en pacientes con EPOC y tos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido, Países Bajos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Charite University, Berlin, Germany

Terminado

Efectos metabólicos de un extracto de té verde en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Alemania
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Rakuten Medical, Inc.

Terminado

Estudio de RM-1929 y fotoinmunoterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente

Cáncer de cabeza y cuello recurrente

Estados Unidos
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Actividad antifibrótica de GI262570 en sujetos con hepatitis C crónica

Cirrosis, Hígado

Estados Unidos, Taiwán, Alemania, Israel, Australia, Singapur, Canadá, Chequia, Corea, república de, Federación Rusa, Nueva Zelanda, Rumania, Puerto Rico, Malasia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Bionov
Seppic

Terminado

Estudio multicéntrico, doble ciego versus placebo sobre el impacto y la seguridad de Extramel® 140 UI sobre el estrés percibido, la fatiga física e intelectual, la percepción del dolor si está presente y el impacto en la calidad de vida (Ex Stress II)

Calidad de vida | Dolor | Fatiga | Estrés de la vida
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio abierto de extensión a largo plazo de fesoterodina en sujetos japoneses con hiperactividad neurogénica del detrusor.

Vejiga Urinaria Neurogénica

Japón
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio Alimentario de Macrocristales de Nitrofurantoína 100 mg Cápsulas y Macrodantin® 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Lundbeck Canada Inc.

Terminado

Clorhidrato de bendamustina (HCl) en el linfoma no Hodgkin indolente que ha progresado durante o después del tratamiento con un régimen de rituximab o leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma no Hodgkin indolente

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para acceder a la eficacia y seguridad de solriamfetol en sujetos con TDAH (FOCUS)

TDAH

Estados Unidos
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich y otros colaboradores

Terminado

Stent Intracoronario y Régimen Antitrombótico: La Adhesión Plaquetaria de la Lesión como Objetivo Selectivo de Revacept Endovenoso (ISAR-PLASTER)

Enfermedad arterial coronaria estable

Alemania
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Terminado

Estudio de ATYR1923 Intravenoso para Sarcoidosis Pulmonar

Sarcoidosis pulmonar

Estados Unidos
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de lactancia materna exclusiva para evaluar la concentración de ácido bempedoico y de fármaco combinado fijo de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) en la leche materna de mujeres lactantes sanas

Mujeres lactantes sanas

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán/amlodipino en pacientes con hipertensión esencial de leve a moderada

Hipertensión esencial
Mayo Clinic
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia de vismodegib oral en varios subtipos histológicos

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Terminado

Efecto de la terapia oral con estradiol y progesterona sobre las citocinas vaginales en mujeres posmenopáusicas

Menopausia

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Thymon, LLC

Terminado

Estudio clínico de TUTI-16 en sujetos infectados y no infectados por VIH-1 (THYMON-10001)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de dosis múltiples de modafinilo sobre la farmacocinética de dosis única de lorlatinib en participantes sanos

Voluntarios Saludables | Adulto | Interacciones con la drogas | Humanos

Bélgica
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de tres regímenes de dosis múltiples de BIA 9 1067 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson (EP)

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de evitación de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma grave

Asma

Alemania, Bélgica, Sudáfrica, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Eslovaquia, España, Tailandia, Chequia, Grecia, Argentina, Perú, Reino Unido, Bulgaria, Pavo, Hungría, Vietnam, Filipinas, Colombia, Chile
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cáncer uterino | Cualquier tumor...

Estados Unidos, Puerto Rico
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
AdvanceCor GmbH

Terminado

Revacept en la estenosis carotídea sintomática (RevaceptCS02)

Carrera | Aterosclerosis | Estenosis carotídea | AIT | Ataque isquémico transitorio | Amaurosis Fugax

Alemania, Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de propranolol de 160 mg y las cápsulas de Inderal® LA de 160 mg

Saludable

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar el papel de la itoprida HCI en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento predominante

Síndrome del intestino irritable

Pakistán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de propranolol de 160 mg y las cápsulas de Inderal® LA de 160 mg

Saludable

Estados Unidos
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Aún no reclutando

Los efectos de Allicor en pacientes después del tratamiento de revascularización durante un año (TEA-PARTY)

Enfermedad arterial periférica | Aterosclerosis

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Afatinib y vinorelbina en tumores que se sabe que sobreexpresan EGFR y/o HER2

Neoplasias

Francia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas de monohidrato/macrocristales de nitrofurantoína Mylan de 100 mg y cápsulas de Macrobid® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos

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