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Buscar ensayos clínicos para: Midazolam 3 mg oral GSK1265744 30mg oral

Total 1738 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones de GSK1265744 Parental de acción prolongada (LAP) en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de voluntarios sanos para evaluar la biodisponibilidad de GSK1265744 cuando se administra por vía oral en ayunas o después de una comida.

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de HS-10353 en participantes con depresión posparto

Depresión post-parto
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración de dosis repetidas de inyecciones intramusculares y subcutáneas de GSK1265744 de acción prolongada y TMC278 de acción prolongada en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Efecto añadido de sildenafil en la eyaculación precoz monosintomática (PE) de dapoxetina que no responde (PE)

Eyaculación precoz
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Terminado

Un estudio combinado de SAD y MAD para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de IFB-088

Voluntarios Saludables

Francia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con GLPG1972

Osteoartritis

Países Bajos
Georgetown University

Desconocido

Impacto de nilotinib en la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y biomarcadores en la enfermedad de Parkinson (PD Nilotinib)

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson con demencia

Estados Unidos
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Activo, no reclutando

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de 2 mg de moxidectina controlados con ivermectina en pacientes microfilarémicos de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Camerún
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Efecto de la premedicación en las medidas del dolor en la histeroscopia de consultorio

Dolor

Brasil
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad a largo plazo de la dosis diaria oral de 60 mg de ospemifeno para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal (AVV) en mujeres posmenopáusicas sin útero

Atrofia | Enfermedades vaginales
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Medibiofarma S.L.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MBF-015 en voluntarios jóvenes sanos

Seguridad y farmacocinética

España
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; The... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de nuevas vacunas orales contra la poliomielitis de los tipos 1 y 3

Poliomielitis

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Terapia adaptativa de vismodegib en carcinoma basocelular avanzado

Carcinoma basocelular avanzado

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Universitat de Lleida
Lactalis

Reclutamiento

Determinación del índice glucémico en suplementos nutricionales orales (BEGINS)

Trastornos del metabolismo de la glucosa

España
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
Vanderbilt University Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

Inhibición de epóxido hidrolasa soluble y resistencia a la insulina

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Obesidad | Diabetes mellitus | Enfermedades del sistema endocrino | Prediabetes

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la roluperidona (MIN-101) en pacientes adultos con síntomas negativos de esquizofrenia

Síntomas negativos de la esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Responsabilidad por abuso de Staccato Alprazolam

Responsabilidad por abuso de Staccato Alprazolam

Estados Unidos
VarmX B.V.

Reclutamiento

Ensayo de dosis única de VMX-C001 en sujetos sanos con y sin anticoagulante oral directo FXa

Trastorno de coagulación

Países Bajos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Damanhour University

Terminado

Efecto de los ácidos grasos omega 3 sobre los biomarcadores de calcificación vascular fetuina A y osteoprotegerina en pacientes con IRC (CRF)

Falla renal cronica

Egipto
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Reclutamiento

Farmacocinética de alectinib en pacientes con NSCLC con reordenamiento de ALK

Mutación del gen ALK | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB

México
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples y escalada de dosis para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de FP-045

Voluntarios Saludables

Australia
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
Emergo Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de norketotifeno en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto

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