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Buscar ensayos clínicos para: Micofenolato de mofetilo 250 mg

Total 2915 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de las tabletas ASC16 en voluntarios sanos en China

Hepatitis c crónica

Porcelana
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Monoterapia con janagliflozina para tratar la DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, de dosis única, oral y de dosis única, de personas sanas con flunotinib

Persona saludable

Porcelana
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Cambio a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida tras trasplante renal

Infecciones por VIH | Rechazo de trasplante renal

Estados Unidos
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de 7-Keto en la tasa metabólica en reposo en adultos con sobrepeso (15KMHI)

Tasa metabólica en reposo | Sujetos con sobrepeso

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y aceptabilidad de Biktarvy por TPLWH

Virus de inmunodeficiencia humana

Reino Unido
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Reclutamiento

Cambio a TAF+FTC+BIC en pacientes infectados por el VIH-1 mayores de 65 años con riesgo de polimedicación (BICOLDER)

Infecciones por VIH

Francia
University of Miami

Terminado

Implementación de inicio rápido de TAR en el sitio entre personas que se inyectan drogas que viven con el VIH en el programa de servicios de jeringas

Infecciones por VIH | El consumo de drogas | Reducción de daños

Estados Unidos
University of Giessen
Novartis; Hoffmann-La Roche; Astellas Pharma Inc; Heidelberg University

Terminado

Impacto de los regímenes inmunosupresores en la nefropatía por trasplante relacionada con poliomavirus

Infecciones por poliomavirus

Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la tableta My-Rept® frente a la cápsula My-Rept® en combinación con tacrolimus en pacientes con trasplante de riñón (My-Rept_KT_P4)

Trasplante de riñón

Corea, república de
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Reclutamiento

El efecto de Biktarvy (B/F/TAF) sobre la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo, el perfil lipídico y endocrino en voluntarios sanos

Infección por VIH-1

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de levodopa 250 mg y carbidopa 25 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Terminado

Determinar MTD, evaluar la eficacia y seguridad de Genexol®-PM más carboplatino con cáncer de ovario avanzado

Cáncer de ovarios
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre la seguridad, la absorción y el metabolismo de los comprimidos de SYHA1402 en personas sanas

Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Vietstar Biomedical Research

Terminado

Polycan en combinación con glucosamina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Vietnam
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Terminado

Una TC doble ciego multicéntrica aleatoria para evaluar la eficacia y la seguridad del micofenolato de mofetilo. . . (ICCRN RCT2)

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa

Estados Unidos, Canadá
Asan Medical Center

Desconocido

Comparar la Triple Terapia Farmacológica y la Terapia Dual. (OPTIMUS-A)

HEPATITIS

Corea, república de
Nanjing University School of Medicine

Terminado

Micofenolato de mofetilo (MMF) versus pulsos de CTX intravenosos en el tratamiento de la HSPN grave en adultos

Nefritis | Púrpura de Henoch-Schoenlein

Porcelana
Nanjing University School of Medicine

Terminado

MMF versus CTX en el tratamiento de inducción de vasculitis asociadas a ANCA

Vasculitis | Anticuerpo citoplasmático anti-neutrófilos

Porcelana
Children's Hospital of Fudan University
Shanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital...

Retirado

Ensayo aleatorizado que evalúa el micofenolato de mofetilo en niños con síndrome nefrótico después del tratamiento con rituximab

Síndrome nefrótico dependiente de esteroides | Síndrome nefrótico con recaídas frecuentes

Porcelana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de Myfenax® y CellCept® en pacientes con trasplante renal

Receptores estables de trasplante renal
CTC Bio, Inc.
Symyoo

Desconocido

Un estudio de fase 2 de la terapia a pedido con combinación de clomipramina y sildenafil en la eyaculación precoz

Eyaculación precoz

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Micofenolato de sodio con cubierta entérica (EC-MPS) y micofenolato de mofetilo (MMF) en pacientes con trasplante renal con intolerancia gastrointestinal (GI)

Trasplante Renal

Estados Unidos
Indiana University

Terminado

PK de JULUCA en Hemodiálisis

VIH/SIDA | ESRD

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 750 mg y rosuvastatina 20 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
Panacea Biotec Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de 250 mg de micofenolato de mofetilo en condiciones de alimentación

Voluntarios Saludables

India
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Terminado

Ensayo clínico de YYC301 para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Corea, república de
Panacea Biotec Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de 250 mg de micofenolato de mofetilo en ayunas

Voluntarios Saludables

India
Fred Hutchinson Cancer Center
University of Washington

Terminado

MMF para la reducción del reservorio de VIH

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Estados Unidos
Samsung Medical Center

Desconocido

Comparación de la diabetes de nueva aparición después del trasplante entre dos grupos de retirada de esteroides con CellCept (NODAT)

Diabetes

Corea, república de
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de CellCept (micofenolato de mofetilo) y corticosteroides reducidos en pacientes con pénfigo vulgar activo (PV)

Pénfigo vulgar (PV)

Pavo, Suiza, Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Ucrania, Israel, Canadá
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de IBI310 combinado con sintilimab en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Nuevos criterios de valoración clínicos en pacientes con síndrome de Sjögren primario (NECESSITY)

Síndrome de Sjögren primario (SSp)

Francia
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum

Malaria
VIVUS LLC

Terminado

Un estudio farmacocinético de Avanfil en sujetos masculinos jóvenes sanos

Avanfil ADME | Exposición al semen | Función del esperma

Estados Unidos
DBV Technologies

Activo, no reclutando

Seguimiento del estudio PEPITES para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de Viaskin Peanut en niños (PEOPLE)

Alergia al maní

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Australia, Irlanda
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Aún no reclutando

Biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de la solución oral SYHA1813 en participantes sanos

Participantes Saludables

Buscar ensayos clínicos para: Micofenolato de mofetilo 250 mg

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