Buscar ensayos clínicos para: ONO-1101

Total 32846 resultados

TG Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de TG-1801 solo o en combinación con Ublituximab en sujetos con linfoma de células B o leucemia linfocítica crónica

Linfoma folicular | Linfoma de zona marginal | DLBCL | CLL | MCL | Linfoma indolente | Transformación de Richter | SLL | Linfoma de células B grandes del mediastino | Linfoma agresivo

Estados Unidos
Mersana Therapeutics

Terminado

Un estudio de XMT-1107 intravenoso en pacientes con tumores sólidos avanzados (XMT-1107)

Metástasis de neoplasias

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de TG-1801 en sujetos con linfoma de células B

Linfoma de células B

Australia
Gilead Sciences

Terminado

Entospletinib en combinación con idelalisib en adultos con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias

Linfoma de células del manto | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma no Hodgkin indolente

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Estudio de Inmunoterapia en Combinación con Ublituximab y Umbralisib en Pacientes con LLC Recidivante-Refractaria o Transformación de Richter

Leucemia linfocítica crónica | Síndrome de Richter

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de TG-1701, un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa de Bruton, en pacientes con neoplasias malignas de células B

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Australia, Polonia
MetiMedi Pharmaceuticals

Desconocido

OMT-111 para tumores sólidos en etapa terminal

Cáncer de mama | Cancer de pancreas | Cáncer de pulmón

Vietnam
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Estudio APL-101 de sujetos con NSCLC con mutaciones de omisión de c-Met EXON 14 y desregulación de c-Met Tumores sólidos avanzados (SPARTA)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de pulmón | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Cáncer avanzado | Cáncer de colon | Tumores sólidos | Cáncer de tiroides | Cáncer renal | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Mutación del gen EGFR | Amplificación MET | FGH | Alteración MET | Fusión MET | Salto...

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Taiwán, Australia, Finlandia, Italia, Singapur, Hungría, Canadá, Puerto Rico, Federación Rusa
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la administración estriatal de BV-101 en adultos con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Francia
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio de aumento de dosis y expansión de dosis de tirabrutinib en combinación con otras terapias contra el cáncer dirigidas en adultos con neoplasias malignas de células B

Neoplasias malignas de células B

Estados Unidos, Reino Unido, Francia
Gilead Sciences

Retirado

Un estudio abierto de fase 2, de un solo brazo, que evalúa la eficacia y la seguridad del agente único GS 1101 (CAL 101) como terapia para la leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia linfocítica crónica
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Un estudio que compara dos cápsulas diferentes, las cápsulas APL-101 y PLB-1001, en participantes chinos y caucásicos sanos

Bioequivalencia

Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para investigar los efectos de CAL-101 en sujetos con rinitis alérgica expuestos a alérgenos en una cámara ambiental

Rinitis alérgica

Austria
University of California, Davis
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Dynavax Technologies Corporation

Terminado

SD-101, nivolumab y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico refractario a la quimioterapia

Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Adenocarcinoma de páncreas refractario

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de extensión para sujetos que obtienen beneficios con idelalisib (GS-1101; CAL-101) luego de completar un estudio previo de idelalisib

Linfoma No Hodgkin | Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de idelalisib (GS-1101, CAL-101) en pacientes con linfoma de bajo grado previamente tratado

Linfoma folicular | Linfoma de zona marginal | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma no Hodgkin indolente

Estados Unidos
University of Southern California
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Astex Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Guadecitabina y nivolumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico refractario

Adenocarcinoma colorrectal | Cáncer colorrectal en estadio IV AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IVB AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IVC AJCC v8 | Carcinoma colorrectal refractario | Fenotipo del metilador de la isla CpG | Carcinoma colorrectal...

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de idelalisib en participantes japoneses con linfomas no Hodgkin de células B indolentes (iNHL) en recaída o refractarios o leucemia linfocítica crónica (LLC)

Linfoma folicular | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma no Hodgkin indolente | Linfoma linfoplasmocitario (con o sin macroglobulinemia de Waldenstrom)

Japón
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de idelalisib en el linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Terminado

Estudio del inhibidor de la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) idelalisib (GS-1101) en la macroglobulinemia de Waldenström

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de idelalisib en participantes con linfomas no Hodgkin de células B indolentes (DELTA)

Linfoma folicular | Linfoma de zona marginal | Linfoma linfoplasmocitario | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Alemania, Polonia, Francia
MacuCLEAR, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de MC-1101 1% TID en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad no exudativa

Degeneración macular relacionada con la edad no exudativa

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pembrolizumab solo o con idelalisib o ibrutinib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento u otros linfomas no Hodgkin de células B de bajo grado

Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma folicular de grado 3 recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Macroglobulinemia de Waldenström | Linfoma no Hodgkin de células B refractario | Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos, España, Bélgica, Canadá, Reino Unido, Australia, Dinamarca, Polonia, Irlanda, Francia, Suecia
Taivex Therapeutics Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de T-1101 (tosilato) para tratar tumores sólidos refractarios avanzados

Tumores sólidos refractarios avanzados

Taiwán
MacuCLEAR, Inc.

Terminado

Un estudio piloto de la seguridad de MC-1101 tanto en voluntarios normales como en pacientes con AMD seca temprana

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
TRF Pharma, Inc

Terminado

Evaluación TRF-1101 en la enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Ibrutinib o idelalisib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica persistente o recidivante, linfoma linfocítico de células pequeñas o linfoma no Hodgkin después de un trasplante de células madre de donante

Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Leucemia prolinfocítica | Linfoma no Hodgkin recurrente | Leucemia linfocítica crónica recurrente

Estados Unidos
Taivex Therapeutics Corporation

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y tolerabilidad de las cápsulas de T-1101 (tosilato) para tratar tumores sólidos refractarios avanzados

Tumores sólidos refractarios avanzados

Taiwán
Taivex Therapeutics Corporation

Terminado

Un estudio de extensión para T-1101 (tosilato) para tratar tumores sólidos refractarios avanzados

Tumores sólidos refractarios avanzados

Taiwán
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de extensión de idelalisib en participantes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que participaron en GS-US-312-0116 (NCT01539512)

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de idelalisib en adultos que reciben ruxolitinib como tratamiento para la mielofibrosis primaria, pospolicitemia vera o postrombocitemia esencial con enfermedad progresiva o recidivante (Madison)

Mielofibrosis

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Un estudio de INO-1001, un inhibidor de PARP (poli [ADP ribosa] polimerasa) intravenoso en pacientes con ataque cardíaco agudo que se someten a una intervención coronaria percutánea primaria

Infarto agudo del miocardio

Estados Unidos, Israel
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Un ensayo de INO-1001 en pacientes sometidos a cirugía cardíaca que implica derivación corazón-pulmón

Enfermedades cardíacas | Complicaciones Postoperatorias

Estados Unidos, Israel, Australia, India
TG Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar el mantenimiento de la eficacia durante la transición de la terapia anti-cluster of differentiate 20 (CD20) a ublituximab (ENHANCE)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals
Mayo Clinic; University of Pennsylvania; University of Pittsburgh; Thomas Jefferson... y otros colaboradores

Terminado

Inmunoterapia hTERT sola o en combinación con ADN de IL-12 seguida de electroporación en adultos con tumores sólidos con alto riesgo de recaída (TRT-001)

Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón | Cáncer colonrectal | Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Gilead Sciences
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de idelalisib en combinación con BI 836826 en participantes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Terminado

Ublituximab en combinación con ibrutinib versus ibrutinib solo en participantes con leucemia linfocítica crónica (LLC) de alto riesgo tratada previamente (GENUINE)

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos, Israel
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de optimización de dosis de idelalisib en linfoma folicular

Linfoma folicular

España, Italia, Francia, Polonia, Israel, Reino Unido, Chequia, Rumania, Australia, Canadá
Weill Medical College of Cornell University
TG Therapeutics, Inc.

Terminado

Umbralisib más ublituximab (U2) en LLC progresiva después de una terapia novedosa

Leucemia linfocítica crónica | CLL/SLL | Progresión de LLC

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa AR-1105 en sujetos con edema macular debido a la oclusión de la vena retiniana (OVR)

Edema macular

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de ublituximab en combinación con TGR-1202 para pacientes previamente inscritos en el protocolo UTX-TGR-304

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos, Polonia, Italia, Reino Unido
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Estudio controlado de ONO-1101 en pacientes con taquiarritmias posoperatorias en Japón

Taquiarritmia supraventricular postoperatoria
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio controlado de ONO-1101 en pacientes con taquiarritmias posoperatorias en Japón

Taquiarritmia supraventricular postoperatoria
MacuCLEAR, Inc.

Desconocido

Estudio de fase II/III de la eficacia y seguridad de MacuCLEAR MC-1101 en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad seca (McCP2/3)

Degeneración macular relacionada con la edad no exudativa

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Pilot Study of ONO-1101 in Patients Scheduled for Multi-slice CT

Enfermedad de la arteria coronaria

Japón
MorphoSys AG

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de tafasitamab con idelalisib o venetoclax en pacientes con R/R CLL/SLL pretratados con BTKi (COSMOS)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Reino Unido, Austria, Alemania, Italia, Polonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de ONO-1101 en pacientes programados para tomografía computarizada (TC) multicorte

Enfermedad de la arteria coronaria

Japón
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la pomada tópica VDA-1102 en sujetos con queratosis actínica (Phase2b)

Queratosis actínica

Estados Unidos
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de tirabrutinib e idelalisib con y sin obinutuzumab en adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o refractaria

Leucemia linfocítica crónica

Alemania

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