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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para tabletas GSK2838232

Total 5901 resultados

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dos partes para comparar una formulación de tableta y cápsula de GSK2838232 con y sin alimentos, y para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de dosis repetidas una vez al día de GSK2838232 sin ritonavir

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
XenoPort, Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de prevención en pacientes adultos con migraña

Migraña | Trastornos de migraña

Estados Unidos, Canadá
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
XenoPort, Inc.

Terminado

Dosis-respuesta y farmacocinética de gabapentina enacarbil (GEn [XP13512 / GSK1838262]) en el síndrome de piernas inquietas (XP081)

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Terminado

Eficacia y seguridad de los comprimidos de Sinusitis Hevert SL en comparación con el placebo en pacientes adultos con rinosinusitis aguda no complicada (CESAR)

Rinosinusitis aguda

Alemania
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retirado

Evaluar los efectos de los comprimidos de liberación prolongada de arbaclofeno en comparación con el placebo sobre los parámetros espermáticos en sujetos masculinos con EM

Esclerosis múltiple | Esperma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de escalada de dosis única y repetida de GSK2838232

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AGR como tratamiento de la rinitis alérgica perenne en coreano

Rinitis alérgica | Rinitis alérgica perenne | Rinitis alérgica no estacional

Corea, república de
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar JYP0061 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica de moderada a grave
JKT Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio clínico de fase II de tabletas SHEN211 en el tratamiento de la nueva infección por el nuevo virus corona (COVID-19) leve y moderada

COVID-19

Porcelana
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio sobre la tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de las tabletas de GST-HG141

Hepatitis B

Porcelana
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase I de tabletas XZP-5610 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de vericiguat en participantes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (MK-1242-036)

Insuficiencia cardiaca | Disfunción sistólica del ventrículo izquierdo

Corea, república de, Estados Unidos, Francia, Finlandia, Portugal, Suecia, Dinamarca, España, Pavo, Hungría, Países Bajos, Irlanda, Malasia, Colombia, Alemania, Singapur, Tailandia, Italia, Nueva Zelanda, Bélgica, Brasil, Canadá, Reino... y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de las tabletas DT01 en pacientes con síndrome del intestino irritable con diarrea

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Vietnam
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de dosis única de GSK2838232 con y sin ritonavir (RTV) realizado en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Expansión del estudio de fase III de tiroserleutida para inyección

Carcinoma hepatocelular
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Un ensayo multirregional de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GT0918 para el tratamiento de pacientes masculinos con COVID-19 leve a moderado

COVID-19

Brasil
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de FOR-6219 en formulaciones de cápsulas y tabletas

Biodisponibilidad relativa

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Galapagos NV

Terminado

Efficacy and Safety of GLPG0634 in Subjects With Active Crohn's Disease

Enfermedad de Crohn

Reino Unido, Bélgica, Francia, Hungría, Federación Rusa, República Checa, Alemania, Polonia, Rumania
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Terminado

Estudio para explorar la dosis/administración óptima en la enfermedad de Alzheimer (ADD)

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con AP1189 en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con DMARD (EXPAND)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Una prueba de tablas HRS4800 en sujetos masculinos sanos

Dolor

Australia
XenoPort, Inc.

Terminado

Gabapentina Enacarbil (GSK1838262) Síndrome de piernas inquietas en adultos (SPI) Estudio de compromiso posterior a la comercialización (CONCORD)

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas HRS4800 para la analgesia posoperatoria después de la cirugía de extracción de dientes impactados.

Dolor

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de tres partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1322322 en voluntarios sanos y sujetos japoneses masculinos sanos

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Neurogen Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Aplindore en pacientes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de comprimidos de ASC11/RTV en sujetos sanos

COVID-19 | Saludable

Porcelana
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Reclutamiento

Estudio clínico de eficacia y seguridad de los comprimidos VC005 en pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Porcelana
Otsuka Beijing Research Institute

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase II de OPS-2071 en el tratamiento del síndrome del intestino irritable de tipo diarrea

Síndrome del Intestino Irritable Tipo Diarrea (SII-D)

Porcelana
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Terminado

Un estudio clínico de fase I de tabletas VC005 en sujetos con artritis reumatoide.

Artritis Reumatoide

Porcelana

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