Buscar ensayos clínicos para: Polipectomía y NGS

Total 272498 resultados

Imperial College London Diabetes Centre

Desconocido

Aplicación de UCPCR como herramienta de prueba para la identificación de pacientes MODY en los EAU

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes

Emiratos Árabes Unidos
University of Ulm
Medical University of Graz; Technical University of Munich; QIAGEN Gaithersburg... y otros colaboradores

Terminado

GENESIS: Biopsia genética para la predicción de intervalos de vigilancia después de la resección endoscópica de pólipos colónicos (GENESIS)

Pólipos colónicos

Alemania, Austria
Illumina, Inc.
Reprogenetics; Genesis Genetics

Terminado

Transferencia de un solo embrión de un embrión euploide (STAR)

Esterilidad | Aneuploidía

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Groupe Français de Pneumo-Cancérologie
Takeda

Reclutamiento

Análisis de las características biológicas del NSCLC avanzado con reordenamiento de ALK (BIOEXALK)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Reordenamiento del gen ALK positivo

Francia
Al Baraka Fertility Hospital
Ibn Sina Hospital; Sadat City University

Terminado

Utilización de ADN libre en cultivo de embriones para PGT

Enfermedades Genéticas Congénitas | Mutación | Anomalías cromosómicas
Chinese Anti-Cancer Association

Desconocido

El programa de registro del gen BRCA1/2 (RCA)

Cáncer de mama

Porcelana
National Cancer Institute, Naples

Reclutamiento

Estudio destinado a registrar datos moleculares y explorar sus correlaciones con los resultados clínicos en pacientes con cáncer ginecológico. (GYNGER)

Cáncer ginecológico

Italia
Children's Hospital of Chongqing Medical University
The First Hospital of Jilin University; Xuzhou Maternity and Child Health Care... y otros colaboradores

Terminado

El estudio piloto de secuenciación de alto rendimiento en defectos congénitos neonatales

Enfermedades genéticas | Defecto de nacimiento | Malformación congénita | Malformación múltiple | Recién nacido; Encajar

Porcelana
PETHEMA Foundation

Terminado

Plataforma de diagnóstico para realizar diagnóstico molecular rápido centralizado y estandarizado por secuenciación de próxima generación (NGS) en pacientes diagnosticados con leucemia mieloide aguda.

Leucemia mieloide aguda

España
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para evaluar las pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) y el control de la recuperación de células B para guiar el tratamiento después de la remisión inducida por células T del receptor de antígeno quimérico (CART) en niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de linaje B...

Leucemia linfoblástica aguda | Pelota

Estados Unidos
The Belgian Society of Medical Oncology
Roche Pharma AG; Foundation Medicine; Sciensano

Reclutamiento

Un estudio para examinar el valor de las pruebas de panel de secuenciación de próxima generación (NGS) agnósticas amplias frente a NGS dirigidas a órganos reembolsadas: un estudio de precisión belga de la BSMO en colaboración con el Centro del Cáncer

Cáncer metastásico | Invasión tumoral local

Bélgica
A2 Biotherapeutics Inc.
Tempus AI

Reclutamiento

Análisis de tumores sólidos para la pérdida de heterocigosidad (LOH) de HLA y leucaféresis para la fabricación de células T con CAR (BASECAMP-1)

Cáncer | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Neoplasias Ováricas | Cáncer de ovarios | NSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mesotelioma | Mesotelioma Maligno | Cáncer de páncreas | Carcinoma de ovario | Tumor Sólido, Adulto | CDN | Mesotelioma; Pulmón

Estados Unidos
National Cancer Center, Japan

Reclutamiento

Estudio prospectivo multicéntrico asiático de secuenciación de ctDNA (A-TRAIN)

Cáncer de cuello uterino | El carcinoma nasofaríngeo | Cáncer de ovarios | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer endometrial | Carcinoma de células claras de ovario

Japón, Corea, república de, Malasia, Tailandia, Filipinas, Singapur, Taiwán, Vietnam
University Hospital Tuebingen

Reclutamiento

Investigación diagnóstica en pacientes con enfermedades raras - Resolviendo las enfermedades raras no resueltas (DiRiP-RD)

Enfermedades raras | Predisposición genética

Alemania
University Hospital Tuebingen
Charite University, Berlin, Germany; RWTH Aachen University; Medical University...

Aún no reclutando

Iniciativa para la secuenciación clínica de lectura larga (IonGER)

Predisposición genética

Alemania
University Health Network, Toronto
Women's College Hospital; Jewish General Hospital; IWK Health Centre; British Columbia... y otros colaboradores

Reclutamiento

ADN libre de células en neoplasias malignas hereditarias y de alto riesgo (CHARM)

Síndrome de cáncer hereditario

Canadá
Fudan University
Southern Medical University, China

Terminado

La implicación de los haplotipos de metilación de ctDNA en plasma en la detección de cáncer colorrectal y adenomas

Cáncer colonrectal | Adenoma

Porcelana
Imperial College London Diabetes Centre

Desconocido

Causas genéticas de la hipercolesterolemia en la población emiratí

Hipercolesterolemia familiar

Emiratos Árabes Unidos
University Hospital, Essen

Terminado

Detección de mutaciones en EGFRdelEx19 y KRAS Exon 2 en EBUS-TBNA (EGFRdelEx19)

Adenocarcinoma de pulmón metastásico
University Hospital Tuebingen

Reclutamiento

Causas genéticas de clínica discrepante en gemelos monogénicos (DISCO-TWIN)

Predisposición genética a la enfermedad | Enfermedades raras

Alemania
Fujian Cancer Hospital

Desconocido

Secuenciación de próxima generación en cáncer gastrointestinal

Cáncer gastrointestinal

Porcelana
Shanghai Chest Hospital
Geneplus-Beijing Co. Ltd.; Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Un estudio prospectivo para evaluar la consistencia de los paneles de secuenciación de próxima generación (NGS) mediante el uso de hidrotórax maligno en forma de NSCLC

NSCLC | Hidrotórax maligno

Porcelana
Affiliated Hospital of Nantong University
Second Affiliated Hospital of Nantong University; Children's Hospital of Fudan... y otros colaboradores

Reclutamiento

Diagnóstico Clínico Preciso y Tratamiento en la Enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Kawasaki

Porcelana
Second Xiangya Hospital of Central South University
Geneplus-Beijing Co. Ltd.

Aún no reclutando

ctDNA-MRD en pacientes con NSCLC en estadio IIIB-C tratados con quimioinmunoterapia de inducción

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Fudan University

Desconocido

Uso de haplotipos de metilación de ctDNA en plasma para detectar metástasis en ganglios linfáticos o residuales locales

Cáncer colonrectal | Metástasis de ganglios linfáticos

Porcelana
Jagiellonian University

Reclutamiento

Endometriosis y disbiosis peritoneal

Endometriosis | Infertilidad sin explicación

Polonia
University Hospital Tuebingen

Reclutamiento

Enfermedades mitocondriales: secuenciación del transcriptoma y el genoma de lectura larga en casos no resueltos después de la genómica de lectura corta

Enfermedades raras | Predisposición genética

Alemania
Na Homolce Hospital
Czech Academy of Sciences

Terminado

miARN en pacientes con aneurismas torácicos, abdominales e intracraneales (miRNA)

Aneurisma Vascular

Chequia
Regina Elena Cancer Institute
University of Rome Tor Vergata; Campus Bio-Medico University; Sant'Eugenio Hospital...

Reclutamiento

Análisis transcriptómico y epigenético en la farmacorresistencia del mieloma múltiple (TEDROMM)

Mieloma múltiple

Italia
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Terminado

Un estudio de detección genética preimplantacional con tecnología de secuenciación de próxima generación en mujeres de edad avanzada

Esterilidad

Porcelana
Lung Cancer Mutation Consortium
Lung Cancer Research Foundation

Reclutamiento

Análisis de sangre y tejido tumoral para ayudar a seleccionar tratamientos personalizados para pacientes con sospecha de cáncer de pulmón

NSCLC

Estados Unidos
Addario Lung Cancer Medical Institute
Dana-Farber Cancer Institute

Activo, no reclutando

Estudio de Plasma NGS para Valoración, Caracterización, Evaluación de Pacientes con Resistencia ALK (SPACEWALK)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AnchorDx Medical Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Importancia diagnóstica y de seguimiento del análisis de metilación de ctDNA por NGS en nódulos pulmonares benignos y malignos

Nódulos pulmonares

Porcelana
Imperial College London Diabetes Centre

Desconocido

Delineación de nuevos trastornos monogénicos en la población de los Emiratos Árabes Unidos

Trastornos mendelianos | Trastorno genético | Nueva mutación | Trastorno Hereditario | Mutación de novo | Enfermedad hereditaria | Defectos de un solo gen

Emiratos Árabes Unidos
Istituto Auxologico Italiano
Federico II University; ASST Fatebenefratelli Sacco

Reclutamiento

Comprensión, diagnóstico y seguimiento de los defectos de acción de la hormona tiroidea (ADAM-THAD)

Resistencia, Hormona Tiroidea

Italia
Imperial College London Diabetes Centre

Desconocido

Causas genéticas de la diabetes gestacional en la población emiratí

Diabetes gestacional | Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes | GDM | MODY

Emiratos Árabes Unidos
Munich Leukemia Laboratory
Illumina, Inc.

Reclutamiento

Resolviendo acertijos a través de secuencias (SIRIUS)

Leucemia | Enfermedades raras | Linfoma refractario | Malignidad hematológica | Leucemia refractaria | Tumores primarios desconocidos

Alemania
Shanghai Changzheng Hospital

Aún no reclutando

mNGS para la terapia de enfermedades infecciosas urinarias (PGS-U-UTI&UC)

Infecciones del tracto urinario | Secuelas de; Infección
Huashan Hospital

Aún no reclutando

Regímenes(R) de Fármacos Antituberculosos(A) Guiados por NGS(G) para el Control(C) y Erradicación(E) de la TB-MDR (GRACE-TB)

Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Porcelana
Institute of Health Information and Statistics...
Centre of Cardiovascular and Transplantation Surgery, Czech Republic; The Central... y otros colaboradores

Reclutamiento

Proyecto piloto de detección de hipercolesterolemia familiar en recién nacidos en la República Checa (CzeCH-IN)

Hipercolesterolemia familiar

Chequia
The First Hospital of Jilin University

Reclutamiento

Efectos de diferentes mutaciones genéticas sobre el pronóstico en pacientes con adenocarcinoma sMPLC

Mutación genética

Porcelana
Institut de Cancérologie de Lorraine

Terminado

Análisis de mutaciones del gen ESr1 del ADN CIrCuLAndo (CICLADES)

Cáncer de mama

Francia
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar

Reclutamiento

Diagnóstico molecular de infecciones bacterianas y resistencia a los antibióticos en muestras de sangre e hisopos rectales mediante métodos avanzados de secuenciación NGS (ARES_NGS)

Resistencia Bacteriana

Italia
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Plateforme labellisée Inca - Institut Bergonié, Bordeaux; Plateforme... y otros colaboradores

Terminado

Perfiles moleculares para mejorar el resultado de los pacientes con cáncer. Un estudio piloto (MULTIPLI-0)

Sarcoma de tejido blando | Carcinoma colorrectal

Francia
Reprogenetics
Reproductive Medicine Lab, LLC

Desconocido

Comparación de transferencias de embriones congelados-descongelados y transferencias de embriones frescos con análisis de cromosomas completos mediante secuenciación de próxima generación

Esterilidad

Estados Unidos
Purdue University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Efectos de la forma de alimento en las respuestas de fase cefálica

Exceso de peso | Obeso

Estados Unidos
Brigette Ma

Reclutamiento

Programa PREcision Oncology CUhk (PRO-CURE)

Cánceres gastrointestinales

Hong Kong
Peking Union Medical College

Desconocido

Valor clínico de la secuenciación de próxima generación en la terapia endocrina para el cáncer de mama positivo para receptores hormonales avanzados/negativo para HER-2

Neoplasia mamaria femenina | Mutación | Terapéutica

Porcelana
Calithera Biosciences, Inc

Terminado

Protocolo de detección de NGS para detectar la mutación de los genes KEAP1 o NRF2/NFE2L2 para el ensayo KEAPSAKE (CX-839-014)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón no microcítico no escamoso | Neoplasia de pulmón de células no pequeñas no escamosas | Mutación del gen KEAP1 | Mutación del gen NFE2L2 | Mutación NRF2

Estados Unidos
University Hospital, Essen
Noscendo GmbH, Germany; Health Economics and Health Care Management, Bielefeld... y otros colaboradores

Reclutamiento

Optimización de la terapia de sepsis basada en diagnósticos de precisión digital específicos del paciente (DigiSep)

Septicemia | Shock séptico

Alemania

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