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Buscar ensayos clínicos para: Referencia Irbesartan Tablet

Total 9335 resultados

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos irbesartán en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Impacto de un tratamiento con bloqueador del receptor de angiotensina en el resultado después de una lesión renal aguda en pacientes dados de alta de la UCI. (START-or-NOT)

Lesión renal aguda

Francia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Ensayo clínico de la cápsula HuangKui para tratar la enfermedad renal diabética

Enfermedad renal diabética

Porcelana
Travere Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de Sparsentan en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria (GEFS) (DUPLEX)

Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Croacia, Estonia, Alemania, Hong Kong, Italia, Corea, república de, Polonia, Portugal, España, Taiwán, Reino Unido, Argentina, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Nueva Zelanda, Suecia
Travere Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio del efecto y la seguridad de Sparsentan en el tratamiento de pacientes con nefropatía por IgA (PROTECT)

Nefropatía por inmunoglobulina A

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Croacia, Chequia, Estonia, Francia, Alemania, Hong Kong, Italia, Corea, república de, Lituania, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, España, Taiwán, Reino Unido
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad relativa de SHR3680 (SHR-3680)

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas de tabletas de Tafamidis en participantes sanos

Saludable

Bélgica
University of Southern Denmark
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Función ventricular izquierda tras infarto agudo de miocardio (IAM). Tratamiento con bloqueo del receptor de angiotensina 2 (GLOBAL-Study)

Infarto de miocardio

Dinamarca
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Reclutamiento

Un ensayo de bioequivalencia de tabletas de irbesartán (0,15 g) en sujetos chinos sanos

Bioequivalencia | Tabletas de irbesartán (0,15 g/tableta) | En ayunas | Bajo condición alimentada

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de CKD-510 y para evaluar el efecto de los alimentos en la formulación de tabletas de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la cantidad de componentes de Premarin que se absorbe en la sangre de mujeres posmenopáusicas sanas japonesas después de la administración oral de dos tabletas diferentes de Premarin en condiciones de ayuno y alimentación.

Menopausia | Vaginitis | Metrorragia | Insuficiencia ovárica primaria

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio que compara dos formas de tafamidis sin alimentos y la cantidad de tafamidis en la sangre con alimentos

Saludable

Canadá
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de abemaciclib en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Sanofi
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Eficacia y seguridad de irbesartán 150/12,5 mg y 300/25 mg en pacientes con hipertensión leve

Hipertensión

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (Pharmactive, Turquía) en condiciones de alimentación (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalencia

Pavo
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Sanofi

Terminado

Tratamiento combinado de irbesartán/hidroclorotiazida (HCTZ) como tratamiento de primera línea para la hipertensión grave

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Federación Rusa, Francia, Israel, Países Bajos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Sanofi

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la terapia de combinación fija con irbesartán/amlodipino 4 en pacientes hipertensos no controlados con monoterapia con irbesartán o amlodipino

Hipertensión

Federación Rusa
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Sanofi

Terminado

Combinación de irbesartán y amlodipino para controlar la presión arterial (I-COMBO)

Hipertensión

India, Filipinas, Taiwán, Corea, república de
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Shandong University
West China Second University Hospital

Aún no reclutando

Farmacocinética poblacional e individualización de dosis de vasodilatadores pulmonares orales en HPPRN

Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido

Porcelana
Handok Inc.

Terminado

: Farmacocinética de Irbesartan High/Amlodipine FDC y coadministración de Irbesartan High y Amlodipine en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia (BE) que compara una tableta de 250 mg de azitromicina fabricada en China y en los Estados Unidos

Bioequivalencia

Porcelana
Steno Diabetes Center Copenhagen

Terminado

Dosis óptima de irbesartán para la renoprotección en pacientes diabéticos tipo 2 con microalbuminuria persistente

Diabetes tipo 2 | Microalbuminuria

Dinamarca
Zhi-Hong Liu, M.D.

Terminado

Estudio prospectivo, aleatorizado, controlado y de un solo centro del carbonato de sevelámero en el metabolismo de los lípidos y el tratamiento con ácido úrico de la glomerulopatía relacionada con la obesidad

Obesidad y Glomerulopatía

Porcelana
Steno Diabetes Center Copenhagen
Bristol-Myers Squibb; Sanofi-Synthelabo

Terminado

Irbesartán en la diabetes tipo 2

Hipertensión | Diabetes tipo 2 | Microalbuminuria
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Sanofi
Bristol-Myers Squibb

Terminado

SELECCIONO - Irbesartan En Pacientes Hipertensos Con Hipertrofia Ventricular Izquierda

Hipertensión

Egipto
Technische Universität Dresden

Terminado

Caracterización de los efectos vasculares de la angiotensina II en las venas dorsales de la mano humana.

Sujetos sanos

Alemania
Sanofi
Bristol-Myers Squibb

Terminado

PREVENGO - Irbesartán En Pacientes Diabéticos Hipertensos

Hipertensión

Egipto
Sanofi
Bristol-Myers Squibb

Terminado

I SAVE - Irbesartán en pacientes con hipertensión leve a moderada

Hipertensión

Egipto
Sanofi

Terminado

Irbesartán/Hidroclorotiazida Listado del Hospital Universitario Nacional de Taiwán

Hipertensión

Taiwán
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Activo, no reclutando

Clínica de Remisión en Nefropatías Crónicas Proteinúricas

Enfermedad Renal Crónica

Italia
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Inscripción por invitación

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de ezetimiba en condiciones de alimentación en sujetos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Porcelana
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
DexCom, Inc.

Terminado

Factores en los estudios de precisión que influyen en el rendimiento medido de la MCG. (FACT-CGM)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Países Bajos

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