Buscar ensayos clínicos para: Tableta oral de 600 mg de rifampicina

Total 7025 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad a largo plazo de la dosis diaria oral de 60 mg de ospemifeno para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal (AVV) en mujeres posmenopáusicas sin útero

Atrofia | Enfermedades vaginales
Centers for Disease Control and Prevention
Gilead Sciences; Botswana Ministry of Health

Terminado

Botswana TDF/FTC Oral HIV Prophylaxis Trial (TDF2)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Botsuana
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Makerere University
Massachusetts General Hospital

Terminado

Hombres transgénero y VIH en Uganda: aceptación y persistencia de la PrEP

Deberes | VIH | Infecciones de transmisión sexual | Hombres transgénero

Uganda
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la ceftarolina en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y sujetos sanos emparejados

Enfermedad renal

Reino Unido
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Finafloxacino para el tratamiento de cUTI y/o pielonefritis aguda

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis aguda

Alemania
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Activo, no reclutando

Papel de los protozoos y helmintos intestinales en el curso de la colitis ulcerosa

Infecciones por protozoos | Colitis ulcerosa | Exacerbación de colitis ulcerosa | Infección por helmintos
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de la tableta de 800 mg de aciclovir en voluntarios tailandeses sanos en condiciones de ayuno

Voluntario Saludable
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Retirado

Estudio que evalúa la eficacia de la hidroxicloroquina y la azitromicina en pacientes con COVID-19 y neoplasias malignas hematológicas (HYACINTHE) (HYACINTHE)

Malignidad hematológica | COVID-19

Francia
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
EicOsis Human Health Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efectos alimentarios de EC5026 oral en sujetos sanos

Adultos Saludables

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark y otros colaboradores

Terminado

Suplemento diario de magnesio para asmáticos severos

Asma

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada con mala respuesta a otros fármacos

Hepatitis B Crónica

Japón
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Subensayo PK en pacientes adolescentes con AEH tipo I o II que participan en el ensayo KVD900-302

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Bulgaria, Francia, Grecia, Israel, Países Bajos, España, Reino Unido, Australia, Alemania, Sudáfrica, Eslovaquia, Austria, Nueva Zelanda, Rumania, Canadá, Japón
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de SMP-100 en voluntarios sanos normales

Voluntarios Saludables

Australia
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
Eleonora Seelig

Terminado

Contrarrestar los efectos nocivos de los glucocorticoides metabólicos con metformina (Gluco-Met)

Efecto glucocorticoide

Suiza
Indiana University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Cedars-Sinai Medical...

Reclutamiento

Ensayo SAMe para pacientes con cirrosis alcohólica

Cirrosis alcohólica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 y dupilumab en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en terapia tópica de base (JADE Compare)

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Polonia, Alemania, Hungría, Bulgaria, Chequia, Japón, Corea, república de, Letonia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslovaquia, Italia
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Reclutamiento

Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) dirigidas a colágeno para evaluar el efecto EGCG

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Charite University, Berlin, Germany

Reclutamiento

Tofacitinib para la reducción de la inflamación de la columna vertebral en pacientes con artritis psoriásica que presentan afectación axial (PASTOR)

Espondilitis | Artritis psoriásica | Sacroilitis

Alemania
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Fadoi Foundation, Italy

Terminado

Comparación entre levofloxacino y prulifloxacino, en pacientes de medicina interna con exacerbación aguda de la EPOC (FLOR)

Exacerbación de la EPOC

Italia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Terminado

Índices de saciedad y glucosa en adultos

Obesidad

Estados Unidos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda
The Mind Research Network

Terminado

Mecanismos de Lorcaserin para dejar de fumar

Dejar de fumar | Trastorno por consumo de tabaco

Estados Unidos
Vastra Gotaland Region
Lund University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Aún no reclutando

Uso de imatinib para convertir el cáncer de mama triple negativo en cáncer de mama ER positivo (I-CONIC) (I-CONIC)

Cáncer de mama | Cáncer de mama triple negativo

Suecia
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... y otros colaboradores

Terminado

Imágenes intestinales para la función y el tránsito en el estudio 2 de fibrosis quística (GIFT-CF2)

Fibrosis quística

Reino Unido
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... y otros colaboradores

Terminado

Dinámica viral y antirretroviral en los fluidos de transmisión maternoinfantil del VIH-1 (VADICT)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Nigeria
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada no tratados con análogos de ácido nucleico

Hepatitis B Crónica

Japón
Richever Enterprise Co., Ltd.

Desconocido

Estudio clínico para el desarrollo de la solución oral de punto único de galactosa (OGSP) (G.S.P. Oral Solution®)

Punto único de galactosa (GSP), función hepática residual
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Mereo BioPharma
Syneos Health

Terminado

Un estudio de 12 semanas que trata a participantes que tienen EPOC relacionada con alfa1-antitripsina con alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | EPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suecia, Polonia, España
Celgene

Terminado

Seguridad y farmacocinética de AVL-292 después de dosis múltiples y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de dosis única de AVL-292

Saludable

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Estudio del efecto de la ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de los comprimidos de 100 mg de XC221

Saludable

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
University of Michigan

Terminado

Dipiridamol para prevenir la exacerbación del estado respiratorio por coronavirus (DICER) en COVID-19 (DICER)

COVID-19 | COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos

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