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Buscar ensayos clínicos para: S-equol

Total 2223 resultados

University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Suplementación aguda con Equol y función vascular en mujeres con y sin ERC

Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis múltiples de S-Equol en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Akira Sekikawa
National Institute on Aging (NIA)

Reclutamiento

Efecto de la suplementación con Equol sobre la rigidez arterial y la cognición en voluntarios sanos (ACE)

Deterioro cognitivo | Rigidez arterial | Lesiones de sustancia blanca

Estados Unidos
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de S-Equol en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pharmavite LLC
Biofortis, Merieux NutriSciences

Terminado

Suplemento nutricional sobre los síntomas vasomotores en la mujer

Menopausia

Estados Unidos
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de S-equol en los síntomas vasomotores en pacientes menopáusicas

Menopausia

Estados Unidos, Australia
Russell Swerdlow
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Terminado

S-Equol en el ensayo 2 de la enfermedad de Alzheimer (SEAD2)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center at...

Terminado

S-equol en mujeres con cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama

Estados Unidos
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de S-Equol en hombres con hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos, India
Chinese University of Hong Kong

Desconocido

Suplementación con Equol sobre la presión arterial y la función vascular

Hipertensión
University of North Carolina, Chapel Hill

Aún no reclutando

Estimulación cromática de la retina para reducir el dolor crónico y la sensibilidad al dolor

Dolor crónico | Dolor lumbar crónico | Fibromialgia

Estados Unidos
Russell Swerdlow, MD
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo S-Equol en la enfermedad de Alzheimer (SEAD) (SEAD)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Nexgen Dermatologics, Inc.

Desconocido

Un nuevo agente oral combinado para tratar el acné vulgar

ACNÉ COMÚN

Estados Unidos
Wenzhou Medical University

Desconocido

Anestesia tópica para PKP cerrada frente a anestesia retrobulbar para PKP a cielo abierto

Opacidad de la córnea | Distrofias Corneales Hereditarias | Queratitis Herpética | Úlcera corneal

Porcelana
Erasme University Hospital

Terminado

Efecto del conector TEGO en la prevención de la disfunción y/o bacteriemia de los catéteres de hemodiálisis con manguito tunelizados

Otra complicación del catéter de diálisis vascular

Bélgica
University Hospital, Toulouse

Terminado

Estimulación cerebral profunda combinada en la enfermedad de Parkinson (SCP-FOG)

Enfermedad de Parkinson

Francia
Boston Scientific Corporation

Terminado

Registro S-ICD posterior a la comercialización de Boston Scientific (EFFORTLESS)

Taquicardia Ventricular

Reino Unido, Dinamarca, Italia, Nueva Zelanda, Alemania, Francia, Países Bajos, Portugal, Chequia, España
Nestlé

Terminado

Composición y características de las heces en lactantes nacidos a término sanos alimentados con leche humana o fórmulas infantiles

Composición de heces

Filipinas
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Estudio de KHK 4323 en voluntarios sanos y sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Japón
Shionogi

Terminado

Primer estudio en humanos de S-588210 (S-488210+S-488211)

Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de esófago | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga

Reino Unido
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Medicem International CR s.r.o.

Terminado

Comparación de la maduración del cuello uterino entre pacientes ambulatorios y hospitalizados usando Dilapan-S® (HOMECARE)

Trabajo de parto, inducido | Cervix Uteri-Enfermedades

Estados Unidos
Tomoshi Tsuchiya

Terminado

Un estudio de viabilidad de la quimioterapia adyuvante oral con S-1

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
Assiut University

Desconocido

Presión arterial diastólica y perfil de lípidos en bebés (ERAhmed)

Lactancia Materna, Exclusivo
Shionogi

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase Ib/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de S-777469 en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Evaluación de S-600918 en adultos con tos crónica refractaria

Tos crónica

Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Ucrania, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas candidatas de GSK Biologicals RTS,S/AS02D (dosis de 0,5 ml) y RTS,S/AS02A (dosis de 0,25 ml) administradas por vía IM de acuerdo con un programa de vacunación de 0, 1 y 2 meses en niños 3 a 5 años de edad que viven en una región endémica de malaria de Mozambique.

Malaria

Mozambique
Alkahest, Inc.

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la tolerabilidad de la columna AKST1210 a 2 velocidades de flujo sanguíneo en sujetos con ESRD en hemodiálisis

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
SolAeroMed Inc.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de S-1226 en fibrosis quística y bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias | Fibrosis quística

Canadá
ElectroCore INC

Terminado

ECA de estimulación del nervio vago no invasivo (nVNS) con gammaCore®, para el tratamiento agudo de los ataques de migraña

Migraña

Italia
Abbott Medical Devices

Activo, no reclutando

El Registro CONFIANZA

Estenosis aórtica severa | Estenosis aórtica degenerativa sintomática

España, Italia, Reino Unido, Alemania, Suiza, Chequia, Australia, Bélgica, Polonia
Xuanwu Hospital, Beijing

Reclutamiento

Bypass subaracnoideo-subaracnoideo (S-S) versus lisis por adhesión en aracnoiditis espinal y siringomielia

Siringomielia

Porcelana
Shionogi

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un año de fase IIb de S-2367 en sujetos obesos con dieta baja en calorías

Obesidad

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital; Qufora A/S

Terminado

Examen de un nuevo sistema de irrigación para la irrigación transanal en niños con incontinencia fecal

Incontinencia Fecal | Estreñimiento - Funcional

Dinamarca
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Terminado

Adenovirus de chimpancé y vacunas profilácticas Prime-Boost de ARNm autoamplificador contra el SARS-CoV-2 en adultos sanos

COVID-19

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de 2 dosis de S-777469 en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la malaria en adultos sanos (RTSS)

Vacuna contra la malaria

Tailandia
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... y otros colaboradores

Retirado

Compare S-1 durante 6 meses a 1 año como quimioterapia adyuvante después de la resección D2 en pacientes con cáncer gástrico en estadio II, IIIA o IIIB.

Cáncer gástrico

Porcelana
Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamiento

Quimioterapia adyuvante con S-1 más oxaliplatino versus S-1 solo en cáncer gástrico localmente avanzado (RESCUE-GC)

Cáncer gástrico

Porcelana
Vivacelle Bio

Aún no reclutando

VBI-S para el tratamiento de la hipotensión en pacientes con shock séptico hipovolémico (VBI-S-02) (VBI-S-02)

Septicemia | Shock séptico | Hipovolemia
AQTIS Medical B.V.

Inscripción por invitación

Una investigación de seguimiento clínico prospectiva, multicéntrica y poscomercialización para evaluar la seguridad a largo plazo del relleno dérmico Ellansé-S hecho de microesferas de PCL para la corrección de pliegues nasolabiales de moderados a graves

Pliegues nasolabiales de moderados a severos (nivel 3-4 de puntuaciones WSRS) en ambos lados de la cara

Porcelana
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Activo, no reclutando

Impacto del Efecto Placebo en los Efectos de la Estimulación de Corriente Directa Tracraneal en la Fibromialgia

Fibromialgia

Brasil
Shionogi

Terminado

Un estudio para evaluar S-217622 en participantes con insuficiencia hepática leve y moderada y participantes de control sanos

Deterioro hepático

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Un estudio para evaluar S-217622 en participantes con insuficiencia renal y participantes sanos

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Sellas Life Sciences Group

Disponible

Programa de acceso ampliado (EAP) para galinpepimut-S (GPS) en pacientes diagnosticados con AML o SMD

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.; United BioSource, LLC

Terminado

Estudio de fase 2 de S-1 en cáncer de páncreas avanzado o metastásico

Cáncer de páncreas localmente avanzado o metastásico
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de fase II de quimioterapia adyuvante S-1 en pacientes con cáncer de páncreas resecado en Taiwán

Cancer de pancreas | Quimioterapia adyuvante | Cáncer de páncreas resecado

Taiwán
Fudan University

Terminado

S-1 combinado con quimiorradioterapia concurrente IMRT en el carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Estudio de escalada de dosis de administración oral de S 55746 en pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma no Hodgkin de células B

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Mieloma múltiple (MM) | Linfoma no Hodgkin de células B (LNH)

Francia, Australia, Alemania, Corea, república de, Reino Unido, Hungría, Polonia, Singapur
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Estudio de escalada de dosis de administración oral de S 055746 en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mieloide aguda (LMA)

Francia, Australia
Hoffmann-La Roche

Retirado

Ensayo posoperatorio canadiense de autocontrol de la anticoagulación oral (Post-COAGS)

Anomalías cardiovasculares

Canadá

3

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