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Buscar ensayos clínicos para: SOR007 Pomada 0,15%

Total 3168 resultados

DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Terminado

Ensayo para evaluar la potencia de la pomada SOR007 en una prueba de placas de psoriasis

Soriasis en placas

Estados Unidos
DFB Soria, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de SOR007 Pomada para Queratosis Actínica

Queratosis actínica

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de LX7101 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
Strekin AG

Terminado

Seguridad y eficacia de STR001-IT y STR001-ER en pacientes con SSHL

Pérdida auditiva aguda

Suiza, Chequia, Alemania
Santalis Pharmaceuticals, Inc.
ClinDatrix, Inc.; Fremantle Dermatology

Retirado

Un ensayo de un medicamento botánico que contiene aceite de sándalo de las Indias Orientales (EISO) para el tratamiento de la dermatitis atópica

Dermatitis atópica
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico de Ingenol Mebutate Gel 0,015 % y 0,05 % en queratosis actínica

Queratosis actínica

Corea, república de
DFB Soria, LLC
US Biotest, Inc.

Retirado

Estudio de la pomada SOR007 para la neoplasia intraepitelial cervical (NIC)

Neoplasia intraepitelial cervical
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Sorriso Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad de SOR102 en participantes sanos y pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Ucrania, Georgia
Alan Richardson
Quotient Clinical

Terminado

Primero en estudio de dosis única ascendente humana de MOR107

La seguridad

Reino Unido
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de la pomada tópica SOR007 para metástasis cutáneas

Metástasis cutánea

Estados Unidos
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Farmacocinética (PK), seguridad, eficacia y uso máximo PK de ARQ-151 en adolescentes/niños con eccema leve/moderado

Dermatitis atópica (eccema)

Estados Unidos
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo abierto de extensión de la inhibición de la PDE4 con roflumilast para el tratamiento de la dermatitis atópica (INTEGUMENT-OLE)

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos, Canadá
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de la crema ARQ-151 en adolescentes y adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
ViroXis Corporation
Progressive Clinical Research

Terminado

Un ensayo de un fármaco botánico que contiene aceite de sándalo de las Indias Orientales (EISO) para el tratamiento de las verrugas genitales externas

Condilomas acuminados

Estados Unidos
Incyte Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la crema de fosfato de ruxolitinib aplicada tópicamente en adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Whitecap Biosciences, LLC

Terminado

Seguridad y efectos de reducción de la PIO de WB007

Hipertensión Ocular | Glaucoma, Angulo Abierto Primario

Estados Unidos
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de la crema ARQ-151 en adultos con psoriasis en placa crónica de leve a moderada

Soriasis

Canadá, Estados Unidos
Santalis Pharmaceuticals, Inc.
Derm Research, PLLC; ClinDatrix, Inc.; Texas Dermatology and Laser Specialists; Clinical... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo de un fármaco botánico que contiene aceite de sándalo de las Indias Orientales (EISO) para el tratamiento de la dermatitis atópica

Eczema | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Evaluar la seguridad/eficacia de dos regímenes de tratamiento para la pomada Vectical™ y el spray Clobex® para la psoriasis en placa moderada

Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá
Spruce Biosciences

Activo, no reclutando

Un Ph2b para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de Tildacerfont en CAH en adultos

Hiperplasia suprarrenal congénita

Estados Unidos, Australia, Brasil, Canadá, Dinamarca, Estonia, Alemania, Irlanda, Italia, Corea, república de, Letonia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Pavo, Reino Unido
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Una nueva formulación de enjuague bucal CTP/BNZ con polímero adhesivo mucoso

Saludable

Suiza
HK inno.N Corporation

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas de la pomada IN-A002 en voluntarios varones adultos sanos y pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica leve a moderada
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar un ungüento novedoso en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Terminado

Para estudiar la pomada genérica de tacrolimus al 0,1 % en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave (inflamación de la piel: picazón, enrojecimiento, hinchazón y agrietamiento de la piel)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la HA al 0,15 % en comparación con la ciclosporina al 0,05 % y la eficacia de la terapia combinada en pacientes con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Corea, república de
University of Manchester
Medical Research Council; JP Moulton Charitable Foundation

Terminado

Neurofisiología de la hipersensibilidad del reflejo de la tos (NOTCH)

Tos | Controles saludables

Reino Unido
Spruce Biosciences

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de Tildacerfont en mujeres con síndrome de ovario poliquístico y andrógenos suprarrenales elevados

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
TWi Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio de prueba de concepto de AC-203 tópico en pacientes con penfigoide ampolloso

Penfigoide ampolloso

Taiwán
Pierre Fabre Dermatology

Terminado

Estudio de bioequivalencia de V0057 frente a una formulación de referencia después de una administración única en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Dermavant Sciences GmbH

Terminado

Estudio de la pomada tópica RVT-501 en pacientes pediátricos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio de ADX-102 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacodinámica (PD), farmacocinética (PK) de SHP141 en linfoma cutáneo de células T (CTCL) 1A, 1B o 2A

Linfoma, De Células T, Cutáneo

Estados Unidos
Creabilis SA

Terminado

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerancia de la pomada CT327 en pacientes con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Estados Unidos, Reino Unido
Astria Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de STAR-0215 en participantes adultos sanos

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Spruce Biosciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SPR001 en sujetos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica

Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Deficiencia de 21-hidroxilasa

Estados Unidos
Spruce Biosciences

Terminado

Estudio de SPR001 en adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica

Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénita

Estados Unidos
Reistone Biopharma Company Limited

Activo, no reclutando

Evaluar la eficacia y seguridad de la pomada tópica SHR0302 en pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada (MARBLE-23)

Dermatitis atópica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de la pomada tópica AN2728 para el tratamiento de adolescentes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Australia, Estados Unidos
NuvOx LLC
University of Arkansas

Terminado

A Phase Ib/II in Patients With Acute Ischemic Stroke

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos
Meda Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de un aerosol nasal para tratar a niños con rinitis alérgica perenne

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
Dermavant Sciences GmbH

Terminado

Estudio de RVT-501 en sujetos adultos y adolescentes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Canadá, Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Sanofi

Retirado

Estudio de fase 2 de neoadyuvante SAR444245 más cemiplimab en carcinoma de células escamosas de orofaringe relacionado con el VPH

Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de orofaringe | Carcinoma de células escamosas

Estados Unidos
Bayer

Terminado

BAY1003803 Estudio de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y aumento de dosis únicas y múltiples

Soriasis

Alemania
Crucell Holland BV

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una dosis pediátrica de la vacuna contra la hepatitis A virosómica

Hepatitis A

Bélgica
Astria Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de STAR-0215 en participantes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Bulgaria, Chequia
Astria Therapeutics, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio a largo plazo de STAR-0215 en participantes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Canadá

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