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Buscar ensayos clínicos para: SPD503 (3 mg)

Total 19071 resultados

Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de SPD503 en el tratamiento del TDAH en niños y adolescentes de 6 a 17 años

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de SPD503 en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños de 6 a 17 años

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación que compara diferentes tabletas con el medicamento de estudio Semaglutide en hombres sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Shire

Terminado

Agonista selectivo del receptor 5-HT4 e inhibidor de la bomba de protones (IBP) en sujetos con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Letonia, Polonia, Rumania
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
University College, London

Activo, no reclutando

Semaglutida 2,4 mg en pacientes con mala pérdida de peso (BARI-STEP)

Obesidad | Diabetes | Síndrome metabólico

Reino Unido
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Shire

Terminado

Acceso al clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada para sujetos que participaron en los estudios SPD503-315 o SPD503-316 en Europa

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

España, Alemania, Ucrania, Francia, Italia, Austria, Bélgica, Irlanda, Países Bajos, Polonia, Rumania, Suecia, Reino Unido
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 3-202 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson

Suiza
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Reclutamiento

Ensayo aleatorizado y controlado de Rybelsus (semaglutida) entre adultos con trastorno por consumo de alcohol (AUD)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Albireo

Terminado

Un estudio ADME de etiqueta abierta, de dosis única y de período único de A4250 en sujetos sanos

Cirrosis biliar primaria | Síndrome de Alagille | Colestasis intrahepática familiar progresiva | Enfermedades hepáticas colestásicas huérfanas

Reino Unido
Shire

Terminado

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Otonomy, Inc.

Terminado

OTO-104 para la enfermedad de Meniere

La enfermedad de Meniere

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Terminado

Comparación de semaglutida oral con placebo: tratamiento para adultos latinos con diabetes T2 que reciben cuidados de estilo de vida mejorados

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Trastornos del metabolismo de la glucosa (incluida la diabetes mellitus)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de las tabletas SPH5030.

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de efzofitimod intravenoso en pacientes con sarcoidosis pulmonar

Sarcoidosis pulmonar

Estados Unidos, Japón, Países Bajos, España, Reino Unido, Francia, Italia, Brasil, Alemania, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Ampliación de Estudio ZPV-200

Fibras uterinas

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio con Lu AF11167 para el tratamiento de síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgaria, Chequia, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Polonia, Ucrania
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Maastricht University Medical Center
Shire

Terminado

Clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada en niños/adolescentes con déficit de atención/hiperactividad (SPD503-315)

Desorden de déficit de atención

Países Bajos
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamiento

Neihulizumab para la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) de riesgo estándar

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamiento

Comprimidos SPH5030 en sujetos con tumores sólidos positivos para Her2 avanzados

Tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Porcelana
Shire

Terminado

El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una dosis única de SSP-004184SS en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de SPD503 y Concerta administrado solo y en combinación en voluntarios sanos normales

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Reclutamiento

Antibióticos como complementos de la terapia periodontal: consideraciones farmacocinéticas y estrategias de dosificación (AMA)

Enfermedades periodontales | Farmacocinética | Antibióticos

Suiza
M's Science Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia preliminar de SA4503 en sujetos que se recuperan de un accidente cerebrovascular isquémico

Accidente cerebrovascular isquémico

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
M's Science Corporation

Terminado

SA4503 Estudio de 8 semanas sobre el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Finlandia
Viridian Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio aleatorizado, controlado de forma activa, de seguridad y tolerabilidad de VRDN-001 en participantes con enfermedad ocular tiroidea (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia en pacientes con trastorno depresivo mayor

Desorden depresivo

Federación Rusa
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
aTyr Pharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ATYR1923 en pacientes con neumonía grave relacionada con COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Neumonía severa

Estados Unidos, Puerto Rico
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Aripiprazol para el tratamiento de pacientes con agitación asociada a demencia tipo Alzheimer

Agitación asociada con demencia tipo Alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Signe Torekov
Karolinska Institutet; Rigshospitalet, Denmark; University of Leeds; Holbaek Sygehus

Reclutamiento

Adultos jóvenes con obesidad de inicio temprano tratados con semaglutida (RESETTLE)

Obesidad Adolescente

Dinamarca
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de SSP-004184 (FBS0701) en adultos sanos y sujetos de edad avanzada y en sujetos con función renal alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos

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