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Buscar ensayos clínicos para: SYS6006 20 microgramos

Total 2516 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos sanos chinos de 18 a 59 años.

SARS-CoV-2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos mayores sanos chinos.

SARS-CoV-2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en participantes sanos chinos de 18 años o más

Infección por SARS-CoV-2

Porcelana
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de rhNGF frente al vehículo en pacientes con ojo seco de moderado a grave

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de LYS006 en pacientes con acné inflamatorio moderado a severo

Acné inflamatorio

Alemania, Estados Unidos, Hungría, Francia, Chequia, Países Bajos
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el estreptococo del grupo B en mujeres embarazadas y no embarazadas de 18 a 40 años de edad

Infecciones estreptocócicas

Sudáfrica
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la reactogenicidad, la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la hepatitis B de tercera generación

Saludable
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Reclutamiento

Estudio de CTO1681 para la prevención y el tratamiento de CRS en pacientes con DLBCL que reciben terapia de células T con CAR

Síndrome de liberación de citoquinas

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

SUN11031 en caquexia asociada con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumania
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Terminado

Terapia AO de dosis baja en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP): impacto del IMC en el hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

LutrePulse Hipogonadismo hipogonadotrópico

Amenorrea primaria con hipogonadismo hipogonadotrópico

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única de PD y PK con dos formulaciones de abediterol en pacientes con asma

Asma

Alemania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de HSK21542 en sujetos sometidos a hemodiálisis

Prurito urémico

Porcelana
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Judit Pich Martínez

Terminado

Un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de escalada de dosis para evaluar la seguridad de iHIVARNA-01 en pacientes con infección crónica por VIH bajo terapia antirretroviral combinada estable

Infección por VIH

España
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de indacaterol administrado a través del dispositivo de inhalación Concept1 en niños mayores o iguales de 6 años y menores de 12 años con asma

Asma

Sudáfrica, Bélgica, Croacia, Pavo, Hungría, Colombia, Eslovaquia, Filipinas, Federación Rusa, Guatemala, Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Aún no reclutando

Eficacia de un segundo refuerzo de vacuna contra la COVID-19 en adultos chinos

COVID-19

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Eficacia y seguridad del anillo vaginal de etonogestrel + 17β-estradiol en mujeres con riesgo de embarazo (MK-8342B-061)

Anticoncepción
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad e imágenes de amiloide de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para inducir anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Bélgica
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
Conjupro Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de CPO301 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Cáncer | Cáncer de pulmón

Canadá, Estados Unidos
Novartis

Terminado

Estudio de rango de dosis de indacaterol en pacientes japoneses con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... y otros colaboradores

Aún no reclutando

InvaplexAR-Detox y dmLT Adjuvant en los Países Bajos y Zambia (SUNSHINE)

Shigelosis | Disentería Bacilar

Países Bajos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
Zhongnan Hospital

Reclutamiento

La seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 (SYS6006) como refuerzo heterólogo en participantes de 18 años o más vacunados con la vacuna contra el SARS-CoV-2 inactivado

SARS-CoV-2 | La seguridad | Inmunotoxicidad

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de dos combinaciones de dosis fijas de bromuro de aclidinio con fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Rumania, República Checa
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio inmunológico y de seguridad de la vacuna contra la hepatitis B sin conservantes o tio de GSK Biologicals en sujetos de 11 a 15 años

Hepatitis B

Bélgica, Ucrania, Australia

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