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Buscar ensayos clínicos para: Dosis única de PF-07104091 como formulación de tableta B (tratamiento B)

Total 125 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Seqirus

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de una vacuna contra la influenza con adyuvante MF59 en adultos mayores ≥50 años de edad

Influenza Humana

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconocido

Eficacia y seguridad de la tableta Panlongqi en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
Alyatec

Terminado

Validación de la cámara de exposición ambiental de Estrasburgo ALYATEC en sujetos alérgicos a los gatos con asma

Alergia | Asma alérgica | Alergia a los gatos

Francia
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de dosis altas de L-AmB para la histoplasmosis diseminada en el sida (L-AmB_phase3)

Infección micótica | Inmunosupresión | SIDA e Infecciones | Infección diseminada por Histoplasma capsulatum

Brasil
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones prototipo de OZ439 oral administradas con fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos en el cuerpo, la absorción, la distribución y la eliminación de 25 mg de BAY2433334 en pacientes con insuficiencia renal, incluida la terapia de reemplazo renal ("diálisis")

Prevención de eventos tromboembólicos

Alemania
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

CDX-7108 oral en adultos sanos y sujetos EPI

Insuficiencia pancreática exocrina

Australia, Nueva Zelanda
Pfizer

Terminado

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
Vaxart

Terminado

Evaluación de una tableta de vacuna oral contra la influenza B (VXA-BYW.10) luego de la administración de una dosis única en adultos sanos

Influenza B estacional

Nueva Zelanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de XOMA 358 en pacientes con hipoglucemia después de una cirugía de derivación gástrica (XOMA 358)

Hipoglucemia

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas SLIT de extractos de alérgenos de ácaros del polvo doméstico (HDM) en adultos con asma alérgica asociada a HDM

Asma | Alergia a los ácaros del polvo doméstico

Francia, Alemania, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para recolectar muestras para análisis MIST de zibotentan y biodisponibilidad de zibotentan y dapagliflozina en participantes saludables

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Alessandro Pasqualotto
Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Irmandade Santa Casa de Misericórdia de... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo aleatorizado de anfotericina B liposomal para histoplasmosis en pacientes con sida

SIDA | Histoplasmosis

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0991 in Combination With Standard Antifungal Agent(s) for the Treatment of Salvage Invasive Aspergillosis (0991-037)

Aspergilosis
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para conocer un tipo de vacuna antineumocócica con un nuevo ingrediente (PF-07872411) destinado a mejorar los efectos de la vacuna que se administra a los adultos.

Enfermedad neumocócica

Estados Unidos
Actelion

Terminado

Comparación de las propiedades farmacocinéticas de dos formulaciones de comprimidos de Macitentan en adultos sanos

Sujetos sanos

República Checa
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Aún no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de la nueva formulación de Magne-B6

Voluntarios Saludables
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Aún no reclutando

Modelo de transmisión in vivo en adultos semiinmunes

Infección de malaria humana controlada | Transmisión de malaria | Infección por malaria en etapa sanguínea inducida | Desafío de la malaria

Tanzania
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Terminado

Farmacocinética comparativa y biodisponibilidad del efecto alimentario de Lubiprostone Sprinkle en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
University of Zagreb

Terminado

Opciones terapéuticas para el tratamiento del síndrome de boca ardiente

Síndrome de boca ardiente

Croacia
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la eficacia de 3 tipos de tratamiento en pacientes con neumonía por COVID-19 (Covid19COVINIB)

Neumonía por COVID-19

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna antineumocócica conjugada cuando se administra de manera concomitante con vacunas pediátricas de rutina en niños pequeños y lactantes sanos

Inmunización contra la tos ferina | Inmunización contra la difteria | Inmunización contra el tétanos | Inmunización neumocócica | Inmunización contra la hepatitis B | Inmunización contra Haemophilus influenzae tipo b | Vacunación contra la poliomielitis | Vacunación contra el sarampión | Vacunación contra... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Honduras, Puerto Rico
Center for Epidemiology and Health Research, Germany
Abbott Products Operations AG

Terminado

Perfil de seguridad materna y neonatal de los progestágenos en el embarazo TEMPRANO (PEARLY)

Sangrado temprano en el embarazo | Pérdida recurrente del embarazo

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Hospital General de Requena
Esteve

Terminado

Eficacia de budesonida-formoterol en bronquiectasias

Bronquiectasias

España
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para investigar el efecto de balovaptán en el intervalo QTC en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Dosis única de PF-07104091 como formulación de tableta B (tratamiento B)

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