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Buscar ensayos clínicos para: TXA127 300 mcg/kg/day

Total 2164 resultados

Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Terminado

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Mielofibrosis | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mielocítica crónica | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena aguda | Linfoma de Hodgkin | Linfoma no Hodgkin | Double Cord Blood Transplant

Estados Unidos
MacroGenics

Terminado

Flotetuzumab en el fracaso de la inducción primaria (PIF) o la recaída temprana (ER) de la leucemia mieloide aguda (AML) (VOYAGE)

LMA

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Israel, España, Francia, Italia, Países Bajos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de hidromorfona intratecal para la reparación de la escoliosis idiopática pediátrica

Control de dolor

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad de CAT-8015 para tratar el linfoma no Hodgkin de células B avanzado y la leucemia linfocítica crónica (NHL o CLL)

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Polonia
Makerere University
Mbarara University of Science and Technology; Ministry of Health, Uganda; Joint...

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de la terapia combinada de dosis bajas de aspirina e ivermectina para el tratamiento de pacientes con covid-19 (IVCOM)

COVID-19
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
PATH Vaccine Solutions

Terminado

Ensayo de seguridad de fase I de la vacuna de células enteras de Streptococcus pneumoniae (SPWCV) + alumbre en adultos sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Baylor College of Medicine

Terminado

Dexmedetomidina en amigdalectomía pediátrica

Analgesia postoperatoria | Adenoamigdalectomía pediátrica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Milk en niños con alergia a la leche de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia a la comida

Estados Unidos, Canadá
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 mcg a tabletas Synthroid® de 300 mcg

Saludable

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar CR845 intravenoso en pacientes en hemodiálisis con prurito de moderado a severo

Prurito urémico

Estados Unidos
Canisius-Wilhelmina Hospital

Reclutamiento

Eficacia in vivo de salbutamol (Sandoz) versus salbutamol ventolina (GSK) en niños con asma (Salsa)

Asma en niños | Agentes Anti Asmáticos

Países Bajos
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la relación dosis-respuesta de dosis múltiples de GSK2269557 administradas como polvo seco a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que investiga la influencia de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ensayo de IMO-3100 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis en placas de moderada a grave | Psoriasis en placas de extensión activa

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Terminado

Estudio de dosis-respuesta de nitroprusiato de sodio en niños que requieren hipotensión controlada en el quirófano

Hipotensión

Estados Unidos
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y farmacocinética de CR845 IV en pacientes en hemodiálisis y su eficacia en pacientes con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos
University of Arizona

Activo, no reclutando

Psilocibina para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (PSILOCD)

Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
AO GENERIUM

Terminado

Seguridad y Farmacocinética de GNR-038 en Voluntarios Sanos

Angioedema hereditario

Federación Rusa
Cardiox Corporation

Retirado

Ensayo fundamental de la prueba de función hepática Cardiox (LFT-0002)

Insuficiencia hepática | Falla hepática

Estados Unidos
Rijnstate Hospital

Terminado

Supresión de insulina mediada por diazóxido en hombres obesos hiperinsulinémicos

Obesidad | Hiperinsulinismo

Países Bajos
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Aún no reclutando

Diferentes dosis de neostigmina para la reversión del bloqueo neuromuscular moderado en niños

Bloqueo Neuromuscular | Bloqueo Neuromuscular Residual | Bloqueo Neuromuscular Prolongado
Harpoon Therapeutics

Terminado

Estudio de HPN424 en pacientes con cáncer de próstata avanzado

Cáncer de próstata avanzado

Estados Unidos, Reino Unido
Sharp HealthCare
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Seguridad de la restricción de manganeso en la nutrición parenteral neonatal

Infantil, Recién Nacido, Enfermedad

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Efectividad y tolerabilidad de Eptinezumab (TACHIS)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio general del dolor y la seguridad de CR845 intravenoso (IV) en pacientes sometidos a cirugía abdominal

Dolor Post Cirugía Abdominal

Estados Unidos
Cairo University

Terminado

Profilaxis vasopresora después de la anestesia espinal

Complicaciones de la cesárea

Egipto
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Tasa de suministro de nicotina y su potencial de abuso: impacto del mentol

Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
AO GENERIUM

Reclutamiento

Un estudio de múltiples cohortes de seguridad, eficacia, PK y PD de GNR-055 en pacientes con mucopolisacaridosis tipo II

Enfermedades metabólicas | Mucopolisacaridosis tipo II

Federación Rusa
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de GSK961081 en sujetos voluntarios sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido

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