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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TXA127 300 mcg/kg/day

Insgesamt 2295 ergebnisse

Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Beendet

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibrose | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Chronische myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkins-Lymphom | Double Cord Blood Transplant

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
MacroGenics

Beendet

Flotetuzumab bei primärem Induktionsversagen (PIF) oder Frührezidiv (ER) akuter myeloischer Leukämie (AML) (VOYAGE)

AML

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Spanien, Frankreich, Italien, Niederlande
Makerere University
Mbarara University of Science and Technology; Ministry of Health, Uganda; Joint...

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombinationstherapie mit niedrig dosiertem Aspirin und Ivermectin zur Behandlung von Covid-19-Patienten (IVCOM)

Covid19
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu CAT-8015 zur Behandlung von fortgeschrittenem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie (NHL oder CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Polen
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie über intrathekales Hydromorphon zur Reparatur pädiatrischer idiopathischer Skoliose

Schmerzkontrolle

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Milch bei Kindern mit IgE-vermittelter Kuhmilchallergie (MILES)

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten, Kanada
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Western University, Canada

Unbekannt

Wirkung einer Nahrungsergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren auf Muskelschäden

Muskelschaden

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 300 Mcg zu Synthroid®-Tabletten 300 Mcg

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Dexmedetomidin bei der pädiatrischen Tonsillektomie

Postoperative Analgesie | Pädiatrische Adenotonsillektomie

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Asthmastudie zum Vergleich der entzündungshemmenden Wirkung von 3 Dosen Mometasonfuroat/Formoterolfumarat und mittlerer Dosis Mometasonfuroat (Studie P05122 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma | Entzündung der Atemwege
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu IMO-3100 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis | Plaque-Psoriasis aktiv verlängern

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, Poland
Nutricia Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirkung einer frühen im Vergleich zur standardmäßigen Entfernung der Mittellinie auf das Wachstum von Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht

Wachstumsfehler | CLABSI – Central Line Associated Bloodstream Infection

Polen
Cardiox Corporation

Zurückgezogen

Cardiox-Leberfunktionstest Pivotal Trial (LFT-0002)

Leberversagen | Leberversagen

Vereinigte Staaten
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Noch keine Rekrutierung

Unterschiedliche Neostigmin-Dosen zur Aufhebung einer mittelschweren neuromuskulären Blockade bei Kindern

Neuromuskuläre Blockade | Neuromuskuläre Blockade, Rest | Neuromuskuläre Blockade verlängert
Rijnstate Hospital

Abgeschlossen

Diazoxid-vermittelte Insulinsuppression bei hyperinsulinämischen adipösen Männern

Fettleibigkeit | Hyperinsulinismus

Niederlande
Sharp HealthCare
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Sicherheit der Manganbeschränkung in der neonatalen parenteralen Ernährung

Säugling, Neugeborenes, Krankheit

Vereinigte Staaten
University of Arizona

Aktiv, nicht rekrutierend

Psilocybin zur Behandlung von Zwangsstörungen (PSILOCD)

Zwangsstörung (OCD)

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Nikotinabgaberate und ihr Missbrauchspotenzial: Auswirkungen von Menthol

Nikotinabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von EnXtra auf Genauigkeit und Reaktionszeit, wahrgenommene Aufmerksamkeit und digitale Ermüdung für Videospieler

Alert Fatigue, Gesundheitspersonal

Indien
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von GNR-038 bei gesunden Freiwilligen

Hereditäres Angioödem

Russische Föderation
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Cairo University

Abgeschlossen

Vasopressorprophylaxe nach Spinalanästhesie

Kaiserschnitt-Komplikationen

Ägypten
Yale University

Zurückgezogen

Durch Licht abgebaute essbare Lebensmittelfarbstoffe

Schilddrüse; Funktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Pegfilgrastim bei der Vorbeugung von Chromotherapie-induzierter Neutropenie (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

China
Harpoon Therapeutics

Beendet

Studie zu HPN424 bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Fortgeschrittener Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
AO GENERIUM

Rekrutierung

Eine Multi-Kohorten-Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, PK und PD von GNR-055 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II

Stoffwechselerkrankungen | Mukopolysaccharidose Typ II

Russische Föderation
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von

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