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Buscar ensayos clínicos para: Trazodona 140 mg

Total 15653 resultados

Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Terminado

Colonoscopia asistida por endocuff versus asistida por capuchón versus colonoscopia estándar (EC-Cap-SC)

Pólipos colorrectales | Adenomas colorrectales

Alemania, Polonia
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Immunovant Sciences GmbH

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de RVT-1401 en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune caliente (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia hemolítica autoinmune caliente

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, Reino Unido, España, Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la distribución, el metabolismo y la excreción de [14C]AZD6765 después de una administración intravenosa de dosis única (AZD6765)

Trastorno depresivo mayor

Reino Unido
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.; eResearch Technology, Inc.

Terminado

Efectos de tres dosis orales únicas de trazodona sobre la duración del intervalo QTc en voluntarios sanos

Saludable

Suiza
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Porcelana
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudio abierto de fostamatinib en el tratamiento de la nefropatía por IgA

Nefropatía IGA
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

Niraparib y Neratinib en tumores sólidos avanzados con cohorte de expansión en cáncer de ovario avanzado (iNNOVATE)

Cáncer de ovarios | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Terminado

Productos combinados de dosis fija de trazodona/gabapentina en la neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa

Chequia, Francia, Polonia, Reino Unido
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Immunovant Sciences GmbH

Reclutamiento

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de batoclimab como terapia de inducción y mantenimiento en participantes adultos con miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Polonia, Rumania, Italia, Georgia, Corea, república de, Canadá, Japón, Hungría, España, Serbia, Alemania
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Estudio ADME de acoziborol en sujetos sanos

Tripanosomiasis Africanas

Reino Unido
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Corcept Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de miricorilant en pacientes con presunta esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
Immunovant Sciences GmbH

Reclutamiento

Para evaluar la eficacia y la seguridad de batoclimab en participantes adultos con CIDP activa

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos, Italia, Noruega, Grecia, Polonia, Suecia, Argentina, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Portugal, Rumania, Eslovaquia, España, Bulgaria, Corea, república de, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de extensión a largo plazo de ligelizumab en alergia alimentaria

Alergia a la comida

España, Francia, Alemania, Italia, Estados Unidos, Países Bajos, Canadá, Japón, Australia
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido

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