Buscar ensayos clínicos para: SISTEMA V-LAP™

Total 71325 resultados

Vectorious Medical Technologies Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio prospectivo, nacional, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, la usabilidad y el rendimiento del sistema V-lap™

Insuficiencia cardiaca
Vectorious Medical Technologies Ltd.

Reclutamiento

Sistema V-Lap para medir y monitorear de forma inalámbrica la presión auricular izquierda (LAP) en pacientes con ICC avanzada

Insuficiencia cardiaca

Georgia
Vectorious Medical Technologies Ltd.

Reclutamiento

Sistema V-Lap para medir y monitorear de forma inalámbrica la presión auricular izquierda (LAP) en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica avanzada

Insuficiencia cardiaca

Israel
Vectorious Medical Technologies Ltd.
Horizon 2020 - European Commission

Activo, no reclutando

V-LAP™ SISTEMA DE MONITOREO DE LA AURICULA IZQUIERDA PARA PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA SISTÓLICA Y DIASTÓLICA CRÓNICA (VECTOR-HF)

Insuficiencia cardiaca

Alemania, Italia
Sino Medical Sciences Technology Inc.

Terminado

Una evaluación comparativa de la extensión de la formación de neoíntima a 1 mes y 2 meses después de la implantación usando OCT

Enfermedad de la arteria coronaria | Angina de pecho estable | Angina de pecho inestable

Porcelana
Abbott Medical Devices

Terminado

Estudio de desfibrilador automático implantado (DCI) de insuficiencia cardíaca (IC) TRI-V (TRI-V)

Insuficiencia cardiaca

Alemania
Abbott Medical Devices

Terminado

XIENCE V: ESPÍRITU MUJER

Isquemia miocardica | Enfermedad de la arteria coronaria | Arteriosclerosis coronaria | Trombosis del stent | Enfermedad vascular | Estenosis de la arteria coronaria | Oclusión coronaria total | Reestenosis de la arteria coronaria

Francia, Italia, Noruega, Porcelana, España, Alemania, Reino Unido, Suiza, Israel, Dinamarca, Bélgica, Austria, Polonia, Australia, Portugal, Argentina, Brasil, Hungría, Letonia, Países Bajos, India, Grecia, Malasia, Federación Rusa, Sudáf... y más
Engeneic Pty Limited
Johns Hopkins University

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de EGFR(V)-EDV-Dox en sujetos con glioblastoma multiforme recurrente (GBM) (CerebralEDV)

Glioblastoma | Astrocitoma, Grado IV

Estados Unidos
Abbott Medical Devices

Terminado

SPIRIT V: una evaluación clínica del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V® en el tratamiento de pacientes con lesiones arteriales coronarias de novo (estudio secundario de diabetes)

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Reestenosis coronaria

Países Bajos, Tailandia, Israel, España, Italia, Reino Unido, Malasia, Austria, Francia, Alemania, Polonia
Abbott Medical Devices

Terminado

Subestudio XIENCE V: ESPÍRITU MUJER

Isquemia miocardica | Enfermedad de la arteria coronaria | Arteriosclerosis coronaria | Trombosis del stent | Enfermedad vascular | Estenosis de la arteria coronaria | Oclusión coronaria total | Reestenosis de la arteria coronaria

Italia, Noruega, Suiza, Dinamarca, España, Polonia, Bélgica, Argentina, Austria, Brasil, Francia, Alemania, Hungría, Letonia, Países Bajos
Massachusetts General Hospital

Suspendido

Estudio piloto para evaluar el efecto de varias pasadas en tratamientos de manchas en vino de Oporto con el láser Cutera Excel V™.

Puerto Mancha de vino

Estados Unidos
Cutera Inc.

Terminado

Evaluación del láser Cutera Excel V™ con Green Genesis y el accesorio Micro-Lens Array (MLA)

Rosácea | Arruga | Cicatrización

Estados Unidos
Abbott Medical Devices

Terminado

SPIRIT II: una evaluación clínica del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V® (SPIRIT II)

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Reestenosis coronaria

Países Bajos, España, Dinamarca, Alemania, Francia, Austria, Bélgica, India, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, Sudáfrica, Suiza
Abbott Medical Devices

Terminado

Ensayo clínico SPIRIT IV: evaluación clínica del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V®

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Medical University of Vienna

Desconocido

Bypass gástrico Omega Loop con y sin suturas antirreflujo

Reflujo biliar

Austria
Cutera Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico prospectivo de etiqueta abierta para evaluar el láser Cutera Excel V™ y un accesorio de matriz de microlentes

Envejecimiento de la piel | Cicatrización

Estados Unidos
Medtronic Cardiac Surgery

Reclutamiento

Estudio posterior a la comercialización de CLIP-IT

Exclusión del apéndice auricular izquierdo

Estados Unidos
Emory University
Georgia Tech Research Foundation; Georgia Clinical & Translational Science Alliance

Inscripción por invitación

Manipulación transtorácica de la ventilación/perfusión: el sistema V/Q

COVID-19 | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Desconocido

Evaluación y tratamiento del deterioro del equilibrio utilizando realidad virtual (VR) en pacientes con trastorno de pánico

Trastorno de pánico | Trastornos propioceptivos

Israel
AtriCure, Inc.

Terminado

Estudio de viabilidad de accidentes cerebrovasculares

Fibrilación auricular | Fibrilación auricular

Estados Unidos
Northwell Health

Reclutamiento

Estudio de ablación por radiofrecuencia en pacientes LatinX

Nódulo tiroideo

Estados Unidos
Rinovum Women's Health, Inc.

Terminado

Estudio de usabilidad del sistema de concepción Focus Touch™: recolección de semen (Ib2C)

Esterilidad

Estados Unidos
University of Tennessee
Methodist LeBonheur Hospital System; The West Clinic

Desconocido

Tiempo de cierre del manguito vaginal con sutura barbada unidireccional en histerectomía robótica

Enfermedad (o Trastorno); Ginecológico

Estados Unidos
Aljazeera Hospital

Desconocido

Suturas barbadas versus suturas convencionales en la escisión laparoscópica de endometrioma

Endometriosis

Egipto
Biosense Webster, Inc.

Terminado

Prueba FIND CAN: "CF-172" (FIND CAN)

Fibrilación auricular persistente

Canadá
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Comparación de la técnica de ventilación con mascarilla a dos manos: técnica V-E estándar frente a técnica V-E inversa

Intubación

Estados Unidos
University of Lausanne Hospitals

Terminado

Comparación de Sincronía entre 4 Ventiladores VNI

Insuficiencia respiratoria que requiere tratamiento con VNI

Suiza
Abbott Medical Devices

Terminado

Ensayo clínico SPIRIT III del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V® (EECSS)

Isquemia miocardica | Enfermedad de la arteria coronaria | Trombosis del stent | Enfermedad vascular | Estenosis de la arteria coronaria | Stents | Oclusión coronaria total | Reestenosis de la arteria coronaria

Estados Unidos
Cordis Corporation

Terminado

Una evaluación de seguridad observacional de pacientes tratados con el stent coronario liberador de sirolimus NEVO™. (NEVO II) (NEVO II)

Enfermedad Arterial Coronaria Aterosclerótica

España, Suiza, Países Bajos
Abbott Medical Devices

Terminado

Estudio posterior a la aprobación (PAS) del oclusor AMPLATZER™ LAA

Carrera | Fibrilación auricular | Tromboembolismo

Canadá, Italia, España, Argentina, Bélgica, Chile, Alemania
Zurex Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación perioperatoria de la preparación antiséptica de la piel del paciente

Infección del sitio quirúrgico

Estados Unidos
Medtronic Cardiovascular
Medtronic

Terminado

Estudio clínico de la marca CE Medtronic CoreValve™ Evolut R™

Estenosis aórtica

Nueva Zelanda, Reino Unido, Australia
CereVasc Inc
AlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC; Bioscience Consulting, Inc.

Reclutamiento

El estudio ETCHES I (Tratamiento endovascular de la hidrocefalia comunicante con derivación endovascular) (ETCHES I)

Hidrocefalia | Hidrocefalia Comunicante

Argentina
Aalborg University Hospital
Aalborg University

Reclutamiento

Composición bacteriana y cistitis recurrente en mujeres posmenopáusicas tras tratamiento con lactobacilos.

Infección por Lactobacillus | Cistitis Recurrente

Dinamarca
Medtronic Cardiovascular

Terminado

Estudio FORWARD PRO Estudio intervencionista posterior a la comercialización con el sistema Evolut™ PRO

Estenosis de la válvula aórtica

Países Bajos, Francia, Italia, Alemania, España, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Finlandia, Austria, Israel, Noruega, Suiza
CareFusion

Terminado

Prueba para preparaciones cutáneas preoperatorias

Antisepsia tópica

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation

Retirado

Estudio del sistema de biopsia con aguja guiada por ultrasonido iNod™

Nódulos pulmonares múltiples | Nódulo Pulmonar Solitario | Biopsia con aguja fina

Estados Unidos
Northwell Health

Terminado

Estimulación espinal y periférica transcutánea y terapia robótica de muñeca para pacientes con accidente cerebrovascular espástico

Carrera | Secuelas del ictus | Hemiparesia | Hemiplejía Espástica | CVA | Espasticidad como secuela de ictus | Hipertonía de miembros superiores

Estados Unidos
AtriCure, Inc.

Inscripción por invitación

Seguimiento de los resultados de las ablaciones para combatir el registro de FA (TRAC-AF)

Fibrilación auricular
Kantonsspital Winterthur KSW
Abbott; Cantonal Hospital of St. Gallen

Activo, no reclutando

Un ensayo de superioridad del sistema de stent periférico SUPERA en pacientes con enfermedad de la arteria femoropoplítea

Enfermedad arterial periférica

Suiza, España
Medtronic Cardiovascular

Activo, no reclutando

ANCHOR (Tratamiento de aneurismas mediante el registro global del sistema Heli-FX™ EndoAnchor™) (ANCHOR)

Aneurisma aortico

Alemania, Nueva Zelanda, Estados Unidos, Países Bajos, Suiza, Reino Unido, España, Australia, Italia, Suecia, Francia, Austria, Eslovaquia
Shanghai Bio-heart Biological Technology Co., Ltd.
CCRF Inc., Beijing, China

Activo, no reclutando

Estudio clínico del sistema de stent coronario biorreabsorbible liberador de fármaco Bioheart Rapamicina

Enfermedad de la arteria coronaria | Agentes antineoplásicos

Porcelana
Eclipse Medical Ltd.
KCRI

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y el rendimiento del oclusor Omega™ LAA (apéndice auricular izquierdo) y el sistema de colocación Omega™ en pacientes con fibrilación auricular no valvular y alto riesgo de hemorragia (Omega)

Fibrilación auricular no valvular

Dinamarca, Alemania, Italia, España, Reino Unido
Medtronic Cardiovascular

Activo, no reclutando

Estudio Optimize PRO

Estenosis aórtica sintomática

Canadá, Estados Unidos, Suecia, Israel, Alemania, Bélgica, Reino Unido, Australia, Italia, Irlanda, Francia, España
LifeBridge Health
Orthosensor, Inc.

Retirado

Determinar la marcha y la mejora funcional en la artroplastia total de rodilla (Orthosensor)

Artritis degenerativa

Estados Unidos
Encore Medical, L.P.

Terminado

Sistema 3DKnee™ frente al sistema de rodilla MJS

Artritis Reumatoide | Artritis traumática | Enfermedad articular secundaria a artrosis

Estados Unidos
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Retirado

Estudio HVAD(TM) SMART 1.0

Insuficiencia cardíaca crónica
Orthofix s.r.l.

Activo, no reclutando

Estudio observacional sobre el sistema de placas JuniOrtho para el tratamiento de deformidades y fracturas en miembros inferiores (JPS)

Trauma | Deformidad | Defecto Congénito

Alemania
Smith & Nephew, Inc.

Terminado

Evaluación posterior a la comercialización del sistema médico de rotación del manguito rotador

Desgarro del tendón del supraespinoso de espesor parcial | Desgarro del tendón del supraespinoso de espesor completo

Estados Unidos
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...

Reclutamiento

Oclusión del apéndice auricular izquierdo totalmente toracoscópica independiente con el dispositivo AtriClip® en la fibrilación auricular no valvular. (THORACS-LAAO)

Fibrilación auricular | Problemas de seguridad | Prevención de accidentes cerebrovasculares

Polonia

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