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Buscar ensayos clínicos para: VVN461 Solución oftálmica 1,0%

Total 2287 resultados

VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Aún no reclutando

Estudio de la solución oftálmica VVN001 al 5% en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Porcelana
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Estudio de la solución oftálmica VVN001 en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS201)

Ojo seco

Estados Unidos
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de ST-100 como tratamiento para la enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Silk Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de SDP-4 en sujetos con enfermedad de ojo seco (DED) (SDP-4-CS202)

Ojo seco

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de besilato de bepotastina en la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial corneal de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Shandong University

Desconocido

Distintas concentraciones de solución de Lugol para calidad de imagen de lesiones esofágicas en cromoendoscopia con tinción de yodo

Calidad de imagen de la neoplasia escamosa esofágica temprana | Evaluaciones subjetivas de los endoscopistas

Porcelana
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Shandong University

Terminado

Reducir la concentración de la solución de Lugol en la reducción de los síntomas adversos de la cromoendoscopia con tinción de yodo

La calidad de imagen | Irritación de la mucosa

Porcelana
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

La seguridad y eficacia de la solución oftálmica de mesilato de fentolamina en sujetos con trastornos graves de la visión nocturna

Quejas de visión nocturna | Disminución de la visión nocturna | Disturbio; Pérdida de la visión

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Tratamiento de colirio con factor de crecimiento nervioso en pacientes con retinosis pigmentaria y edema macular cistoide (NEMO)

Retinitis pigmentosa | Edema macular cistoideo

Italia
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Activo, no reclutando

Denosumab para pacientes con mieloma temprano positivo para SMM y SLiM CRAB de alto riesgo (DEFENCE)

Mieloma múltiple

Austria, Alemania, Israel
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de biomarcadores de la actividad antitumoral de denosumab en el contexto preoperatorio del cáncer de mama precoz (D-BIOMARK)

Cáncer de mama en estadio I | Neoplasia mamaria femenina | Cáncer de mama en estadio II | Tumor positivo para receptores de hormonas | Neoplasia de receptor hormonal negativo

España
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
European Organisation for Research and Treatment...
Amgen

Terminado

Densidad de dosis reducida de denosumab para GCTB irresecable (REDUCE)

Tumor óseo de células gigantes

España, Reino Unido, Italia, Países Bajos
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de SMP-100 en voluntarios sanos normales

Voluntarios Saludables

Australia
B. Braun Melsungen AG

Terminado

Tetraspan 6 por ciento (%) combinado con esterofundina ISO versus albúmina 5 por ciento (%) combinado con cloruro de sodio (NaCL)

Insuficiencia renal

Alemania
Qlaris Bio, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de QLS-101 en adolescentes con glaucoma relacionado con el síndrome de Sturge-Weber (SWS) debido a presión venosa epiescleral elevada (EVP)

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Síndrome de Sturge-Weber

Estados Unidos
Schweiger Dermatology, PLLC

Terminado

Estudio de evaluación de la eficacia de la cicatriz del acné Restylane Silk

Cicatrices de acné | Acné | Acontecimiento adverso

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
B. Braun Melsungen AG

Terminado

Comparación de HES 130 en solución equilibrada y desequilibrada

Trastornos de la presión arterial disminuida e inespecífica y shock

Porcelana
Boston Scientific Corporation

Terminado

CONFORT: un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y cruzado (COMFORT)

Venas varicosas

Estados Unidos
Almirall, S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de tildrakizumab 100 miligramos (mg) en participantes con psoriasis en placa crónica moderada a grave y su impacto en la calidad de vida (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Soriasis en placas

España, Italia
Alcon Research

Terminado

Comparación de preferencias de pacientes de AZARGA versus COSOPT

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Desconocido

Daikenchuto para la dismotilidad intestinal y la prevención del íleo paralítico posoperatorio después de la duodenopancreatectomía (JAPAN-PD)

Íleo paralítico

Japón
D.E.L., LLC

Desconocido

Prótesis de pestañas en comparación con 5,0% de Lifitegrast BID para la enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Respuesta de la metástasis ósea a los inhibidores de la tirosina quinasa en cánceres de pulmón de células no pequeñas con mutaciones conductoras procesables.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Voluntarios Saludables

Australia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
Geropharm

Terminado

Eficacia y seguridad de Insulin RinGlar® en comparación con Lantus® SoloStar® en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Federación Rusa
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Terminado

Tratamiento con semaglutida en progresión coronaria (STOP)

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Canadá
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Activo, no reclutando

Evaluación de la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tavilermida para el tratamiento del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Enfermedad del ojo seco | Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos

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