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Buscar ensayos clínicos para: VVN539 Solución oftálmica al 0,02 %

Total 1667 resultados

VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 con doble enmascaramiento de VVN539 en sujetos con presión intraocular elevada

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos japoneses/japoneses-estadounidenses con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que compara la seguridad y eficacia de AR-13324 con latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de bimatoprost una vez al día en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Terminado

Uso de netarsudil después de descemetorrexis sin queratoplastia endotelial

Catarata | Distrofia endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad ocular y sistémica de AR-13324 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Rhopressa® para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular en un entorno real

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) o hipertensión ocular (OHT)

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 % en comparación con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % en sujetos japoneses con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Efecto reductor de la presión intraocular nocturna/diurna de la solución oftálmica de netarsudil

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica Relestat al 0,05 % para la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de Rocklatan®

Glaucoma

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Medición de los efectos de Rhopressa en el flujo sanguíneo epiescleral y retiniano en personas con sospecha de hipertensión ocular y glaucoma

Hipertensión Ocular | Sospecha de glaucoma

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
TearClear Corp

Activo, no reclutando

Estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, con control activo, de grupos paralelos, de 3 meses que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de la solución oftálmica TC-002 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost al 0,005 % en sujetos con presión intraocular elevada (TC-002-301)

Presión intraocular elevada

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Wills Eye

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico sobre el uso del inhibidor de la quinasa Rho para reducir o prevenir la RVP en ojos con RRD y alto riesgo de RVP

Desprendimiento de retina regmatógeno | Vitreorretinopatía proliferativa

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Allergan

Terminado

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la combinación fija de bimatoprost y brimonidina en el glaucoma crónico o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica AR-13324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular (Rocket-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
University of Miami

Terminado

El efecto de las gotas para los ojos Lumify™ en la posición de los párpados

Caída del párpado

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Actelion

Terminado

Iloprost inhalado en adultos con presión pulmonar anormal y asociado a fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar | Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la solución oftálmica de bilastina al 0,6 % en el modelo de provocación con alérgenos conjuntivales (Ora-CAC®).

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de TDM-105795 después de la administración tópica en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Aún no reclutando

Un estudio de bioequivalencia, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de dos brazos, de dosis múltiples, multicéntrico, con criterio de valoración clínico en el tratamiento de sujetos con glaucoma crónico de ángulo abierto o hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... y otros colaboradores

Terminado

El efecto de la suplementación con vitamina D en la recuperación de COVID-19 (COVID-VITD)

COVID-19

Túnez
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Reclutamiento

Estudio en periorbitopatía asociada a prostaglandinas Cambio de monoterapia con prostaglandinas a omidenepag isopropílico (NOPAPS)

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto | Glaucoma de tensión normal | Glaucoma, Sospechoso

Corea, república de
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-126 al 0,002 % en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular (ANGEL-2)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de tolerancia a la dosis después de la administración ocular de tiotropio en voluntarios varones sanos

Saludable
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % y LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos.

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % con LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto (Glaucoma)

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio farmacocinético de la solución oftálmica STN1012600 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios varones adultos sanos

Japón
SCAI Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de SCAI-001 en comparación con Restasis

Síndromes del ojo seco

Corea, república de

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