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Buscar ensayos clínicos para: darunavir/ritonavir 800/100 mg

Total 5783 resultados

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de darunavir/ritonavir 900/100 mg una vez al día como estrategia de simplificación del tratamiento antirretroviral (DRV900100QD)

Infecciones por VIH

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
PhotonMD, Inc

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello

Alopecia androgenética

Australia
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
CVI Pharmaceuticals

Desconocido

Seguridad y eficacia de CVI-LM001 en pacientes con hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

Porcelana
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Terminado

Antirretroviral estándar versus terapia multiclase en sujetos con infección aguda por VIH-1 que nunca han recibido antirretrovirales (ADARC 2007-01)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica
Southern Illinois Healthcare Foundation
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio retrospectivo para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen ahorrador de nucleósidos de darunavir, ritonavir y dolutegravir

Infección por VIH-1
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Ethiopia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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