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Buscar ensayos clínicos para: ellaOne® (acetato de ulipristal)

Total 418 resultados

HRA Pharma

Terminado

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Anticoncepción de emergencia

Estados Unidos
University of Campinas, Brazil

Desconocido

Ulipristal versus placebo para mujeres con sangrado inducido por Mirena

Sangrado menstrual abundante | Sangrado anormal

Brasil
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminado

Uso de la hormona sintética CDB-2914 en el tratamiento de los síntomas de la menopausia

Post menopausia

Estados Unidos
Population Council

Desconocido

Un estudio para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo que administra acetato de ulipristal combinado con levonorgestrel único o repetido en la inhibición de la ovulación, cambios endometriales y patrones de sangrado en mujeres cíclicas normales

Inhibición de la ovulación

República Dominicana
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para medir la cantidad de evacetrapib que ingresa al torrente sanguíneo en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Planned Parenthood of the St. Louis Region and...
University of Colorado, Denver; University of Rochester; Planned Parenthood Federation... y otros colaboradores

Terminado

Sistema intrauterino de levonorgestrel para anticoncepción de emergencia (LIFE)

Embarazo, No Planeado | El embarazo; Accidente

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por vía oral en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos sintomáticos confirmados

Fibras uterinas

Estados Unidos
Population Council

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de dos anillos vaginales anticonceptivos que administran una dosis diaria de 1500 o 2500 μg de CDB-2914

Anticoncepción

Estados Unidos, República Dominicana, Chile
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de telapristona (Proellex®) en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con endometriosis sintomática confirmada

Endometriosis

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de telapristona (Proellex®) administrado por vía vaginal para el tratamiento de los fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminado

Comparación de los niveles en sangre de dos formulaciones del modulador selectivo del receptor hormonal CDB-2914

Saludable

Estados Unidos
University of Saskatchewan

Retirado

Resultados de calidad de vida para el acetato de ulipristal y el ácido tranexámico en el tratamiento del sangrado menstrual abundante

Sangrado menstrual abundante

Canadá
Stanford University

Terminado

Anticoncepción a pedido: acetato de ulipristal más un inhibidor de la COX-2 en la fertilidad máxima

Anticoncepción

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico, de diseño paralelo, aleatorizado, doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de 6 y 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrados por vía oral en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos sintomáticos confirmados

Fibras uterinas

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
Society of Family Planning

Terminado

Impacto de los anticonceptivos hormonales combinados en la UPA

Anticoncepción

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

A Study to Evaluate the Effect of Increased Stomach pH on Evacetrapib in Healthy Participants

Saludable

Estados Unidos
PregLem SA

Terminado

Evaluación de la eficacia de PGL4001 en la reducción de los síntomas debidos a los leiomiomas uterinos (PEARLIII)

Fibras uterinas

Bélgica, Polonia, Austria, España
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de extensión de Proellex en mujeres que han completado previamente el estudio ZPU 003

Fibras uterinas

Estados Unidos
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
AstraZeneca

Terminado

Terapia de privación de andrógenos inmediata versus diferida, goserelina para el cáncer de próstata recurrente después de la radioterapia radical (ELAAT)

Cancer de prostata

Canadá
PregLem SA

Terminado

Evaluación de la eficacia de PGL4001 en la reducción de los síntomas debidos a los leiomiomas uterinos (estudio de extensión PEARLIII)

Fibras uterinas

Polonia, España, Austria, Bélgica
AstraZeneca

Retirado

Comparar ZOLADEX 10.8 mg con ZOLADEX 3.6 mg en China premenopáusica ER+ HER2- Cáncer de mama temprano. (LARES)

Cáncer de mama

Porcelana
Rigshospitalet, Denmark
Octapharma

Terminado

Lesión Vasculopática y Plasma como Rescate Endotelial en Ensayo de Shock Séptico. VIPER-Sepsis (EudrACT n.º 2016-000707-81)

Shock séptico

Dinamarca
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Bioequivalencia de dos fuentes diferentes de acetato de eslicarbazepina

Epilepsia
Merckle GmbH

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad, seguridad y tolerabilidad de XM17 en mujeres jóvenes sanas y reguladas

Bioequivalencia
Synthon BV

Terminado

Eficacia y seguridad de GTR en comparación con Copaxone® (GATE)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, República Checa, Estonia, Georgia, Alemania, Italia, México, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
Azidus Brasil

Suspendido

Farmacodinamia del producto Octreotide Acetate Lar 30 Mg en comparación con el producto Sandostatin LAR ®

Acromegalia

Brasil
Neurognostics

Terminado

Un estudio de fMRI de optimización del tratamiento que compara dos terapias modificadoras de la enfermedad utilizadas para tratar la esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Reclutamiento

Estudio farmacodinámico Inyección de 3,6 mg de goserelina administrada por vía subcutánea en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
PregLem SA

Terminado

PGL4001 versus agonista de GnRH en miomas uterinos (PEARLII)

Miomas uterinos

España, Alemania, Austria, Israel, Polonia, Italia, Bélgica, Francia, Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluar el tratamiento temprano con acetato de glatiramer para retrasar la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida de sujetos que presentan síndrome clínicamente aislado (PreCISe)

Esclerosis múltiple
AstraZeneca

Terminado

Estudio de Zoladex administrado cada 12 semanas versus administrado cada mes en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado (ABC)

Cáncer de mama avanzado

Federación Rusa, Ucrania, República Checa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo clínico que compara el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recidivante (EM-RR) con dos dosis de acetato de glatiramer (GA).

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Sheba Medical Center

Desconocido

Un estudio exploratorio de etiqueta abierta para investigar el efecto del tratamiento con acetato de glatiramer en el síndrome de Woth Rett en niñas

Síndrome de Rett

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de acetato de glatiramer (Copaxone®) para seguir a los participantes del primer estudio original sobre seguridad y eficacia

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el impacto en las reacciones de la piel (lugar de inyección) de tomar un antihistamínico (Zyrtec®) o un placebo antes de las inyecciones diarias de Copaxone®.

Esclerosis múltiple
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Optimización de la Terapia en Esclerosis Múltiple (EM) (TOP MS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Evaluación de dos formulaciones de acetato de glatiramer (GA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerosis múltiple
AstraZeneca

Terminado

Nexium (esomeprazol) en la terapia adaptada a los síntomas en pacientes con ERGE (MAESTRO)

ERGE

Francia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Copaxone administrado en combinación con minociclina

Esclerosis múltiple remitente recidivante
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de la administración repetida de acetato de eslicarbazepina sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado

Epilepsia parcial

Portugal
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de PA21 (Velphoro®) y acetato de calcio (Phoslyra®) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) pediátricos y adolescentes con hiperfosfatemia

Hiperfosfatemia

Estados Unidos, Polonia, Alemania, Lituania, Francia, Rumania, Federación Rusa
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de Renagel® Comparado con Acetato de Calcio en Pacientes con Diálisis Peritoneal

Diálisis peritoneal | Enfermedad Renal Crónica

Bélgica, Reino Unido, Dinamarca, Francia, Italia, Países Bajos, España
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Queen Mary Hospital, Hong Kong

Terminado

Uso de ulipristal en la población china

Fibroide

Hong Kong
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles séricos de testosterona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (STAAR)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Merus N.V.

Reclutamiento

Estudio que evalúa Zenocutuzumab en pacientes con o sin cánceres definidos molecularmente

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | NSCLC que alberga NRG1 Fusion

Estados Unidos
The New York Eye Surgery Center
Ocular Therapeutix, Inc.

Terminado

Estudio prospectivo sobre la seguridad y eficacia de DEXTENZA® después de MIGS concomitante y cirugía de cataratas (SUSTAIN)

Glaucoma | Catarata

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Ocular Therapeutix, Inc.

Inscripción por invitación

Dextenza en el Manejo Postoperatorio de Cirugías Vitreorretinianas

Inflamación Ocular | Dolor postoperatorio | Cirugía vitreorretiniana | Inflamación Post-Operatoria

Estados Unidos
University of Cagliari

Desconocido

Preparación endometrial antes de la histeroscopia quirúrgica en mujeres premenopáusicas

Fibras uterinas

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