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Buscar ensayos clínicos para: eltrombopag 12.5 miligramos (mg) tableta

Total 2746 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartan entre T80/A5/H12.5 mg FDC Tablet y T80/A5 mg Tab y H12.5 mg Tab Uso concomitante

Saludable

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de eltrombopag en pacientes pediátricos con púrpura trombocitopénica inmune (idiopática) crónica (PTI)

Púrpura Trombocitopénica Idiopática

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de eltrombopag en sujetos con anemia aplásica grave (SAA) refractaria o recidivante china.

Anemia aplásica

Porcelana
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Hetrombopag en sujetos sanos

Anemia aplásica severa

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de Hetrombopag en sujetos sanos y con insuficiencia hepática

Anemia aplásica severa

Porcelana
Tongji Hospital

Aún no reclutando

Hetrombopag para SMD de bajo riesgo con trombocitopenia: un estudio prospectivo, abierto y de un solo brazo.

Síndromes mielodisplásicos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Stanford University
Mayo Clinic; University of British Columbia; Albert Einstein College of Medicine; Vanderbilt University Medical Center y otros colaboradores

Terminado

Control del dolor después de la cirugía de los senos paranasales

Dolor | Dolor Postoperatorio | Sinusitis | Uso de opioides | Abuso de opioides | Uso de narcóticos | Enfermedad Otorrinolaringológica

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de eltrombopag en la púrpura trombocitopénica idiopática crónica (PTI)

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Púrpura trombocitopénica idiopática

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis única de tabletas de paroxetina de liberación controlada en sujetos masculinos japoneses sanos

Desorden depresivo

Japón
Prof. Dr. Matthias Preusser

Terminado

Un ensayo de fase II, simple ciego, aleatorizado, controlado con placebo de tratamiento profiláctico con azitromicina oral versus placebo en pacientes con cáncer sometidos a tratamiento antineoplásico durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus 19 (COVID-19)

COVID-19

Austria
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Reclutamiento

El uso de Eltrombopag Post HSCT en BMFS

Complicaciones del trasplante de células madre

Porcelana
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de melrilimab (GSK3772847) en participantes sanos

Asma | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de hetrombopag olamina en voluntarios adultos sanos

Saludable

Porcelana
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
EMD Serono

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en el lupus eritematoso sistémico (ADDRESS II)

Lupus Eritematoso Sistémico

Corea, república de, Filipinas, España, Estados Unidos, Chequia, Alemania, Reino Unido, Sudáfrica, Polonia, Argentina, Italia, Chile, Bulgaria, Japón, Brasil, México, Perú, Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de EDG-5506 en la distrofia muscular de Becker (CANYON)

Distrofia muscular de Becker

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
University of Miami
United States Department of Defense

Reclutamiento

Mejora de la función reproductiva en hombres con lesión de la médula espinal (LME)

Infertilidad Masculina

Estados Unidos
Alexandria University
University of Alexandria

Terminado

Lactoferrina en la erradicación de Helicobacter Pylori con terapia triple estándar o terapia secuencial

Infección por Helicobacter Pylori

Egipto
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Eisai Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de H3B-6545 en combinación con palbociclib en mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo

Neoplasias de mama | Receptores De Estrógeno | Genes, Erbb-2

Estados Unidos, Reino Unido
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Central Hospital, Nancy, France
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Investigación de un efecto del agonista de GLP-1 en la esteatosis hepática (REALISTA) (REALIST)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Francia
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de baricitinib en el liquen plano oral: un estudio de prueba de concepto

Liquen Plano Oral | Liquen Plano Oral | Liquen plano mucoso

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Cincinnati
Procter and Gamble

Terminado

Estudios de pacientes con COVID-19 tratados con subsalicilato de bismuto oral (Pepto-Bismol) (SABER-C)

COVID-19 | Diarrea

Estados Unidos

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