Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: eltrombopaagi 12,5 milligramman (mg) tabletti

Yhteensä 2648 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe 2, Eltrombopagin farmakokinetiikkatutkimus japanilaisilla trombosytopeenisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus

Maksasairaudet

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kiinalaisissa refraktaarisissa tai uusiutuneissa vaikeassa aplastisessa anemiassa (SAA).

Aplastinen anemia

Kiina
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Central Hospital, Nancy, France
Eli Lilly and Company

Ei vielä rekrytointia

GLP-1-agonistin vaikutuksen tutkiminen maksan steatoosiin (REALIST) (REALIST)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Ranska
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Kolmen lääkkeen vertailu aikuisten ripulin hoitoon.

Ripuli

Intia, Meksiko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Rekrytointi

Eltrombopag Post HSCT:n käyttö BMFS:ssä

Kantasolusiirron komplikaatiot

Kiina
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Qanatpharma Canada LTD

Valmis

Lumacaftor-kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus biosaatavuustutkimus

Terve Vapaaehtoinen

Kanada
Actelion

Valmis

Bosentaani digitaalisissa haavaumissa (RAPIDS 2 OL)

Digitaaliset haavat

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Saksa, Italia, Sveitsi
Celltrion

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus CT-L01:stä suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Messoud Ashina, MD

Rekrytointi

Almotriptaanin ja Ubrogepantin tehon arviointi migreenin akuutissa hoidossa (ATOM)

Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Tanska
Geropharm

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bosentan 125 mg tableteista välittömästi vapautuvista (IR) verrattuna Tracleer® 125 mg tabletteihin IR terveillä koehenkilöillä

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 Monoterapia kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Traclear 62,5 mg -tablettien ja HGP1206 125 mg:n 1 tabletin farmakokinetiikan vertailu terveissä miehisissä vapaaehtoisissa

Keuhkovaltimon hypertensio

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
Eisai Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus H3B-6545:stä yhdessä Palbociclibin kanssa naisilla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen estrogeenireseptoripositiivinen ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori-2 (HER2) -negatiivinen rintasyöpä

Rintojen kasvaimet | Reseptorit, estrogeeni | Geenit, Erbb-2

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Sadat City University
Beni-Suef University

Valmis

Kumpi on parempi aloittaa DPP-4-estäjillä tai SGLT-2-estäjillä egyptiläisillä diabeetikoilla?

Diabetes tyyppi 2

Egypti
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Oraalisen bosentaanin teho ja turvallisuus digitaalisten (sormi) haavaumien parantamisessa/ehkäisyssä sklerodermapotilailla (RAPIDS-2)

Systeeminen skleroosi | Digitaaliset haavat

Yhdysvallat, Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 80 mg/HCTZ 12,5 mg ja Telmisartaan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hypertensiopotilailla

Hypertensio

Japani
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioitiin normaali- ja pieniannoksisen hydroklooritiatsidihoidon tehokkuutta uusiutuvan munuaiskivisen ehkäisyssä (NOSTONE)

Munuaiskivitauti

Sveitsi
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy 1) perinnöllisen angioedeeman (HAE) akuuttien kohtausten ehkäisyyn lapsilla ja 2) ei-histamiinirgiseen angioedeemaan normaalilla C1-inhibiittorilla (C1-INH) teini-ikäisillä ja aikuisilla

Angioedeema | Perinnöllinen angioödeema (HAE)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Espanja
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrytointi

Suun kautta otettavat kortikosteroidit infektion jälkeiseen yskään aikuisilla (OSPIC)

Tartunnan jälkeinen yskä

Sveitsi
Franklin Health Research
Artemis International; IPRONA

Rekrytointi

Seljanmarja immuunijärjestelmän tukemiseen

COVID-19 | Flunssa | Kylmä | Ylähengitysteiden infektio | Flunssa kuin sairaus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäarvio Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) -valmisteen turvallisuudesta ja tehosta verrattuna Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg:aan taiwanilaisilla potilailla, joilla on millondiagnoosi tai keskivaikea

Hypertensio

Taiwan
Angiogenix

Tuntematon

Suun kautta otettavan L-sitrulliinin tehokkuustutkimus potilailla, jotka ottavat simvastatiinia ääreisvaltimotautiin

Ääreisvaltimotauti | Ajoittainen kohotus

Venäjän federaatio
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin bioekvivalenssitutkimus T80/A5/H12,5 mg FDC-tabletin ja T80/A5 mg Tab:n ja H12,5 mg Tab:n samanaikaisen käytön välillä

Terve

Japani
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Ei vielä rekrytointia

Sulfadoksiini/pyrimetamiini dispergoituvien tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi
Celltrion

Valmis

CT-L01:n bioekvivalenssitutkimus verrattuna yhteisantamiseen (ALO 12,5 mg ja MET XR 500 mg) terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed Study of Carvedilol Tablets 12,5 mg to Coreg® Tablets 12,5 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus Carvedilol-tableteista 12,5 mg - Coreg®-tableteille 12,5 mg

Terve

Yhdysvallat
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Peruutettu

Vaihe 4: Losartaaniin perustuvan hoidon tehokkuus hypertensiivisissä diabeetikoissa ja ilman diabetesta

Hypertensio | Diabetes mellitus

Jamaika
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Eltrombopagin pitkäaikainen turvallisuustutkimus lapsipotilailla, joilla on krooninen immuuni (idiopaattinen) trombosytopeeninen purppura (ITP)

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen

Venäjän federaatio
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Valmis

Tutkimus kolmen metronidatsolibentsoaattia sisältävän tuotteen vastaavuuden määrittämiseksi.

Bakteeri-infektiot

Jordania

Hae kliinisistä tutkimuksista: eltrombopaagi 12,5 milligramman (mg) tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit