Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: eltrombopag 12,5 miligrama (mg) tabletka

Łącznie 2837 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u japońskich pacjentów z oporną na leczenie, umiarkowaną lub cięższą niedokrwistością aplastyczną

Cytopenia

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania eltrombopagu u dzieci i młodzieży z przewlekłą immunologiczną (idiopatyczną) plamicą małopłytkową (ITP)

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u pacjentów z chińską oporną na leczenie lub nawrotową ciężką niedokrwistością aplastyczną (SAA).

Anemia aplastyczna

Chiny
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Tongji Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Hetrombopag dla MDS o niższym ryzyku z trombocytopenią: prospektywne, otwarte badanie jednoramienne.

Zespoły mielodysplastyczne
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna eltrombopagu w przewlekłej idiopatycznej plamicy małopłytkowej (ITP)

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Japonia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki tabletek paroksetyny o kontrolowanym uwalnianiu u zdrowych japońskich mężczyzn

Zaburzenia depresyjne

Japonia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności hetrombopagu u zdrowych osób

Niedokrwistość aplastyczna Severa

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Próba Hetrombopagu u osób zdrowych iz zaburzeniami czynności wątroby

Niedokrwistość aplastyczna Severa

Chiny
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu pomiędzy T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet a T80/A5 mg Tab i H12,5 mg Tab Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
Stanford University
Mayo Clinic; University of British Columbia; Albert Einstein College of Medicine; Vanderbilt University Medical Center i inni współpracownicy

Zakończony

Kontrola bólu po operacji zatok

Ból | Ból pooperacyjny | Zapalenie zatok | Używanie opioidów | Nadużywanie opioidów | Używanie narkotyków | Choroba otolaryngologiczna

Stany Zjednoczone, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I hetrombopagu olaminy u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Chiny
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Rekrutacyjny

Zastosowanie Eltrombopag Post HSCT w BMFS

Powikłania przeszczepu komórek macierzystych

Chiny
Qanatpharma Canada LTD

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych Lumacaftor

Zdrowy ochotnik

Kanada
NYU Langone Health

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące bezpieczeństwa i ustalania dawki stosowania inhibitora IL-6, klazakizumabu, u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
McNeil AB

Zakończony

Porównanie trzech leków stosowanych w leczeniu biegunki u dorosłych.

Biegunka

Indie, Meksyk
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olaparybu na czczo i po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Central Hospital, Nancy, France
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu agonisty GLP-1 na stłuszczenie wątroby (REALIST) (REALIST)

Cukrzyca typu 2 | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Francja
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności bozentanu 125 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z Tracleer® 125 mg tabletki IR u zdrowych osób

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Angiogenix

Nieznany

Badanie skuteczności doustnej L-cytruliny u pacjentów przyjmujących symwastatynę z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych | Chromanie przestankowe

Federacja Rosyjska
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
University of North Carolina, Chapel Hill
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo baricytynibu w leczeniu liszaja płaskiego jamy ustnej: badanie weryfikujące koncepcję

Liszaj płaski, ustny | Liszaj płaski jamy ustnej | Liszaj płaski, błona śluzowa

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
University of Cincinnati
Procter and Gamble

Zakończony

Badania pacjentów z COVID-19 leczonych doustnym subsalicylanem bizmutu (Pepto-Bismol) (SABER-C)

COVID-19 | Biegunka

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj