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Buscar ensayos clínicos para: omeprazol magnésico (equivalente a 20 mg)

Total 1307 resultados

Bayer
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio farmacodinámico que compara Zegerid® y Prilosec OTC® (estudio CL2008-02)(P07814)(FINALIZADO)

Ácido gástrico | Experimentación Humana
Bayer

Terminado

Comparación de dos productos que contienen omeprazol para el alivio de la acidez estomacal frecuente (MK-0764A-036)

Acidez
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara la bolsita de D961H y la cápsula de D961H en sujetos varones japoneses sanos

Estudio de Bioequivalencia

Japón
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

Ilaprazol para el tratamiento de la úlcera duodenal en pacientes chinos (fase 2)

Úlcera duodenal

Porcelana
Hsiu-Chi Cheng

Terminado

Esomeprazol oral a largo plazo para la prevención del resangrado por úlcera péptica en pacientes de alto riesgo (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia por úlcera péptica

Taiwán
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de omeprazol de 20 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Wroclaw Medical University

Activo, no reclutando

El papel de la HRM y los biomarcadores específicos de inflamación en el diagnóstico de pacientes con disfagia y sospecha de EoE

Esofagitis eosinofílica

Polonia
HALEON

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación retardada de 20 miligramos (mg) de esomeprazol en participantes adultos sanos

Enfermedades Gastrointestinales

Canadá
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

Ilaprazol para el tratamiento de la úlcera duodenal en pacientes chinos (fase 3)

Úlcera duodenal

Porcelana
Dow University of Health Sciences

Terminado

Vonoprazan en el tratamiento de Helicobacter Pylori en un ECA

Infección por Helicobacter Pylori

Pakistán
Takeda

Retirado

Magnesio Pantoprazol 20 mg b.i.d. vs Magnesio Pantoprazol 40mg q.d. sobre la inhibición del ácido intragástrico

Control de pH gástrico

México
Deborah Siegal

Aún no reclutando

Reducción del sangrado gastrointestinal con terapia con inhibidores de la bomba de protones en la tromboembolia venosa aguda

Tromboembolismo venoso | Coágulo de sangre | Hemorragia gastrointestinal
Procter and Gamble

Terminado

Comparación de Prilosec de venta libre (OTC)® versus Prevacid® para la supresión del ácido gástrico

Saludable

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

SER de Cápsulas DR de Esomeprazol Mg de Torrent

Saludable
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas de liberación retardada de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceutical Ltd

Saludable
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas DR de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de ayuno

Sujetos sanos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Evaluar la eficacia de 20 mg de esomeprazol una vez al día en sujetos que todavía tenían acidez estomacal después de recibir rabeprazol

La enfermedad por reflujo gastroesofágico | ERGE | Esofagitis por reflujo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
Washington University School of Medicine

Terminado

Evaluación y manejo de la dispepsia crónica en el este de Uganda

Dispepsia | Infección por Helicobacter Pylori

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) (simeprevir, odalasvir y AL-335) en comparación con agentes únicos administrados juntos, y para evaluar el efecto de dosis múltiples de lansoprazol u omeprazol en la farmacocinética de dosis única de SMV , ODV y AL-335 (FDC)

Saludable

Estados Unidos
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Terminado

Los síntomas principales de la ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico) en pacientes ambulatorios chinos en el departamento de gastroenterología

Reflujo gastroesofágico

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio piloto para investigar la asociación entre el control de la acidez y los síntomas de la acidez estomacal después del tratamiento con un inhibidor de la bomba de protones

Acidez

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Activo, no reclutando

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
Tobira Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de cenicriviroc y agentes reductores de ácido cuando se dosifican solos o en combinación

Saludable

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar magnésico en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico y/o esteatohepatitis no alcohólica (EVIDENCES IV)

Esteatohepatitis no alcohólica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Vecta Ltd.

Terminado

Estudio de control activo, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, aleatorizado para evaluar el efecto de VECAM 40/300, administrado a la hora de acostarse, frente a Esomeprazol 20 mg, administrado 30-60 min. Antes de la cena, sobre los síntomas de la ERGE durante el día y la noche

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula DR de 20 mg de omeprazol magnésico en condiciones de alimentación

Saludable

India
EMS

Terminado

Eficacia de 125 mg de famciclovir oral en comparación con el tratamiento de 200 mg de aciclovir en pacientes con herpes genital recurrente activo

HERPES GENITAL

Brasil
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas DR de 20 mg de omeprazol magnésico en ayunas

Saludable

India
Heidelberg University

Terminado

Esomeprazol y Vaciado Gástrico de Cerveza

Reflujo gastroesofágico | Acidez

Alemania
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de saroglitazar Mg en pacientes con colangitis biliar primaria (EPICS)

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica con fibrosis (NASH)

Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Pavo, Argentina
Spero Therapeutics

Terminado

Estudio para examinar el efecto del antiácido y el omeprazol en la farmacocinética de dosis única de bromhidrato de tebipenem pivoxil (TBPM-PI-HBr) en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Takeda

Terminado

Pantoprazol magnésico 40 mg versus esomeprazol 40 mg en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo (PAMES 0109)

ERGE

Brasil
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
POZEN

Terminado

Estudio para evaluar la incidencia de úlceras gástricas después de la administración de PN 200 o naproxeno en sujetos con riesgo de desarrollar úlceras asociadas a AINE.

Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

Estudio de extensión de etiqueta abierta de saroglitazar magnesio en participantes con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Pavo, Argentina
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Insuficiencia hepática, enfermedad hepática colestática y EHNA con fibrosis avanzada y función hepática normal

Deterioro hepático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Tratamiento con tocilizumab en pacientes con COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Terminado

Sedación con remimazolam para bloqueos nerviosos (REMI-SEN)

Dolor procesal | Ansiedad procesal

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de

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